Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Флуоресцеии

    Бнешний вид — кристаллический порошок от вого до красно-коричневого цвета Флуоресцеим (в расчете на сухой продукт), % [c.417]

    Флуоресцеин 200177 Флуоресцеин-натрий 200450 Флуоресцеии-изо-тио-цианат Формалин (40%-ный раствор формальдегида) [c.346]

    Сплавлением фталевого ангидрида с резорцином получается флуоресцеии  [c.431]

    Обыкновенный эозин—тетрабромфлуоресцеин—получается действием брома на флуоресцеин. При действии на флуоресцеии иода получается эритрозин. [c.431]


    Исследование люминесцентных свойств флуоресцеинком-плексона (флуорексон. см. стр.85) и его комплексных соединений с катионами тяжелых металлов показало [1, 2], что в нейтральной и слабокислой среде флуоресцеинкомплексон флуоресцирует ярким зеленым цветом, в то время как его комплексные соединения с медью, никелем и кобальтом не флуоресцируют. Это позволило авторам применить флуорексон в качестве индикатора при титровании меди комплексоном 1И. В конце титрования в ультрафиолетовом свете возникает яркая флуоресценция раствора [1, 2]. [c.100]

    Кинетические исследования. Так как фотовосстановление красителя зависит от ряда факторов, полный квантовый выход процесса изменяется в широком интервале. Так, для системы Тионин— хлористое олово он близок к единице [127], в то время как для хлорофиллина с аскорбиновой кислотой = 0,01—0,001 [248]. Другие примеры, взятые из обзора [254] акридиновые красители— аллилтиомочевина, 0,01 [101] Флуоресцеии — аллилтио-мочевина, = 0,01 — 0,1 [231] Тионин — анетол, = 0,1—0,27 [c.402]

    Обычно кислотные красители имеют одну или несколько сульфогрупп. Карбоксильную группу в качестве анионной содержат только флуоресцеии (С1 Кислотный желтый 73 С1 45350 ХСК, т. 2, с. 855), его галогенпроизводные и некоторые азокрасители. [c.44]

    Флуоресцеии Br-, I-, S N-, i- Ае+ желто-зеленая — розовая [c.688]


Смотреть страницы где упоминается термин Флуоресцеии: [c.144]    [c.478]    [c.37]    [c.271]    [c.192]    [c.158]    [c.606]    [c.595]    [c.161]    [c.69]    [c.22]    [c.469]    [c.470]    [c.471]    [c.471]    [c.20]    [c.420]    [c.851]    [c.855]    [c.855]    [c.856]    [c.1505]    [c.1660]    [c.1660]    [c.1660]    [c.29]    [c.113]    [c.266]    [c.14]    [c.181]    [c.273]    [c.266]    [c.444]    [c.521]    [c.521]    [c.699]    [c.454]    [c.389]    [c.390]   
Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.181 , c.186 , c.387 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.239 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.304 , c.390 , c.391 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте