Азот содержание в естественном газе

Загрязнение окружающей среды может происходить естественным и искусственным путем. Естественными источниками загрязнений являются стихийные бедствия — извержения вулканов, пожары, землетрясения, ураганы, смерчи, а также космические лучи, ультрафиолетовое излучение, выход из глубин Земли радона и других вредных газов, природная радиоактивность не только минералов, содержащих актиноиды, но и многих обычных минералов, например, гранита или калийных минералов. При извержениях вулканов в атмосферу попадают миллионы тонн пепла, сернистого газа, сероводорода, почва покрывается лавой и пеплом, выпадают кислотные дожди, подводные извержения вызывают сильное загрязнение морской воды. При грозах в воздухе образуются озон Од и оксиды азота, при пожарах в воздухе повышается содержание оксида углерода СО и сажи. [c.57]

Характерной особенностью искусственных газов является высокое, а в некоторых случаях преобладающее содержание в их составе водорода (коксовый газ) или балластных компонентов, азота, кислорода и двуокиси углерода (генераторный газ). Свойства горючих газов предопределяются их составом, а следовательно, свойствами отдельных компонентов, входящих в данный газ. Некоторые свойства газов и паров, входящих в состав искусственных и естественных газов, приведены в табл. 8. [c.56]

В газах с большим содержанием азота иногда встречается также гелий, который,. как известно, нашел себе применение для наполнения дирижаблей вместо водорода, перед которым он имеет огромное преимущество полной безопасности в пожарном отношении. Особенно много гелия (до 1,84%) найдено в разных газовых источниках Канзасской нефтяной области. Гелий — единственный радиоактивный продукт, обнаруженный в естественных газах. Кроме гелия, присутствуют иногда и другие редкие газы аргон, неон и т. д. [c.34]

Естественно, что подобные превращения должны существенно влиять на точность определения примесей С12, СЮ2 и оксидов азота [50]. Проверка правильности анализа при прямом определении низких содержаний этих газов показала (табл. IX. 14), что полученные данные характеризуются значительным разбросом результатов при анализе модельных смесей, полученных весовым методом. При этом худшая воспроизводимость наблюдалась при определении оксидов азота и хлора, количество которых расходуется в результате реакции. [c.537]

Примеры, приведенные в табл. 34 и 35, далеко не исчерпывают всего разнообразия естественных газов, встречаемых в нефтеносных и газоносных районах. Кроме метановых углеводородов и углекислоты, в их состав нередко входит азот, содержание которого в них может колебаться в весьма широких пределах (от О до 100%). В табл. 37 дано несколько примеров состава естественных газов различных месторождений Азербайджана, по работам АзНИИ. Как видно, здесь явственно намечаются три новых типа естественных газов азотисто-метановые газы (№ 1—3), углекисло-азотисто-метановые газы (№ 4 и 5) и азотистые газы (.№ 6 и 7). [c.128]

Вследствие неравномерного фона и переложения полос не удается создать безэталонный метод, как это было сделано для азота. Построенный по эталонам градуировочный график оказывается довольно сильно искривленным (рис. 208). Кроме того, на аналитическую полосу накладывается одна из полос азота, содержание которого в анализируемом газе приходится учитывать. Однако, несмотря на необходимость такого учета и неприятную для измерений форму градуировочного графика, удается производить анализ вплоть до естественных содержаний с ошибкой, характеризуемой коэффициентом вариации 2—3% при концентрации С 10—60% и 5—7% при концентрации С 1—5%. [c.282]

Увеличение содержания кислорода в дутье, естественно, снижая содержание азота в доменном газе, повышает его теплоту сгорания, которая колеблется в значительных пределах большей частью от 800 до 1000 ккал/м [190]. [c.299]

Аналогичное можно сказать и о кислороде (естественное содержание тяжёлого изотопа кислорода 0 в атмосфере 0,2039%) и углероде (естественное содержание тяжёлого изотопа углерода в углекислом газе атмосферы — 1,107%). Различие изотопного состава названных элементов в различных природных соединениях связано с изотопным эффектом. Однако, если в экспериментах используются соединения с относительно высоким, по сравнению с естественным, содержанием тяжёлых изотопов, то влияние изотопного эффекта практически не скажется на результатах исследований. Метод метки химических соединений с использованием стабильных изотопов азота, кислорода и углерода базируется на измерении изотопного состава газов (N2, N0, N02, О2. СО и СО2), в который переводят исследуемый элемент. Изотопный состав измеряют с помощью масс-спектрометров или спектрально-изотопных анализаторов. При этом следующие термины и понятия используются для расчёта количества меченых стабильными изотопами препаратов при их трансформации в биологическом круговороте. [c.539]

Вопрос о происхождении веществ, из которых строятся растительные организмы, составляет предмет научного спора уже в течение столетий, поскольку процесс питания растений (в отличие от животных) не поддается непосредственному наблюдению. Только в XIX столетии было окончательно установлено, что растения строят свои организмы из атмос( рного углекислого газа, всасываемой из почвы воды, а также азота, фосфора, серы, калия и других элементов, входящих в состав неорганических веществ, которыми питаются растения. Углекислый газ и вода, служащие основным питанием растений,—очень простые, энергетически бедные соединения, характеризующиеся низкой химической активностью, тогда как основные соединения растительного (а также животного), происхождения имеют, как правило, очень сложный состав, высокое энергетическое содержание и, при определенных условиях, относительно большую химическую активность. Таким образом, естественно предположить, что построение растительных организмов из природного сырья должно происходить под воздействием некоего мощного источника энергии, которая может быть превращена в химическую энергию сложных соединений. Только во второй половине XIX столетия было точно установлено, что источником этой энергии является Солнце (его световая энергия). [c.35]

Прямое определение этих газов проблематично ввиду их высокой реакционной способности, а метод реакционной газовой хроматографии (оксиды азота превращают в органические производные) требует предварительного окисления оксида азота до диоксида азота [54] с последующим измерением содержания N0 по разности двух определений (NO2 и суммы N0 и NO2). Естественно, что погрешность определения оксида азота в этом случае будет достаточно высока (см. гл. VII). [c.538]

Первичные загрязнители имеют множество естественных источников, обусловленных природными процессами, происходящими на Земле в Океане даже если бы не было антропогенной деятельности человека, в атмосфере существовал бы остаточный фоновый уровень содержания вредных соединений. По данным Д. Дэвинса [212], из 4 млрд. т взвешенных частиц, находящихся в атмосфере Земли, лишь 0,7 млрд. т, или 17%, можно считать частицами, появившимися в результате деятельности человека. В большинстве это трансформированные газообразные примеси (молекулы газа,, превратившиеся в аэрозольные частицы). Выбросы сернистых соединений в результате антропогенной деятельности составляют 40%, а оксида азота 10—20% общего их содержания в атмосфере. Остальное количество приходится на природные микробиологические и химические процессы, происходящие в Океане и почве Земли. В свою очередь, содержание оксида уг- [c.239]

После установки заглушек на газовых коммуникациях продувают систему азотом до содержания горючих компонентов в продувочном газе не более 0,5% открывают люки на аппаратах для естественной вентиляции воздухом. [c.100]

Тепловая обработка материалов так же разнообразна, как разнообразны материалы, подвергающиеся обработке, и процессы, протекающие в них. Тепловая обработка протекает на определенном температурном уровне, обеспечивающем развитие технологического процесса, например жидкая сталь выпускается из печей с температурой 1 550—1 650° С, стальные слитки нагреваются перед прокаткой до 1 250°С, чугун выпускается из вагранки при 1 ЭОО—II 400° С и т. д. Разумеется, чтобы довести металл до указанных температур и при том обеспечить необходимую производительность агрегата, следует в рабочем пространстве развивать гораздо более высокие температуры, например факел в мартеновской печи имеет температуру около 2000° С, раскаленный кокс в горне доменной печи - il 800° и т. д. Достижение необходимых температур является первым и основным условием развития технологического процесса. (Получить высокие температуры, необходимые для плавки металлов, нагрева их, для обжига огнеупорных материалов и т. п., не так легко, и для этого требуется определенная техника сжигания топлива в том или ином агрегате. Мы видели, что для создания высоких температур в горне доменной печи сжигают кокс определенного качества (кондиционный кокс), а воздух, необходимый для горения, нагревают в кауперах до темшературы порядка 900— 1200° С. Часто воздух обогащают кислородом — содержание кислорода увеличивают с 21% по объему (в естественном воздухе) до 23—25% и более содержание балластного азота соответственно снижается с 79 до 77—75%. В мартеновских печах для достижения высокой температуры воздух, а часто и газообразное топливо, идущие на горение, нагревают в регенеративном устройстве до 1000—200 С за счет тепла отходящих из рабочей камеры газов тем самым реализуется принцип регенерации тепла. Факел в печи должен обладать высокой лучеиспускательной (радиационной) способностью, так как в противном случае трудно или невозможно будет осуществить плавку. Лучеиспускательная способность каждого участка факела (плотность собственного излучения) ф определяется его степенью черноты 8ф и абсолютной температурой в четвертой степени [c.81]

По окончании монтажа агрегата или ремонта футеровки конвертора метана проводят сушку футеровки для удаления из нее влаги. До загрузки катализатора футеровку просушивают при помощи электроподогревателя в естественном токе воздуха. После загрузки катализаторов конверсии метана и окиси углерода проверяют путем наружного осмотра исправность всех аппаратов и закрывают люки. Затем производят опрессовку агрегата сжатым азотом под избыточным давлением до 0,69 ат и приступают к разогреву агрегата. Для этого через катализатор пропускают продукты сгорания природного или конвертированного газа. При разогреве применяется стационарная камера сжигания или переносная горелка. В горелке можно также получить газ для восстановления катализаторов. Стационарную камеру сжигания соединяют с горловиной конвертора метана съемным футерованным изнутри газоходом (в виде колена). Смеситель, не имеющий центральной трубы для подачи в конвертор греющих газов, в этом случае снимают. Предварительно агрегат продувают азотом (избыточное давление до 0,4 ат), поступающим через камеру сжигания и далее — по ходу греющих газов. Азот удаляется в атмосферу из конденсационной башни. После получения удовлетворительного результата анализа продувочных газов (содержание в них кислорода должно соответствовать содержанию в продувочном азоте, т. е. составлять 2—3%, горючие примеси должны отсутствовать) прекращают подачу азота и приступают к розжигу горелки камеры сжигания. [c.43]

Данным обстоятельством является наличие в подземных водах рассматриваемых горизонтов растворенных газов нефтяного ряда и азота. При этом содержание газов в подземных водах горизонта Д, и отдельных зонах горизо1Ггов ДП-1У соизмеримо с газовыми факторами нефтей и составляет от 0,3 до 20 м /м Общее содержание углеводородных газов 60 - 75%, из них этана и высших - от 4 до 38%. Тип газа - азотно-метановый. По существу это естественные водогазовые смеси, которые определяются однозначно как одно из эффективных средств для воздействия на продуктивные пласты с целью повышения коэффициента нефтеизвлечения. Возникающие при этом трудности технологического плана по добыче водогазовой смеси и ее доставке в неизменно.м виде к. месту воздействия были успешно решены созданием жесткой системы водозаборная - нагнетательная скважина. Анализ проведенных модельных исследований показал, что применение пластовых водогазовых смесей для воздействия на остаточные запасы нефти в зависимости от геолого-физической характеристики пластовых систем, концентрации и состава газа позволяет увеличить коэффициент нефтеотдачи на 3,5 - 7,1%. [c.222]

Естественно, что ири электрокрекинге природного газа расходные показатели на 1 т ацетилена будут тем больше, чем выше в нем содержание азота. [c.79]

Фотоэлектрический метод позволяет легко организовать непрерывный контроль состава газа, необходимый, например, при производстве чистых газов. На рис. 181 показана типичная схема, а на рис. 182 — внешний вид установки для такого контроля. Установка предназначена для определения содержания азота в аргоне, гелии и неоне. Чувствительность определений достигает 10 %, относительная погрешность в зависимости от условий анализа 5—-25%. Для выделения аналитической полосы азота нет необходимости применять монохроматор, вместо пего с успехом используется фильтр с максимумом пропускания у 3700 А. Естественно, что этот прием может быть распространен и на определение других примесей в инертных газах, а также для анализа смесей инертных газов. [c.253]

Дымовые газы из толки таких печей поступают в газоход, выложенный из шамотного кирпича под полом цеха, и выбрасываются в атмосферу за счет естественной тяги через стальную дымовую трубу высотой 30—35 м. Наибольшее количество пыли, окиси углерода и сернистого газа, выбрасываемых с дымовыми газами в атмосферу, приходится на начальный период плавки от розжига печи до расплавления металла. Состав токсичных веществ, выбрасываемых в атмосферу от плавильных тигельных печей для плавки цветных металлов (алюминия, бронзы), при одновременном сжигании газа и мазута (при соотношении 50 50) приведен в табл. 7-16, из которой следует, что вагранки и плавильные отражательные печи характеризуются весьма высокими максимальными концентрациями окиси углерода (220—86 700 мг/м ) в отбросных газах содержание окислов азота в них также велико и составляет 380— 420 мг/м . [c.206]

Азот довольно часто содержится в естественных газах. В газах, содержащих азот, иногда присутствуют редкие газы из них навбольЕгай интерес представляет гелий, содержание которого выражается сотыми или десятыми долями процента, лишь иногда достигая нескольких процентов. Газы сернистых нефтей содержат сероводород — от долей до нескольких процентов. Кислород не соде]1Жится в попутных газах — его присутствие является [c.13]

При полной герметичности газового тракта УСТК и подпитке ее воздухом или техническим азотом содержание СО в циркуляционном газе определяется условиями химического равновесия системы С—СО—СО2. В составе газа обычно в пределах 1 %, но при длительных простоях может возрасти до 5 %. Это, естественно, увеличивает "угар" кокса. В циркулирующем газе постепенно накапливаются горючие компоненты, и это может привести к хлопкам (взрывам) в газовом тракте. При нормальной работе (ПТЭ) УСТК содержание горючих компонентов должно быть в пределах следующих величин 8—12% СО 3—5% Н 0,5-1,0 % СН . Предельно допустимое количество 8 % Н . При превыщении этого уровня агрегат должен быть остановлен для выяснения причин. Для уменьшения количества горючих компонентов УСТК оборудованы устройствами для подачи воздуха в тракт после камеры тушения, в результате чего горючие компоненты выгорают, или в цикл циркуляции добавляется азот. Излишек циркулирующего охлаждающего газа сбрасывается в амосферу. [c.183]

Ориентировочно скорость коррозии обсадных труб можно оценить в лабораторных условиях измерением скорости коррозии образцов трубной стали в наиболее агрессивных пластовых водах разреза месторождения. В лабораторных опытах используют либо пробы воды, отбираемые из исследуемых горизонтов, либо синтетические модели пластовых вод. При использовании синтетической модели исходную воду тщательно деаэрируют барботированием чистым инертным газом, водородом или азотом. Содержание кислорода после барботи-рования ие должно превышать 0,5 мг/л или естественного содержания в пласте, если оно больше 0,5 мг/л. [c.132]

Сэддингтон и Крейс [13] изучали систему вода — азот при давлении до 350 атм. Уибе и Геди [74] продолжали изучение системы Н2О — СО2 при больших давлениях (до 700 атм). Обширные экспериментальные исследования систем воздух — вода и воздух — углекислота были выполнены Уэбстером [5, 75]. Содержание воды в сжатом естественном газе и гелии изучали Дитон и Фрост [76], а содержание ее в метане при температуре ДО 200° и давлении до 700 атм определяли Олдс, Сейдж и Лейси [77]. В 1953 г. опубликована обстоятельная работа П. Сидорова, Я- С. Казарновского и А. М. Гольдмана [78] по растворимости воды в азоте, азото-водородной смеси и этилене. [c.469]

Помимо углеводородов в газе может присутствовать углекислота в количестве от 1—2 до 20%. Относительно много СОа содержится в газе некоторых Кавказских месторождений (Сураханы, Биби-Эйбат— до 15,5% Дагестанские огни — 7,5%, Дузлук и Берекей—10,14%). Количество азота обычно незначительно, доходя до 5%, хотя в газах некоторых районов Азербайджана оно достигает 40% и выше. Иногд.а в природном газе содержится гелий (до 1,28% в некоторых газах США). С гигиенической точки зрения особенно важно содержание сероводорода. С этой стороны наиболее интересны газы района второго Баку, а особого внимания заслуживает газ месторождения Шор-Су. В состав этого газа входят 5—25% СОг 1,3—20,1% метана и др. углеводородов 0,5—11,8% кислорода 2,9—10,1% азота н др, инертных газов и от 2,4 до 45,7% сероводорода. В нем присутствуют также следы мышьяка и селен (Гершенович, Компанейцев и Ольшанский). В Саратовском газе содержание сероводорода составляет всего 0,005—0,018% (Лось и Садовникова). В газах района второго Баку содержание сероводорода доходит до 3%. От этих естественных газов нужно отличать совершенно иные по составу неуглеводородные газы, например, углекислые. [c.78]

Выделения газообразных веществ из недр земли на ее поверхность через естественные трещины или буровые скважины называются природными газами. Наиболее интересным для нас типом природных газов является естественный газ, т. е. газовые выделения, содержащие в своем составе углеводороды. Принято paзJft чaть сухой и жирный естественный газ. Сухой газ характеризуется высоким содержанием метана, которое иногда доходит до 98—99%. В жирном газе концентрация метана понижена за счет высших его гомологов этана, пропана, бутанов и т. д. Почти всегда в естественном газе присутствуют двуокись углерода, кислород и азот. [c.49]

Из такого строения следует, что алюминий — карбид дает при разложении водой только метан, чем он и отличается от других карбидов, легко разлагаемых водой. Это карбид наиболее богатый углеродом (33,3%). Цементит РезС содержит 6,6% углерода плавясь при 1250°, он выделяет графит и дает углеродистое железо, содержащее только 4,5% углерода. Присутствие карбид— алюминия в первозданных породах земной коры могло бы объяснить те громадные количества природного газа, состоящего главным образом из метана, которые выделяются из недр земли. Добыча этого газа в США в 1928 г. достигла свыше 44 биллионов м , 98% мировой добычи естественного газа падает на США. Этот газ состоит из метана с незначительной приМесью ближайших к нему газообразных парафинов. Только в редких случаях в некоторых нефтеносных областях США (Кентукки и Иллинойс) содержание высших газообразных гомологов метана достигает больших количеств (69,7 и 59,6%). Интересно отметить, что в природном газе находятся лишь следы азота, хотя это не общее явление, так как в некоторых месторождениях (Канзас и Техас) Арканзаса в естественном газе содержится от 38,3 до 82,7 и 85,5% азота (Эллис, 1934 [2]). Таким образом, в редких случаях природный газ состоит почти только из азота. Каково происхождение азота, выделяющегося в этих местах из недр земли в таких больших количествах, остается пока неразъясненным. [c.568]

Важное значение имеет газообмен атмосферы с гидросферой, имеющей в общих чертах сходный газовый состав, но с относительно повышенным содержанием более растворимых в воде кислых газов (кислорода и углекислого газа) по сравнению с азотом. Если в атмосфере (имеется в виду, конечно, гомосфера) содержание азота приблизительно в 4 раза превосходит содержание кислорода, то в океане соотношение этих газов примерно 2 1. Двуокиси углерода в гидросфере тоже гораздо больше, чем в воздухе. Важное различие между газовым составом океана и атмосферы состоит также в том, что в первом он отличается значительным непостоянством в пространстве и во времени (естественно, что вода труднее перемешивается, чем воздух). На некоторых придонных участках гидросферы появляется, как извостпо, сероиодород. [c.185]

Сами Правила рассчитаны на обеспечение чистоты реки или водоема лишь в створах пунктов питьевого, культурно-бытового или рыбохозяйственного водопользования. Такой подход уже привел к тому, что многие реки нашей страны зафязнены локально или непрерывно почти на всем протяжении. В непроточных и слабопроточных водоемах процессы самоочищения протекают еще медленнее и нередко возникают аварийные ситуации. Такие явления возникли в Ладожском озере — одном из источников водоснабжения Санкт-Петербурга, во многих крупных водохранилищах. Все современные очистные сооружения построены с использованием деструктивных методов очистки, которые сводятся к разрушению зафязняющих воду веществ путем их окисления, восстановления, гидролиза, разложения и т. п., причем продукты распада частично удаляются из воды в виде газов или осадков, а частично остаются в ней в виде растворимых минеральных солей. В результате так называемые нетоксичные минеральные соли поступают в природные воды в количествах, соответствующих ПДК, но во много раз превышающих их естественные концентрации в водной среде. Поэтому сброс в реки и водоемы сточных вод, прошедших глубокую очистку от органических соединений азота, фосфора, серы и других элементов, тем не менее, повышает содержание в воде растворимых сульфатов, нитратов, фосфатов и других минеральных солей, вызывающих эвтрофикацию водоемов, их цветение за счет бурного развития синезеленых водорослей последние, отмирая, поглощают массу кислорода и лишают воду способности к самоочищению. [c.201]

На вход ЛРР подаётся поток питания F фреона-22 с естественным содержанием углерода xq 1,1%, а также буферный газ N2. Как уже отмечалось ранее, в результате ИК МФД F2H I образуются тетрафторэти-лен и НС1 (см. (8.4.1)). Таким образом, на выходе из ЛРР имеется обогащённый тетрафторэтилен в виде 1 С Ср4, и С С 4 с атомным содержанием х, поток Р обеднённого (по С) фреона-22 с содержанием в нём Xk, H l и азот. Производительность ЛРБ — количество углерода 1 С, производимого в единицу времени, равна [c.470]

На сталеплавильных печах при наварке подин нашла применение установка продувочных фурм в подинах печей с подачей защитного газа (азот, аргон). В случае применения для засыпки подины огнеупорного порошка специального состава резко сокращаются сроки разогрева подины, происходит естественное ее сваривание, резко сокращаются простои при ремонтах и наварках подин [11.42]. Применена, так называемая, скрытая система донной продувки инертными газами с использованием покрывающего слоя газопроницаемой огнеупорной массы в дуговой сталеплавильной печи [ 11.13]. При этом удается сэкономить около 15-20 кВт-ч/т электроэнергии, уменьшить содержание фосфора и серы в стали на 40 и 13 % соотвественно. [c.508]

Топливо характеризуется его происхождением, агрегатным состоя- г нием, химическим составом и теплотворной способностью, т. е. количеством тепла в калориях, которое выделяется при полном сгорании весо-, вой или объемной единицы топлива. По агрегатному состоянию все виды топлива делятся на твердые, V жидкие и газообразные, а по происхождению — на естественные и искусственные. В промышленных печах применяются следующие основные виды топлива каменный уголь, антрацит, кокс, полукокс, дрова, торф, иефтя- Г ной мазут и генераторный газ. I Почти всякое топливо состоит из двух частей — органической массы и балласта, причем в балласт входят зола и вода, а в органиче- скую часть углерод, водород, кислород, азот и сера. Обычно обозначают процентное содержание в топливе [c.268]

Особый вид окислительного крекинга представляет собой крекинг нефти, ее дестиллатов и разного рода смол при высокой температуре и недостатке кислорода. Если вести такой процесс в аппаратуре генераторного типа (ср. гл. III, стр. 413), то можно осуществить непрерывное получение крекииг-бензина с образованием лишь небольших количеств к11сло-родных соединений в конечном продукте и, нри работе на легком сырье (керосин, газойль), без заметного коксообразования. Таков, например, разработанный в СССР крекинг Дубровай. Эта система работает при обыкновенном давлении и характеризуется поэтому сравнительной простотой аппаратуры. Состав получаемого по этому способу дестиллата, естественно, в высокой степени зависит от условий нроцесса (температура, подача воздуха, качество сырья и т. д.). Бензин окислительного крекинга получается, по весу на исходное сырье (газойль), в количестве до 65% и больше. Он содержит непредельных углеводородов до 60%, ароматических углеводородов до 23%, нафтенов до 17% и парафинов не выше 9%. Бензин легко очищается и стабилизируется. Газы окислительного крекинга, получаемые в количестве до 20% на сырье, содерж ат до 60% балласта (азот). Однако применением воздуха, обогащенного кислородом, содержание этого балласта может быть резко снижено. [c.555]

Адсорбция двуокиси азота гелем имела место в газе после охлаждения примерно до комнатной температурь и естественно несколько колебалась в зависимости от процентного содержания двуокиси в струе газа. Гели, прошедшие более тонкое сито (170— 200), адсорбировали немного больше двуокиси, чем прошедшие более грубое сито (100—150), причем вес двуокиси на 100 г геля, прошедшего более тонкое сито, колебался от 4,8 г для газа, содержавшего 8,2 объемных процента двуокиси, до 30 г для газа, содержавшего 6,7% двуокиси. Таким образом общее количество двуокиси, удаляемой из струи газа, было несколько больше в случае с более тонким гелем, — отводились 43,7% из газа, содержащего 8,2% двуокиси и 46,1% из газа, содержащего 6,7% двуокиси. Поскольку количество, адсорбированное гелем, зависит конечно от 1 онцентраа ии двуокиси в газе, можно регулировать содержание Зэуокй и В геле, применяя батарею дсороционных агрегатов и пропуская гель через эту батарею в таком случае начинают со све->кето геля и разбавленного газа и кончают гелем, частично уже насыщенным соприкасающимся с концентрированным газом по принципу противотока. Проблема непрерывного активирования и срока службы геля, прошедшего такую обработку, до сих пор еще не изучалась. V [c.338]

Вблизи больших промышленных городов содержание приме- ей в дождевых водах бывает обычно больше, нежели вдали от их, так как в городах атмосферный воздух, помимо примесей, бразующихся естественным путем (пыль, окислы азота, получающиеся в результате электрических разрядов в атмосфере, аммиак, образующийся при разложении органических веществ, и т. д.), содержит также примеси, появляющиеся в связи с работой промышленных предприятий, в виде дыма и газов. [c.17]

Приготовление смесей с очень низким содержанием одного из компонентов целесообразнее проводить в несколько стадий. На первой из них готовят 1%-ную смесь, что может быть выполнено без труда, на последующих стадиях ее разбавляют до требуемого уровня. Если, например, хотят получить смесь азота и двуокиси углерода с концентрацией второго газа, равной 1 ч. на млн., то поступают следующим образом. Заполняют предварительно эвакуированный стальной баллон двуокисью углерода до давления в 1 кг см , а затем передавливают в него азот, пока давление не станет равным 100 кг/сж . Полученную смесь подают в другой эвакуированный стальной баллон до давления 1 кг см и вновь разбавляют ее азотом до давления 100 кг1см . Смесь содержит уже только 0,01 об.% двуокиси углерода. Этой смесью наполняют еще один заранее подготовленный стальной баллон до давления 1 /сг/сж , после чего давление в нем повышают до 100 кг см с помощью азота. В результате концентрация двуокиси углерода понизится до 1 ч. на млн. После каждой промежуточной операции смесь должна быть тщательно перемешана, а ее гомогенность установлена анализом. Изменение соотношений давления дает возможность приготовить смесь любой концентрации. Конечный состав нужно проверить аналитическим путем. При работе по изложенной методике нельзя упускать из виду, что парциальное давление паров тех компонентов, которые сжижаются при комнатной температуре, не может превышать соответствующего равновесного значения. В противном случае образуется двухфазная смесь (жидкость — газообразное вещество) и отбираемые пробы, естественно, не будут однородными. [c.202]

Газы естественных выходов Питнякского района (табл. 18) отличаются двумя особенностями 1) они практически не содержат тяжелых углеводородов (обнаружены лишь следы) 2) концентрация азота в них очень высокая и колеблется в широком диапазоне значений (13—94% объемн.), для большинства газов колебание происходит в более узких пределах (20—50% объемн.). Резко различное содержание азота в газах может быть связано с двумя причинами или источник питания для различных выходов неодинаков, что весьма трудно допустить (но этому признаку различаются между Собой газы одной и той же группы источников), или неодинакова 76 [c.76]

РИС. 20. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЯСДУ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА И АРГОНА В ГАЗАХ ЕСТЕСТВЕННЫХ выходов питнякского РАЙОНА. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология