Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динонилсульфид

    Дисульфиды также превращаются нацело из диоктилдисульфида получен октан В мягких условиях из динонилдисульфида в качестве промежуточных продуктов выделены нонантиол и динонилсульфид, из дифенилдисульфида — тиофенол и дифенилсульфид. Следовательно, первичная деструкция дисульфидов идет по связи 3—3, а образовавшиеся тиолы превращаются далее  [c.284]

    В мягких условиях сульфиды (динонилсульфид и дифенилсульфид) частично дают соответствующие тиолы  [c.284]


    Противокоррозийные присадки, содержащие серу. Наиболее распространенной группой присадок, снижающих коррозийность масел и получивших применение в эксплуатации, являются серу-содержащие органические соединения. Систематическое исследование антикоррозийных свойств нескольких десятков сернистых соединений [10] показало, что наиболее эффективно снижают коррозийность масел некоторые тиофенолы (тио-а- и тио-/3-нафто-лы, дитиорезорцин), сульфиды (динонилсульфид, диоктадецилсуль-фид, дициклогексилсульфид, дифенилсульфид, тритиоформальде- [c.331]

    Масла, содержащие сернистые соединения —диэтилтрисульфид, дифенил- и динонилсульфиды и некоторые другие,—вымывают из наружного слоя Си —РЬ на глубине 0,02 мм до 20% свинца и на глубине 0,07 мм — около 5%. Наименее эффективно снижают коррозийность масел производные сернистых гетероциклических соединений. Масла, содержащие сернистые соединения—децилтиофен, тетрафенилтиофен, тиантрен и др.,—вымывают в наружном слое медносвинцовых вкладышей до 50% свинца и до 15% на глубине 0,07 мм. Наконец, исходное масло без присадок вымывало в тех же условиях более 70% свинца в слое 0,02 мм и до 1 % свинца на глубине 0,07 мм. [c.334]

    Зависимость степени обессеривания от объемной скорости при очистке смеси цетан Н- декалин + динонилсульфид при 325° представлена на рис. 1. При увеличении объемной скорости уменьшается как общее обессеривание, так и обессеривание за счет полного гидрогенолиза динонил-сульфида. При увеличении объемной скорости от 0,1 до 0,5 обессери-вание за счет адсорбции возрастало и при дальнейшем увеличении объемной скорости до 2,0 ч мало изменялось. Обессеривание за счет полного гидрогенолиза рассчитывалось по количеству выделившегося [c.377]

Рис. 1. Зависимость степени обессеривания от объемной скорости в процессе адсорбционно-ка-талитической очистки смеси ЦДН (цетан декалин 4 динонилсульфид) над алюмосиликатным катализатором при 325°. Рис. 1. <a href="/info/677108">Зависимость степени</a> обессеривания от <a href="/info/26364">объемной скорости</a> в <a href="/info/94589">процессе адсорбционно</a>-ка-<a href="/info/1085767">талитической</a> <a href="/info/158904">очистки смеси</a> ЦДН (цетан декалин 4 динонилсульфид) над алюмосиликатным катализатором при 325°.
    Для дизельного топлива ВД и смесей углеводородов с дифенилсульфидом максимальное общее обессеривание наблюдается при 325°. Для смесей, содержащих динонилсульфид, при повышении температуры очистки глубина обессеривания увеличивается. Обессеривание за счет полного гидрогенолиза сераорганических соединений для всех изученных нами топлив и смесей при повышении температуры почти прямолинейно возрастает. Глубина обессеривания смесей, содержащих ди-н-нонилсульфид значительно больше, чем смесей, содержащих дифенилсульфид. При очистке топлив ароматические сульфиды удаляются в меньшей степени, чем сульфиды алканового ряда. [c.379]


    При 350° и ниже доля серы, удаляемой в процессе очистки за счет адсорбции, составляет более 50% для всех изученных нами топлив и смесей. Доля серы, удаляемой за счет адсорбции при очистке смесей, содержащих динонилсульфид, при температурах выше 350° меньше 50%, а для смесей, содержащих дифенилсульфид, более 50%.  [c.380]

    Из числа изученных сульфидов к нежелательным компонентам масла можно отнести динонилсульфид, резко ускоряющий окисление масла и дифенилсульфид, увеличивающий выход осадка и величину переходного сопротивления между медными пластинками. Остальные сульфиды проявили себя как слабые антиокислители. Лучшими среди них оказались фенилнонилсульфид и аГ-р-тетралилнонилсульфид. Динонилдисульфид и тиофены (дибензотиофен и а-децилтиофен) оказали слабое антиокислительное действие. [c.540]

    Добавка к маслу сульфида с двумя алкильными радикалами (динонилсульфид) или двумя циклоалкановыми радикалами (дициклогексилсульфид) в еще большей степени снижает газостойкость масла (газопоглощение М%). [c.509]

    Сравнение действия добавок динонилсульфида и динонилдисульфида показывает, что наличие в последнем двух атомов серы способствует увеличению газостойкости масла (газопоглощение соответственно 50 и 110%). [c.509]

    Опытами было установлено, что скорость реакции обмена серы между динонилсульфидом и децилмеркаптаном (табл. 1) зависит лишь от концентрации сульфида. Следозательно, реакция изотопного обмена серы между сульфидами и меркаптанами не является простой бимолекулярной реакцией. [c.105]

Таблица 1 Скорость реакции обмена атома серы между динонилсульфидом в децилмеркаптаном Таблица 1 <a href="/info/2823">Скорость реакции</a> обмена атома <a href="/info/1172433">серы между</a> динонилсульфидом в децилмеркаптаном
    Опубликованные данные, относящиеся к вопросу каталитического превращения диалкилсульфидов в присутствии алюмосиликатного катализатора, ограничиваются работой, выполненной Тиц-Скворцовой, Леоновой и Левиной в лаборатории Московского государственного университета [2]. Авторы цитируемой работы, изучавшие превращение динонилсульфида, показали, что при 300° С динонилсульфид разлагается с образованием сероводорода, нонилмеркаптана и нонена. Образование сероводорода объяснено авторами дальнейшим разложением нонилмеркаптана (1). [c.183]

    Используя тот же метод, Оболенцев и Никитин показали [40, 41], что в углеводородных средах при температурах 190—200°С между алифатическими сульфидами и меркаптанами происходит обмен группами КЗ, сопровождающийся выделением сероводорода (исследовали диоктилсульфид, динонилсульфид, октил-, нонил- и децилмеркаптаны). [c.104]

    Сульфиды образуют комплексы донорно-акцепторного типа также с хлорным оловом и четыреххлористым титаном [97]. Известен комплекс с хлорным оловом для диизоамилсульфида [98], дибензилсульфида [99], тиофана [99, 100] и для динонилсульфида [97] с четыреххлористым титаном — комплексы тиофана [97] и пергидротиоксантена [101]. Четыреххлористый титан образует комплексы как с одной, так и с двумя молекулами сульфида для хлорного олова характерны комплексы лишь с двумя молекулами сульфида [97]. Реакция комплексообразования обратима [97]  [c.114]

    Значительно более активны сернистые соединения в тех случаях, когда окисление масла протекает в тонком слое на металлической поверхности. По данным К. К. Папок, добавка к остаточному маслу 1% таких сернистых соединений, как дитиорезорцин,. дитолилсульфид, динонилсульфид и др., повышает термоокисли- [c.525]

    Динонилсульфид, (состояние идеального газа). [c.678]

    Турбинное масло Л То жеН-динонилсульфид [c.163]


Смотреть страницы где упоминается термин Динонилсульфид: [c.90]    [c.284]    [c.584]    [c.608]    [c.610]    [c.307]    [c.332]    [c.333]    [c.334]    [c.678]    [c.796]    [c.584]    [c.608]    [c.610]    [c.378]    [c.379]    [c.538]    [c.539]    [c.28]    [c.508]    [c.509]    [c.105]    [c.183]    [c.184]    [c.79]    [c.108]    [c.796]    [c.176]    [c.252]    [c.183]    [c.164]   
Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.31 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте