Дитиорезорцин

Противокоррозийные присадки, содержащие серу. Наиболее распространенной группой присадок, снижающих коррозийность масел и получивших применение в эксплуатации, являются серу-содержащие органические соединения. Систематическое исследование антикоррозийных свойств нескольких десятков сернистых соединений [10] показало, что наиболее эффективно снижают коррозийность масел некоторые тиофенолы (тио-а- и тио-/3-нафто-лы, дитиорезорцин), сульфиды (динонилсульфид, диоктадецилсуль-фид, дициклогексилсульфид, дифенилсульфид, тритиоформальде- [c.331]

Цинке и Крюгер 1 сообщают о случае пространственного затруднения реактивной активности фенилендимерка танов согласно их данным дитиорезорцин легко хлорируется и бромируется. Наоборот, в тех же условиях дитио 1 идрохинон не вступает в реакцию. Очевидно, реакционной активностью обладают только водородные атомы, стоящие в пара-положении. [c.509]

Сходные реакции в разных растворителях показывает и дитиорезорцин. [c.600]

Дитиорезорцин [19], имеющий в молекуле две сульфгид-рильные группы, при 300° распадается на бензол — 23,8%. тиофенол — 11,9%, и тиантрен — 25,3% от веса катализата. [c.102]

Дитиорезорцин Тиофенол, бензол, тиантрен, HaS, другие продукты крекинга АЬОз—SiOa 300° С, 0,25 [1053] [c.215]

Исследования при 140 °С по методу Пинкевича коррозионного влияния индивидуальных меркаптанов в масле на медно-свинцовые сплавы показали, что тиофенолы (тио-а-нафтол, тио-р-нафтол, дитиорезорцин) не только не вызывали коррозии металла, ной оказывали известный антикоррозионный эффект [77]. Топливо ТС-1 с естественным содержанием меркаптанов преимущественно алифатического строения (что объясняется природой ишимбайских и Туйма-зинских нефтей, из которых оно получено) при содержании общей серы, соответствующем требованиям ГОСТ (0,24%), оказалось намного коррозионноактивнее, чем уайт-спирит с индивидуальными меркаптанами. [c.55]

По этой реакции при взаимодействии тиофенолята свинца с хлорцианом синтезирован роданбензол [678], а из свинцовой соли дитиорезорцина и иодциана получен 1,3-дироданбензол [679]. [c.50]

Значительно более активны сернистые соединения в тех случаях, когда окисление масла протекает в тонком слое на металлической поверхности. По данным К. К. Папок, добавка к остаточному маслу 1% таких сернистых соединений, как дитиорезорцин,. дитолилсульфид, динонилсульфид и др., повышает термоокисли- [c.525]

Однако при окислении в тонком слое некоторые сераорганические соединения тормозят образование продуктов окислительной конденсации. Так, по данным Папок, Крейна и Зусевой [4] добавка 1% дитиорезорцина к нафтеновым углеводородам из остаточного масла сурахано-карачухурских нефтей снизила лакообразование их по методу Папок от 16 до 1%. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология