Флуоресцеин натрий

Флуоресцеин, водорастворимый см. Флуоресцеин-натрий [c.506]

Дополнительная информация. Флуоресцеин натрий гигроскопичен. [c.155]

Уранин см. Флуоресцеин-натрий Ураиин А см. Флуоресцеин-натрий Уранон см. Арсеназо 1 Урацил [c.493]

Хранение. Флуоресцеин натрий следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.155]

Флуоресцеин натрия для ароматических и гетероциклических соединений. [c.486]

Раствор для опрыскивания. 50 мг флуоресцеина натрия растворяют в 100 мл 50%-ного метанола. [c.486]

Флуоресцеин натрия — родамин В — карбонат натрия для хлорированных угае-водородов, камфоры, гетероциклических соединений и т. д. [c.486]

Флуоресцеин-натрий (растворимый флуоресцеин, резорцин-фталеин-натрий) представляет собой соединение, получаемое конденсацией резорцина с фталевым ангидридом, в присутствии дегидратирующего средства (хлористый цинк или серная кислота), с последующим превращением продукта конденсации в натриевую соль [c.274]

Реактив. 0,05 %-ный раствор флуоресцеина натрия. Методика. Опрысканную пластинку обрабатывают парами брома. (Следует избегать перенасыщения пластинки бромом.) [c.252]

Флуорометры и флуоресцентные спектрофотометры надо ежедневно стандартизовать по стабильному флуорофору для обеспечения правильной воспроизводимости ответа. Изменения обусловлены факторами, связанными с самим прибором, такими, как различия в интенсивности -лампы и чувствительности фотоумножителя. Флуорофором может служить чистый образец флуоресцирующего вещества, подвергаемого анализу, или другое легко очищаемое флуоресцирующее вещество с полосами поглощения флуоресценции такими же, что и у испытуемого вещества. Подходящим флуорофором для голубой флуоресценции является хинин в разведенной серной кислоте, для зеленой флуоресценции — флуоресцеин натрий и для красной — родамин. [c.54]

Общее требование. Флуоресцеин натрий содержит не менее 98,0 и не более 100,5% СгоНюКзгОз в пересчете на высушенное вещество. [c.156]

Первый способ основан на введении в слой адсорбента флуоресцентных индикаторов (люминофоров), которые при облучении УФ-светом возбуждаются при такой длине волны, при которой детектируемые вещества поглощают. При этом они становятся хорошо видны в виде темных зон на светящемся фоне (зеленоватом) сорбента. Пластины с флуоресцентными индикаторами с >, = 254 и 365 нм выпускают многие фирмы. Тот же принцип детектирования реализуют, опрыскивая пластины флуоресцирующими реагентами (водные растворы флуоресцеина натрия или родамина В, растворы морина в метаноле, 2 - 7 -дихлорфлуорес-цеина в этаноле). [c.363]

Массу для нанесения готовят с 0,04%-ным водным- раствором флуоресцеина натрия вместо воды. После разделения продувают над высушенной пластинкой пары брома. В результате образования эодина флуоресценция гасится всюду, за исключением пятен вещ,еств (которые присоединяют бром). [c.486]

Раствор для опрыскивания II. 10%-ный водный раствор карбоната натрия. Проведение реакции. Пластинки с флуоресцеином натрия (см. реактив № 101а) опрыскивают после разделения реактивом I, сушат и интенсивно опрыскивают реактивом II. Некоторые пятна лучше обнаруживаются в виде флуоресцирующ,их пятен в свете аналитичес1сой кварцевой лампы (см. также инсектициды, стр. 363). [c.486]

Очень важно также позаботиться о том, чтобы продукты коррозии не образовались при гидравлических испытаниях оборудования. Для этой цели рекомендуется в воду, применяемую для гидроиспытаний, вводить бензоат натрия (1,5%) и нитрит натрия (0,1%) или флуоресцеин натрия (50 мг/л), лиссаион 0,125% и мо-ноэтаиоламин 0,625% [149]. После опорожнения система должна быть просушена в течение 48 ч. [c.242]

Раствор серебра применяют для объемного определения хлоридов осаждением их в виде Ag l в присутствии желтого хромата калия, флуоресцеина натрия или мышьяковокислого калия в качества индикаторов, когда требуется не особая точность, а быстрота работы, а также и для определения цианидов. Приготовление раствора очень просто, так как кристаллическое азотнокислое серебро имеется в продаже химически чистое и сухое, и только из осторожности его перед взвеш(иванием выдерживают в эксикаторе. Растворяя 16,989 г нитрата серебра в одном литре, получают 0,1 н. раствор, каждый миллилитр которого соответствует 0,003546 г С1, 0,003647 г H l, 0,005845 г Na l и т. д. [c.424]

Первый способ без применения химических реагентов основан на регистрации поглощения веществ в УФ-области или регистрации собственной флуоресценции разделенных соединений. При этом в слой адсорбента на пластинке вводатся флуоресцентные индикаторы (люминофоры), которые при облучении УФ-светом возбуждаются при такой длине волны, при которой детектируемые вещества поглощают. В результате они становятся хорошо видимыми в виде темных зон на светящемся зеленоватом фоне сорбента (см. рис.П.43). Пластины с флуоресцентными индикаторами с длиной волны возбуждения 254 и 365 нм выпускают многие фирмы. Тот же принцип детектирования реализуют, опрыскивая пластины флуоресцирующими реагентами (водные растворы флуоресцеина натрия или родамина В, растворы морина в метаноле и др.). [c.188]

Флуоресцеин 200177 Флуоресцеин-натрий 200450 Флуоресцеии-изо-тио-цианат Формалин (40%-ный раствор формальдегида) [c.346]

Реактивы и растворы. Ацетон. Хлороформ. Гексан. Спирт этиловый. Пластинки Силуфол UV 54 или силикагель марки КСК с флуоресцеином натрия (300 г сорбента смещивают с 50 мл водного раствора флуоресцеина натрия, перемещивают и высушивают в термостате при 105—110°С). Гипс медицинский. Соляная кислота, 0,5 н. раствор. Едкий натр, 0,5 н. раствор. Сульфат натрия безводный. Флуоресцеин натрия, 0,04%-ный водный раствор. Индикаторная универсальная бумага. Проявляющие реагенты 0,3 г 2,6-дибром-Н-хлорхинонимина, растворяют в 100 мл гексана или 2 г 4-(л-нитробензил)-пиридина растворяют, в 100 мл ацетона. Стандартный раствор сайфоса в ацетоне с содержанием 100 мкг/мл (10 мг чистого действующего вещества растворяют в 100 мл ацетона). [c.94]

Определение ацетона. Метод определения ацетона в воде основан на фотохимической реакции его с люминесцирующими органическими красителями, вводимыми в анализируемый водный раствор ацетона [9]. Было выяснено, что наибольший эффект наблюдается при взаимодействии ацетона с флуоресцеином натрия (уранином). Спектр люминесценции водного раствора уранина при комнатной температуре представляет собой полосу с максимумом при 515 нм. В присутствии ацетона интенсивность полосы [c.190]

Очень точно работают с флуоресцеин-натрием, индикатором, найденным Fajan s ом и Hasse Гем. з К очень разбавленному (1 40 ООО) с зеленой флуоресценцией раствору индикатора прибавляют раствор галоидной соли щелочного металла и титруют нитратом серебра, пока не наступит резкий переход к красному цвету. Этот метод, особенно для бромидов и иодидов, позволяет значительно более резко определить конечную точку титрования и точнее метода Мора с хроматом калия. Можно даже определять иодиды в присутствии хлоридов. Перетитрован-ный раствор можно исправить, прибавляя 0,1 н. раствор хлористого натрия. [c.425]

Среди многочисленных статей, посвященных разделению соединений этой группы, автор монографии выбрал три и составил таблицу (табл. 26.1) приведенных в этих статьях величин Rf. Разделение во всех описанных примерах проводилось на силикагеле, но с самыми различными комбинациями растворителей. Кочин и Дейли [43] использовали три растворителя, с которыми можно проводить двумерное хроматографирование, и два обнаруживающих реагента, особенно полезных в тех случаях, когда получаются очень близкие величины Rf. Амобарбитал и пентобарбитал не удается разделить даже методом двумерного хроматографирования. Добиться их разделения можно только с помощью описанной выше методики Петцольда и др. [40]. Величины Rf амобарбитала и пентобарбитала после кислотной обработки соответственно равны 0,74 и 0,40. В ряде работ показаны хроматограммы, полученные при изучении процесса выделения различных лекарственных препаратов из организма. На хроматограммах видны как исходные соединения, так и продукты их метаболизма. Саншайн и др. [44], помимо опрыскивания перманганатом калия, применяли для обнаружения всех перечисленных ими соединений комбинированное опрыскивание сначала раствором сульфата ртути, а затем 0,001 %-ным раствором дифенилкарбазона в хлороформе (масса/ /объем). Перед опрыскиванием перманганатом можно провести дополнительное опрыскивание раствором флуоресцеина натрия, позволяющее обнаруживать соединения при УФ-облучении. Однако хроматографирование на флуоресцирующих слоях гораздо удобнее, чем опрыскивание флуоресцирующим раствором [45]. [c.193]

Были исследованы следующие красители эозин, эритрозин, уранин (флуоресцеин-натрий), цианин, пинацианол. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология