Флуоресцеинкомплексон

М таллофлуорохромные индикаторы [3, 6, 7] — это люминофоры, способные к комплексообразованию с титруемыми элементами. Если такой комплекс флуоресцирует, то в процессе титрования, при связывании металла титрантом (например, комплексоном III), флуоресценция раствора ослабевает и в точке эквивалентности гаснет. Если способностью к флуоресценции обладает не комплекс, а свободный индикатор, то конечную точку устанавливают по возникновению флуоресценции освобождающегося люминофора. Первым для такого титрования был предложен флуорексон (V), известный также под названиями кальцеин и флуоресцеинкомплексон [c.285]

Среди большого числа ныне существующих комплексоно-метрических индикаторов широкое применение в аналитической практике имеет 2,4-6h -[N,N -(карбоксиметил)-аминоме-тил]-флуоресцеин (флуоресцеинкомплексон, флуорексон). Флуорексон получен обработкой флуоресцеина формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [1] и использован в качестве индикатора при титровании кальция комплексоном III. Предложено пользоваться смесью флуорексона и тимолфта-леина с хлористым калием [2]в соотношении 2 1 20 и титровать в ультрафиолетовом свете до исчезновения флуоресценции. Магний осаждается в щелочной среде чтобы избежать соосаждения кальция, в раствор добавляют сахарозу и соду. [c.24]

Исследование люминесцентных свойств флуоресцеинком-плексона (флуорексон. см. стр.85) и его комплексных соединений с катионами тяжелых металлов показало [1, 2], что в нейтральной и слабокислой среде флуоресцеинкомплексон флуоресцирует ярким зеленым цветом, в то время как его комплексные соединения с медью, никелем и кобальтом не флуоресцируют. Это позволило авторам применить флуорексон в качестве индикатора при титровании меди комплексоном 1И. В конце титрования в ультрафиолетовом свете возникает яркая флуоресценция раствора [1, 2]. [c.100]

По люминосцентному определению бария литературные данные весьма ограничены. Неорганические реактивы не применяются для люмиfle цeнтuoI o определения бария. Известно, что куркума в щелочной водно-сниртовой среде в присутствии За, Sr, Са, Мд люминесцирует желто-зеленым светом /37-39/. Флуоресцеинкомплексон [c.35]

Флуоресцеинкомплексон (кальцеин) образует флуоресцирующие комплексы с ионами лития, а также натрия и калия. Поскольку к образованию таких комплексов наиболее склонен натрий и наименее калий, для создания необходимой среды используют КОН, а не МаОН [992]. [c.38]

Из всех перечисленных металлиндикаторов для объемного определения сульфатов наиболее перспективными являются карбоксиарсе-назо, китхромаао, хлорфосфоназо Ш, а также флуоресцеинкомплексон. Последний реактив более, чем другие, чувствителен к ионам бария и применим для определения следов сульфатов при анализе веществ особой чистоты /98-ЮС/. [c.14]

Флуоресцеинкомплексон приненяют для косвенного комплаксоно-метрического определения сульфатов после связывания ионов в Ва 50 путем добавления избытка стандартного раствора соли бария /100/. Титрование ведут в щелочной среде (0,1 н.КОН). В качестве источника ультрафиолетового излучения пользуются ртутнокварцевой лампой. [c.30]

Флуоресцеинкомплексон применяют в виде снеси индикатора с хлоридом калия, взятыми в отношении I IOOOU. Для приготовления снеси растирают в агатовой ступке 0,01 г реактива с 1,00 г K I и затем повторно растирают 0,01 г полученной смеси еще с 1,00 г этой же соли. [c.30]

Кальцеин [56(72), 57(103)] можно применять и как цветной [62(150)], и как флуоресцентный индикатор (УФ-лучи). Флуоресцеинкомплексон за точкой эквивалентности имеет вызванную загрязнениями остаточную флуоресценцию [62 (149)], которая перекрывается при добавлении фенолфталеина (0,25 з фенолфталеина на [c.162]

Следовательно, можно применить о, о -диоксиазокрасители [53(42)], пирокатехиновый фиолетовый [56(41)] и другие индикаторы. Точка эквивалентности получается более резкой благодаря большей константе устойчивости комплекса с марганцем. Исходя из этого, Киннунен [55—(4)] предложил заменить часто применяемый при обратных титрованиях титрованный раствор магния титрованным раствором марганца. Кроме того, Мп можно титровать с такими индикаторами, которые при определениях магния не применяются или приводят к неудовлетворительным результатам, например фталеинкомплексон [58(2)], метилтимоловый синий [58(102)], эриохром красный В [57 (2)], смешанный индикатор, состоящий из ванадия с дифенилкарбазидом [63(1)], флуоресцеинкомплексон [59(22)], метилкальцеин и метилкальцеин синий [60(65)] и мурексид [62(126)]. [c.230]

Наряду с металлохромными индикаторами для индикации точки эквивалентности применяют также флуоресцентные индикаторы, например флуоресцеинкомплексон [59 (22)] или кальцеин W [59 (H)], причем в последнем случае достигают значительного повышения селективности при использовании трена в качестве титранта. Описаны также окислительно-восстановительные индикаторы, например вариаминовый синий [55 (17)] (причем добавка небольшого количества KS N [56 (109)], в особенности в присутствии большого количества ионов меди, способствует более резкому переходу окраски индикатора) или смесь KS N и п-анизидина [61 (115)]. [c.253]

Вопрос о выборе посуды и степени чистоты реактивов решается в каждом отдельном случае по-разному. Например, при определении 0,02 мкг таллия люминесцентным методом с родамином С можно пользоваться стеклянной посудой и стеклянными делительными воронками [26], в то время как при определении 0,1—0,5 мкг кальция флуоресцеинкомплексоном в щелочной среде ни в коем случае нельзя пользоваться стеклянной посудой, так как из нее вымывается кальций в 100— 500-кратном избытке по сравнению с минимально определяемым количеством [27]. Особенно легко, даже нейтральными растворами, вымывается алюминий, кальций и магний из стеклянной посуды, имеющей шлифы. Оценку воспроизводимости метода обычно делают вычислением среднеквадратичной ошибки и величны дисперсии при определенной, заранее заданной надежности [28]. Чувствительность метода целесообразно оценивать как трехкратное превышение над величиной флуктуаций холостой пробы. В связи с этим целесообразно отличать чувствительность реакции от чувствительности конкретной методики определения примеси в конкретном объекте. Последняя будет тем меньше, чем больше в ней число подготовительных операций, влияющих на дисперсию холостой пробы. [c.48]

Флуоресцентные индикаторы. Изменение флуоресценции при образовании хелатов, так же как и изменение окраски, может использоваться для контроля конечной точки титрования. -Известно большое число хелатообразующих реагентов, которые образуют флуоресцирующие хелаты. 8-Оксихинолин и 8-оксихинолин-5-сульфокислота (X) взаимодействуют с очень многими металлами с образованием интенсивно флуоресцирующих хелатов чаще всего свечение желтое. При титровании ЭДТА флуоресценция прекращается в конечной точке титрования. Однако большее значение в качестве флуоресцентных индикаторов имеют хелатообразующие соединения, молекулы которых имеют одну или несколько метилениминодиуксуснокислых группировок, например тимол-фталеинкомплексон (XI) или флуорексон (XII), известный также под названием кальцеин или флуоресцеинкомплексон. Оба индикатора используются при определении щелочноземельных элементов и марганца. [c.223]

Метод становится более эффективным при использовании других индикаторов, например кальцеина (флуоресцеинкомплексона) [587]. [c.251]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.298 , c.300 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.281 , c.285 , c.315 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.212 , c.224 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.216 ]

Аналитическая химия лития (1975) -- [ c.38 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология