Этилацетоуксусный эфир

Метилацетоуксусный эфир Этилацетоуксусный эфир [c.287]

Этилацетоацетат см. Ацетоуксусный эфир Этилацетоуксусный эфир [c.554]

Напишите схемы кислотного и кетонного расщепления этилацетоуксусного эфира, вшор-бутилацетоуксусного эфира, диметилацетоуксусного эфира, метилэтилацето-уксусного эфира. [c.100]

Метил-н.-амилкетон может быть получен гидратацией гептина-1 и гептина-21 нагреванием н.-амилпропиоловой кислоты с едким калиокислением метил-н.-амилкарбинола кетонным разложением этилового эфира н.-бутилацетоуксусной кислоты. Этот метод заимствован у Михаэля и Вольгаста , которые разработали его для этилацетоуксусного эфира. [c.249]

Этокси-3-метил-2-этокси- а-Этилацетоуксусный эфир, 167 (спирт с активир. [c.286]

ЭТИЛАЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР (этиловый эфир этилацетоуксусной кислоты) [c.949]

Метил-н-пропилкетон а-Этилацетоуксусный эфир 102° 1,3902 [c.472]

При нагревании полученного этилацетоуксусного эфира с крепкими щелочами происходит кислотное расщепление и образуются со.ти уксусной и масляной кислот и этиловый спирт. [c.81]

Этилацетоуксусный эфир Этиловый эфир пропионил-уксусной кислоты Бензилацетоуксусный эфир Циануксусный эфир [c.445]

Эта реакция идет с достаточно хорошими выходами, часто превышающими 50%. Однако иногда углеводы образуют изомеры тем соединениям, которые ожидаются, что объясняется миграцией групп. Например, этилацетоуксусный эфир вместо ожидаемого метилпентана образует гексан [c.219]

Диметилциклогексен .... а-Этилацетоуксусный эфир. . . Пропиловый эфир левулиновой кис [c.647]

Напишите схемы кислотного и кетонного расщепления а) эти-лацетоуксусного эфира б) втор-бутилацето уксусного эфира в) метил-этилацетоуксусного эфира. Назовите продукты реакции. [c.176]

Метокси-3-метил-2-зтокси- а-Этилацетоуксусный эфир, 147 (спирт) [c.286]

З-Метил-2-этоксйкарбонил- а-Этилацетоуксусный эфир, 176 (спирт с активир. [c.286]

Этиловый эфир а-оксиминоацетоуксусной кислоты (63% из этилацетоуксусного эфира, нитрита натрия и ледяной уксусной кислоты) (96). [c.105]

Затем медленно прикапывают, поддерживая температуру 0-5°С, холодный раствор 36 г (0.503 м) NaN02 в 200 мл воды. После окончания прибавления нитрита натрия смесь размешивают еще 20 мин и быстро фильтруют через воронку Бюхнера. Затем холодный раствор полученной соли диазония быстро (в течение -10 мин) порциями приливают при энергичном размешивании в трехлитровом стакане с внешним охлаждением льдом с солью к свежеприготовленному раствору 125 г (2.25 м) КОН в смеси 50 мл воды и 200 г льда. В этот раствор добавляют -800 г льда и сразу вливают смесь 79 г (78 мл, 0.5 м) этилацетоуксусного эфира и 80 мл метанола при энергичном размешивании. После этого снимают внешнее охлаждение, смесь размешивают в течение часа и в делительной воронке тщательно встряхивают с 600 мл теплого бензола. Бензольный слой отделяют, промывают его 100 мл воды, фильтруют на воронке Бюхнера диаметром -70 мм через слой силикагеля толщиной -1 см. Силикагель промывают 40 мл теплого бензола и бензольные вытяжки упаривают на роторном испарителе. Полученную в остатке темно-красную массу гидразона (2) без очистки смешивают с 300 мл 90%-ной НСООН, при этом наблюдается слабо экзотермическая реакция. Далее кипятят смесь с обратным холодильником в течение 5 ч. На роторном испарителе отгоняют большую часть НСООН, остаток (-250 мл) смешивают с [c.574]

Кислотное [6] и эфирное [7] расщепление алкил-а-алкокси-этилацетоуксусных эфиров позволяет предложить удобный метод получения а-алкилкротоновых кислот. Метод включает четыре стадии, суммарный выход а-алкилкротоновых кислот, считая на ацетоуксусный эфир, в среднем равен 20 %. а-Гек-силкротоновая кислота получена нами впервые. [c.76]

При действии 1 моля иодистого метилмагния на этилацетоуксусный эфир получена неразделимая перегонкой смесь исходного и ожидаемого эфира оксикислоты (СНз)2С(ОН)СН(С2Н5) СООСзНд. При действии 3 молей иодистого метилмагния выделены исходный продукт и гликоль (СНз)2С(ОН)СН(С2Нд)С(ОН)(СНз)2. [c.208]

Этилацетоуксусный эфир трег-С НдОК [c.377]

Этилацетоуксусный эфир трет-С НаОК [c.378]

Если принять, как это сделал Мейер, енольную константу ацетоуксусного эфира за 1, то енольные константы других веществ примерно следующие для этилацетоуксусного эфира—0,23 бензоилук-сусного эфира—2,3 ацетилацетона—33 ацетилдибензоилметана— 80 бензоилацетона—120. Из найденной Мейером зависимости следует, что в любом растворителе независимо от его характера константа равновесия бензоилацетона примерно в 4 раза больше, чем ацетилацетона в том же растворителе, [c.486]

Из диэтилмалоната посредством конденсации с галоидным алкилом с последующим гидролизом сложноэфирных групп и декарбоксилированием можно получить монокарбоновые кислоты с любой длиной цепи по желанию. Этилацетоуксусный эфир в результате тех же реакций дает метилалкилкетоны. Перед гидролизом эфира можно ввести вторую алкильную группу, но для отщепления второго атоМа водорода необходимо более сильное основание из-за уменьшения кислотности вследствие влияния первой алкильной группы [77]. Когда атомы водорода в а-поло-жении активированы одной группой, может потребоваться очень сильное основание, как, например, амид натрия или трифенилметилнатрий. Нитроалканы составляют исключение не только в смысле легкости их превращения в соответствующие соли (ал-каннитронаты), но и в отношении их реакций. Основной [c.322]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилацетоуксусный эфир: [c.831] [c.568] [c.570] [c.95] [c.177] [c.22] [c.22] [c.25] [c.439] [c.244] [c.470] [c.559] [c.42] [c.270] [c.82] [c.417] [c.205] [c.644] [c.103] [c.323] [c.323] [c.323] [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология