Дициклогексилсульфид

Противокоррозийные присадки, содержащие серу. Наиболее распространенной группой присадок, снижающих коррозийность масел и получивших применение в эксплуатации, являются серу-содержащие органические соединения. Систематическое исследование антикоррозийных свойств нескольких десятков сернистых соединений [10] показало, что наиболее эффективно снижают коррозийность масел некоторые тиофенолы (тио-а- и тио-/3-нафто-лы, дитиорезорцин), сульфиды (динонилсульфид, диоктадецилсуль-фид, дициклогексилсульфид, дифенилсульфид, тритиоформальде- [c.331]

Смесь 11,6 г (0,10 моля) циклогексантиола (см. № 9) и 9,5 г (0,12 моля) циклогексена облучают ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 в атмосфере аргона при перемешивании 13 ч. После перегонки продукта в вакууме получают 11,0 г дициклогексилсульфида, выход 58%, т.пл. 9,9 С Т.КИП. 111 °С/4 мм, o 1,5146, 4 0,9735. Криоскопическая константа [c.36]

Дициклогексилсульфид. Диэтилсульфид. ... Дипропилсульфид. . . Дибутилсульфид. . . Диоктилсульфид. . . Ди-втор-гептилсульфид Ди-втор-октилсульфид Дибензилсульфид. . . Диаллилсульфид. . . [c.115]

В спектре КРС дициклогексилсульфида вызывают недоумение линии 1002 и 1590 ж- , из которых первая поляризована. Нами были исследованы три различных образца дициклогексилсульфида, полученные различными методами. Интенсивности каждой из указанных линий в препаратах заметно различаются, что заставляет считать их линиями примеси. Действительно, метод ГЖХ обнаруживает в данных препаратах примесп, киличество которой составляет в наиболее загрязненном препарате около 10%. Уф-снектр содержит полосу с максимумом 260 ммк (е=700), которая, как и линии КРС 1002 и 1590 сж->, характерна для ароматических соединений. Между тем по условиям синтеза присутствие таких соединений исключается. Помимо этого, в спектрах КРС всех трех препаратов отсутствует линия 3050 сл - , характерная для фенильного кольца. Таким образом, вопрос о происхождении указанных двух линий остается пока невыясненным. [c.165]

Линии антисимметричных валентных колебаний группы С—S—С лежат в области 700—800 см К Эти линии деполяризованы и обычно менее интенсивны, чем линии симметричных колебаний. В частности, в спектре дициклогексилсульфида их интенсивность снижена до /о=0. Венкате-сваран [13] впервые отметил, что чем сложнее состав сульфида, тем большее число линий валентных колебаний наблюдается в его спектре. Вероятно (см. выше), они принадлежат разным стереоизомерам. [c.166]

Добавка к маслу сульфида с двумя алкильными радикалами (динонилсульфид) или двумя циклоалкановыми радикалами (дициклогексилсульфид) в еще большей степени снижает газостойкость масла (газопоглощение М%). [c.509]

В отличие от насыщенных алкилсульфидов ароматические и а- и Р-ненасыщенные сульфиды не дают с йодом устойчивых полярных комплексов (см. рис. 1,4). Дипольные моменты дифенилсульфида и тиофена, определенные в присутствии йода, близки к значениям их в чистом растворителе (см. табл. 2, п, 19, 20). Насыщенные аналоги этих сульфидов — тиофан и дициклогексилсульфид — образуют с йодом в тех ще. условиях устойчивые соединения, дипольные моменты (см. табл. 2, п. 15,. 18) и константы диссоциации (см. табл. 1, п. 15, 18) которых близки к соответствующим величинам для комплексов йода с диалкилсульфидами. Если насыщенная группа удаляется от атома серы, что имеет место в и -ненасыщенных соединениях, то атом серы проявляет способность образовывать связь с йодом. Дибензил- [c.80]

Диссоциативная ионизация дициклопентил- и дициклогексилсульфида в основном характеризуется отрывом циклоалкильных радикалов, присоединенных к атому серы и образованием характерной группы ионов с массовыми числами 101, 102 и 103 для дициклопентилсульфида и 115, 116 и 117 для дициклогексилсульфида. Таким образом, разрыв С—S-связи может сопровождаться миграцией одного или двух атомов Н. [c.166]

Как показывают метастабильные переходы, ионы с массой 103 в масс-спектре дициклопентилсульфида и ионы с массой 117 в масс-спектре дициклогексилсульфида, соответствующие миграции двух атомов Н, образуются непосредственно из молекулярного иона. При низких энергиях ионизирующих электронов интенсивность пиков этих ионов значительно выше, чем ионов, образованных при простом разрыве С—S-связи или миграции одного атома Hi по-видимому, вследствие перегруппировки молекулярного иона исходной структуры в молекулярный ион конденсированной [c.166]

Получить ряд сульфидов, содержаш,их циклогексановое кольцо, в частности дициклогексилсульфид, также минуя использование меркаптанов, можно, подействовав хлористым тионилом на магний-органические соединения [21] (Волынский, Гальперн, Смолянинов). Авторы предположили, что реакция идет в три стадии [c.49]

Судя по тому, что дициклогексилсульфид, а также диметилци-клогексиламин образуют с А1Вгд комплексы, по прочности близкие комплексам его с другими алифатическими сульфидами и аминами (см. табл. II 1.2), стерический фактор не играет существенной роли в образовании этих комплексов. [c.388]

Образование дициклогексилсульфида из циклогексена в присутствии амина может быть объяснено и как результат реакции, идущей по свободнорадикальному механизму. [c.187]

Реакция дегидрирования серой разнообразных ненасыщенных гидроароматических соединений получила широкое распространение и является удобным методом доказательства их строения [427—431]. Взаимодействие простейшего углеводорода этого класса — циклогексена — с серой протекает при 150°С с образованием циклогексилмеркаптана и дициклогексилсульфида [159, 160, 165, 252] [c.84]

Как из описанных опытов, так и из результатов, полученных при изучении титрований смесей дибензилсульфида и дициклогексилсульфида с ди-этилдисульфидом, следовало, что 1) могут быть рекомендованы такие условия титрования смесей, при которых возможно количественное определение сульфидной серы в присутствии дисульфидов 2) подбор условий для количественного определения дисульфидной серы окислительным методом представляет большие трудности вследствие многостадийного характера ее окисления и малого различия в относительных потенциалах его отдельных стадий. [c.61]

Применимость растворенного метода для получения некоторых труднодоступных сульфидов можно показать на примере дициклогексилсульфида, понадобившегося нам в связи с изучением сераорганических соединений, содержаш,ихся в средних фракциях нефтей. [c.218]

В литературе имеется указание только на один метод, приводяш,ий к получению дициклогексилсульфида с удовлетворительным выходом 80% от теоретического). Это — присоединение циклогексилмеркаптана к циклогексену при ультрафиолетовом облучении смеси реагентов [9] [c.218]

Предлагаемый нами метод получения дициклогексилсульфида свободен от недостатков предыдущего метода. К охлажденному до —5 --8° С эфирному раствору бромистого циклогексилмагния прибавляют при перемешивании и охлаждении раствор эквимолекулярного количества хлористого тионила в абсолютном эфире, после чего смесь разлагают разбавленной соляной кислотой, и после отгонки эфирного раствора получают дициклогек-силсульфид с выходом 63% от теоретического, считая па прореагировавший бромистый циклогексил. Возможность применения этого способа для синтеза более высокомолекулярных сульфидов проверена нами на примере дидецилсульфида, который получен с выходом 60% от теоретического. [c.219]

Диизоамил-, дидецил- и дициклогексилсульфиды были окислены в стандартных условиях перекисью водорода до соответствующих сульфоксидов. Выходы сульфоксидов находились в пределах 80—90% от теоретического (после перекристаллизации), а температуры плавления хорошо совпадали с данными, имеющимися в литературе. [c.219]

Изучено действие хлористого тионила на магнийорганические соединения и показана применимость этой реакции для получения ряда труднодоступных сульфидов, в частности дициклогексилсульфида, минуя стадию получения меркаптана. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология