Аминофеназон

Некоторые реакции пнразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями дназо-ния сочетание протекает по положению 4, что мол<ет быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси-3-метил-1-фенилпиразол. При действии метилиодида или диметилсульфата метилирование происходит по положению 2. 2,3-Диметил-1-фенилпиразолон-5 феназон, антипи-рин) используют как жаропонижающее средство. При действии азотистой кислоты нитрозирование идет в положение 4. Восстановление и повторное метилирование приводит к получению известного антипиретика и анальгетика аминофеназона пирамидона, амидопирина) (Штольц, 1896 г.) [c.574]

Соли аминофеназония и даже некоторые основания обладают, по-видимому, в качестве главного хромофора /г-хиноидными структурами [135] (табл. 4). [c.534]

Фенол (а) Взаимодействие 4-аминоантинирина (4-аминофеназона) с фенолом и Ре(СН) " с образованием красно-оранжевого хинолина в слабощелочной среде, экстракция в хлороформ [54], измерение при 500 нм (б) Восстановление с 4-диметиламиноантипирином и Ре(СН)й" в буферных растворах, содержащих аммиак, до обычного хинон-имина, 500 нм [54], реакции не возможны для крезолов [c.310]

К этой же группе относятся амидопирин (аминофеназон, пирамидон), мета-пирин (новальгин) и другие препараты. [c.99]

Антпревматические лекарственные препараты—фенацетин, феназон, аминофеназон, нораминофеназон, фенилбутазон и салициламид— авторы работы [119] разделяли на силикагеле смесью бутилацетат—хлороформ — 85 %-ная муравьиная кислота (6 4 2). Для обнаружения пятен проводили опрыскивание сначала 5 %-ным раствором хлорида железа(1И), а затем 1 %-ным спиртовым раствором о-феиантролина. [c.211]

При определении 2,4-дихлорфенола сначала строят калибровочную кривую. Для построения калибровочной кривой 100 мг 2,4-дихлорфенола растворяют в 10 мл чистого ацетона и разбавляют полученный раствор дистиллированной водой до объема 1000 мл (раствор А). 1 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, свободной от примеси фёнолов, растворяют в 50-мл этилового спирта, добавляют к нему 90 мл 0,05 н. раствора аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1000 мл (раствор Б). В качестве реактивов используют свежеприготовленный 0,4%-ный раствор К4[Ре(СМ)в1 и 0,2%-ный раствор солянокислого 4-аминофеназона. Последний готовят разбавлением 2%-ного раствора (2%-ный раствор солянокислого 4-аминофеназона может храниться без разложения в темноте в течение трех месяцев). [c.358]

Построение калибровочной кривой производят следующим способом. При помош,и микробюретки соответствующее количество раствора А переносят в градуированный цилиндр с притертой пробкой и разбавляют раствором Б до объема 10 мл. Прибавляют 5 мл 0,05 н. аммиака, перемешивают, прибавляют 5 мл 0,2%-ного раствора солянокислого 4-аминофеназона, опять перемешивают и добавляют 5 мл раствора К4[Ре(СМ)в]. Хорошо перемешивают в течение 1 мин и через 5—10 мин измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 1 см относительно дистиллированной воды. [c.358]

Одновременно проводят холостой опыт, для которого используют 10 мл раствора Б, 5 мл раствора солянокислого 4-аминофеназона а 5 мл раствора К4[Ре(СН)в]. Измеряют оптическую плотность такого раствора относительно дистиллированной воды и полученную величину вычитают из величины оптической плотности раствора в рабочем опыте. Калибровочную кривую строят для концентраций от О до 1 %. [c.358]

Основания (см. № 17), например, алкалоиды (см. № 1) антигистамины (см. № 23), аминофеназон и т. д. и их соли Нитрат стрихнина (см. № 1) Продукты присоединения этилен-оксида [c.241]

Одновременно готовят следующим образом стандартный раствор, соответствующий 0,4% раствору 2,4-дихлорфеиола в коническую колбу помещают при помощи пипетки 4 мл стандартного раствора 2,4-дихлорфенола, добавляют 5 мл 0,1 н. раствора гидроокиси аммония и разбавляют до 50 мл дистиллированной водой. 1щательно смешивают, добавляют 0,5 мл раствора 4-аминофеназона, перемешивают, приливают 0,25 мл железосинеродистого калия н снова перемешивают в течение 1 минуты. [c.331]

Растворяют 200 мг анализируемого продукта в 60 мл 0,1 н. раствора гидроокиси аммония, разбавляют до 500 мл дистиллированной водой и при помощи пипетки переносят 50 мл полученного раствора в коническую колбу. Добавляют 0,5 мл раствора 4-аминофеназона, встряхивают, приливают 0,25 мл раствора железосинеродистого калия и снова встряхивают в течение 1 минуты. [c.348]

Тщательно смешивают, добавляют 0,5 мл раствора 4-аминофеназона, перемешивают, приливают 0,25 мл железосинеродистого калия и снова встряхивают в течение 1 мин. [c.349]

При помощи микробюретки емкостью 2 мл помещают 0,4 0,8 1,2 1,6 2 2.4 и 2,8 мл стандартного раствора 4-хлор-о-крезола в 7 снабженных пробками измерительных цилиндров и доводят до метки 10 мл раствором аммонийной соли ХМФОУК. При помощи пипетки в каждый цилиндр приливают 5 мл 0,05 н. раствора гидроокиси аммония, xopoujo перемешивают, добавляют 5 мл раствора солянокислого 4-аминофеназона и снова перемешивают 2, Наконец, приливают в каждый цилиндр 5 мл раствора железосинеродистого калия, энергично встряхивая, и через 5—10 минут измеряют оптическую плотность растворов, используя 1 см кюветы и дистиллированную воду для сравнения. [c.359]

Производят холостое определение с реактивами, беря 10 мл раствора аммонийной соли ХМФОУК и последовательно добавляя 0,05 н. раствор гидроокиси аммония, раствор солянокислого 4-аминофеназона и раствор железосинеродистого калия, как описано выше. Вычитают величины, полученные при холостом определении, из величин, полученных при определении с растворами 4-хлор-о-крезола, и вычерчивают калибровочную кривую для данного прибора, нанося на ось ординат показатели оптической плотности, а на ось абсцисс — объемы 4-хлор-о-крезола в миллилитрах. [c.359]

Аминофеназон (4-диметиламино-2,3-диметил-1-фенил-5-пиразолон) (амидопирин, ди-метил-аминоанальгезин) и его соли. Бесцветные листообразные кристаллы. Обладает более сильным жаропонижающим и антиневралгическим действием, чем анальгезии. [c.218]

Аминофеназон см. 4-Амино-2,3-диметил-1-фенил-пиразолон-5 [c.34]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминофеназон: [c.309] [c.26] [c.32] [c.91] [c.325] [c.326] [c.401] [c.40] [c.413] [c.358] [c.331] [c.348] [c.348] [c.359] [c.360] [c.30] [c.30] [c.471] [c.331] [c.331] [c.348] [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология