Эфират фторида бора

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЧЕРЕЗ ОРГАНОБОРАНЫ. При взаимодействии эфирата фторида бора(1П) [раствор BFg в диэтиловом эфире, содержащий [c.307]

Эфират фторида бора Диборан [c.337]

Назовите борорганические соединения, которые образуются при взаимодействии эфирата фторида бора [c.108]

Эфират фторида бора [c.338]

Эфират фторида бора Бромид этилмагния Триэтилбор [c.339]

Описана установка для получения диборана, рассчитанная на выработку 4,5 кг продукта за 8 ч (рис. V. 14) [52]. После загрузки суспензии гидрида лития в эфире сначала пропускают 5% диборана от ожидаемого количества и затем начинают подавать эфират фторида бора. На первой стадии реакция экзотермична и скорость подачи эфира регулируют так, чтобы в реакторе за счет выделения тепла поддерживалось 35° С. Важную роль играет степень измельчения гидрида оптимальные размеры частиц — [c.161]

Получение диборана из гидрида лития и фторида бора связано с необходимостью применения больших количеств эфира, а также очистки получаемого продукта от паров растворителя. Предложено поэтому получать диборан взаимодействием эфирата фторида бора с гидридом лития в бензоле или толуоле, применяя иод или бром ( 1 вес.%) для активации его [148]. Активация достигается при растирании гидрида лития с иодом или при выдерживании его с бензольным раствором брома или иода. Реакцию активированного гидрида с эфиратом проводят при 35°С в течение 8 ч. Выход практически количественный. Снижение температуры до 20° С или повышение до 50° С сильно замедляет реакцию. [c.163]

Взаимодействие гидрида натрия с фторидом бора [129,150,151]. В среде этилового эфира взаимодействие эфирата фторида бора с гидридом натрия идет менее энергично, чем с гидридом лития. [c.163]

В этиловом эфире алюмогидрид натрия не реагирует с эфиром фторида бора, но в присутствии 5—10 объемн.% диглима реакция протекает с хорошим выходом [181]. Если же добавлять эфират фторида бора к суспензии алюмогидрида натрия в эфире, [c.169]

С другой стороны, указывают [189], что эфират фторида бора при взаимодействии с эфирной суспензией боргидрида натрия образует диборан с выходом 60—70%. Реакция может быть проведена при непрерывном измельчении реакционной смеси в шаровой мельнице. [c.172]

Для получения равно.мерного тока диборана ре.комендуется вести процесс так, чтобы избегать присутствия непрореагировавшего боргидрида натрия в растворе. С этой целью применяют обратный порядок смешения реагентов, т. е. к раствору фторида бора прибавляют раствор боргидрида натрия в диглиме. В тех случаях, когда возможно употребление эфира, удобнее пользоваться эфиратом фторида бора. Для работы применяют 1 —1,25 М растворы обоих реагентов. Выход диборана 90%. [c.173]

В тетрагидрофуране боргидрид натрия нерастворим, однако с эфиратом фторида бора в этом растворителе он реагирует достаточно быстро. В условиях связывания образующегося диборана олефином при комнатной температуре [187] реакция проходит за 1 ч на 72% и за 6 ч на 98% [187]. Добавка диглима ускоряет реакцию в тетрагидрофуране. [c.174]

С эфиратом фторида бора диборан получается [c.180]

Это затруднение может быть преодолено при употреблении избытка эфирата фторида бора. Последний связывает образующийся по реакции метилборат и тем самым препятствует образованию диметоксиборана [c.180]

Можно не пользоваться готовым дибораном, а получать его в самой реакционной среде, действуя эфиратом фторида бора на раствор боргидрида натрия в диглиме. [c.287]

Получение боргидрида лития из гидрида лития и диборана является второй стадией при получении его из гидрида лития и эфирата фторида бора [43—46]. Эта же реакция может являться стадией процесса получения диборана из гидрида лития и галогенидов бора [49] или, по крайней мере, служить для вызова реакции между ними [50, 51]. [c.393]

Диборан получают взаимодействием эфирата фторида бора (П1) с литийалюминийгидридом, натрий-боргидридом (в диоксане) или литийгидридом. Составьте уравнения этих реакций. [c.107]

В присутствии кислот Льюиса направление раскрытия кольца может быть изменено на противоположное. Так, восстановление оксида 1-метилциклогексена цианоборогидридом натрия в присутствии эфирата фторида бора дает не 1-метилциклогексанол, а г/мс-2-метилциклогексанол. Направление раскрытия кольца здесь определяется образованием более стабильного карбониевого иона. [c.143]

В ряду изученных катализаторов этого процесса наибольшей активностью обладает эфират фторида бора, тогда как максимальная селективность достигается при использовании родиевых комплексных катализаторов [520]. Показано, что при карбениро-вании этой смеси формалей глицерина метиловым эфиром диазо-уксусной кислоты в присутствии эфирата ВРз образуется смесь производных 1,3-диоксана и 1,3-диоксолана в соотношении 7.5 2.5, а при использовании родиевого катализатора это соотношение составляет 9 1[521]. [c.102]

Исходным продуктом для получения борорганических соединений служит диборан — один из простейших представителей боро-водородов. Диборан получают простым препаративным способом — взаимодействием эфирата фторида бора с литийалюминийгидридом, натрийборгидридом или литийгидридом [c.337]

Другим способом получения бортриалканов является алкилирование галоидных соединений бора металлоорганическими соединениями. Реакция эфирата фторида бора (III) с магнийорганическими соединениями в атмосфере азота приводит с высокими выходами к трехзамещенным борорганическим соединениям и является одним из основных методов их синтеза. Эфират фторида бора с бромидом этилмагния или бромидом винилмагния в токе азота при нагревании образует соответственно триэтилбор и тривинилбор [c.339]

Гидриды магния [161] и кальция [162—165] с большим трудом реагируют с галогенидами бора и без дополнительной активации реакция с ними идет очень медленно [162]. Здесь также могут быть использованы такие приемы, как предварительное превращение гидрида в боргидрид [163], проведение реакции в присутствии хлорида алюминия [161] и в среде расплава Ь1С1+А1С1з [165]. С выходом 60—70% диборан получается при действии большого избытка эфирата фторида бора на гидрид кальция при ПО—120°С [164]. [c.167]

Реакция алкоксигидридов алюминия с эфиратом фторида бора может быть проведена при 50—110° С в среде ароматических углеводородов [167]. Реакцию же алкилалюминийгидридов с хлоридом бора рекомендуют [168] проводить в среде алифатических углеводородов при 70—80° С [c.167]

При добавке эфирата фторида бора диборан не выделяется, пока не будет достигнуто молярное отношение ВРз/НаА1Н4 = 1 1. Иными словами, первая стадия процесса протекает по уравнению [c.170]

Описано алкилирование пентаборана в присутствии хлорида алюминия алкилборатами [166], алкилсиликатами [167], простыми эфирами [168], эфиратом фторида бора [169]. [c.301]

Превращение 1-алкилпентаборанов в 2-алкилпентабораны происходит при нагревании до 190—200° С. Такая же изомеризация наблюдается в присутствии 2,6-диметилпиридина или триметиламина при комнатной температуре [181]. Диметилпиридин удаляют, связывая его в комплекс при помощи эфирата фторида бора. [c.302]

Катализаторами для реакции гидрида натрия с эфиратами фторида бора служат алкилборазаны или их смесь с третичными аминами [170, 171]. В этом случае реакция может быть проведена и с масляной суспензией гидрида натрия, которую разбавляют толуолом. Реакцию ведут при 107° С. [c.414]

Разложение алкилфторформиатов (можно катализировать эфиратом фторида -бора. Температуры разложения колеблются в пределах О—50°, а выходы (фтористых алкилов — от 36 до 86% [557] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология