Бутирин

Рис. 89. Зависимость температуры стеклования Гс и температуры течения Гт поливинилхлорида от концентрации три бутирина

В 1843 г. Пелуз и А. Жели впервые приготовили искусственный жир бутирин. Он. образовывался при взаимодействии глицерина и масляной кислоты в присутствии серной кислоты, т. е. представлял собой сложный эфир [71]. [c.30]

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьшению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молекулами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 206 показано влияние содержания три-бутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 207 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 192). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и -5) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичном остоянии уменьшается. Эта область должна исчезнуть при переходе к жидкому раствору полимера в пластификаторе (кривая 4). [c.592]