этокси метил

Метил. . . . Метоксил. . . Этоксил. . . Диметиламино Гидроксил. . Амино. . . . [c.479]

Этокси-3-метил-2-этокси- а-Этилацетоуксусный эфир, 167 (спирт с активир. [c.286]

Винилокси)этокси]метил - [c.459]

Исходя из данных, приведенных в разделе II.Б. 1 о генерации дегидропиридинов, и из известных сведений о влиянии заместителей на образование дегидробензолов, может быть предсказано поведение многих производных галогенпиридинов в реакциях с основаниями. Однако были установлены и некоторые исключения. В качестве иллюстрации мы рассмотрим реакционную способность ЭТОКСИ-, метил- и аминопроизводных бромпиридинов по отношению к амиду калия, поскольку ход этой реакции известен почти для всего набора изомеров (табл. 18). Реакции дибромпи-ридинов с амидом калия рассмотрены на стр. 224 в сопоставлении с реакциями этих соединений с пиперидидом лития. [c.219]

В условиях Макоша 1-этоксибутадиен-1,3 и 3-метил-1-этокси-бутадиен-1,3 присоединяют дихлоркарбен по концевой двойной связи, образуя с выходом 52—59% соответствующие виниловые эфиры с преобладанием транс-формы [515] [c.162]

Ацетил-2-хлорциклогексан РЗ,У1,265. О 1-Хлор-6 Метил-1-геп-теи-З-он СбДУ,529. 1-Хлор-4-(этокси мети л) циклопентен-2 [c.98]

Дихлор-4-этокси-метил 5-этоксигекса-диен-2,3 и диметиламин V. 3 20 °С 83,8 546 [c.245]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

Генерация производных 3,4-дегидропиридина. Вполне вероятно, что ЭТОКСИ-, метил- и аминопроизводные (примеры № 1, 2, 3, 5 и б в табл. 18) превращаются в производные 3,4-(или 4,5)-дегидро-диридинов (37), (38) и (39). [c.220]

Применение в синтезе Гантча циануксусиого и малонового эфиров, нитрила Р-аминокротоновой к-ты и различных дикетонов дало возможность получать труднодоступные производные пиридина. Так, при конденсации этоксиацетилацетона с цианоацетамидом в присутствии пиперидина образуется З-циан-4-этокси-метил-2-окси-6-метилпиридин, являющийся промежуточным соединением в синтезе витамина В5 [c.403]

Путем конденсации 2-алкоксиметилоксиранов (где КО = С1, НО, С2Н50-нС9Н190, 1-С)НуО) 1 с ацетонциангидрином 2 в присутствии этилэфирата фторида бора нами синтезированы 1 -алкокси-3( 1 -метил-Г-циано)этокси-2-пропанолы 3. Выход достигает 85%. [c.31]

Чис-2-Метил-1-этокси-1-пропен транс-2-М.етил-1 -этокси-1 -про- СеНиО 100,3 76,3 [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология