Молекулы области существования

Пользуясь диаграммой рис. 31, определите области существования молекул За и Зоо. [c.53]

Температурная область существования и начало образования мезофазы зависят от температуры размягчения пеков, компонентов, способствующих дегидрогенизации молекул, Б частности серы и кислорода. Эти добавки при определенном содержании ускоряют рост молекулярной массы и вязкости при нагреве, что препятствует упорядочению структуры кокса [2-58]. [c.88]

Рис. 5.14. Диаграмма состояния (а) для элементарной серы и график (б) температурной зависимости вязкости жидкой серы. Указаны области давления и температуры, в которы.х устойчивая моноклинная кристаллическая модификация серы, а также области существования жидкой, газоо-бразной и ромбической кристаллической серы. Обратите внимание на резкое повышение вязкости жидкой серы приблизительно при 190 С. Это повышение объясняется разрывом кольцевых молекул жидкой серы и образованием незамкнутых цепочек, которые при дальнейшем повышении температуры становятся все более короткими.

Исследование изомерии позволило химикам-органикам предсказать в прошлом веке формы органических молекул аналогично существование изомерии и выяснение ее природы позволили Вернеру прочно обосновать его идеи о строении координационных соединений. Третья глава книги посвящена этому вопросу в его современном состоянии. Четвертая и пятая главы посвящены спектроскопии комплексных соединений. Спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой области составляют экспериментальную основу для применения теории кристаллического поля к координационной химии, а спектроскопия в целом оказалась важнейшим методом для суждения о строении. Последняя глава посвящена магнетохимии комплексных соединений, имеющей огромное значение в исследовании комплексов переходных металлов. Эта область, которая в течение ряда лет казалась установившейся, начала внезапно очень быстро развиваться. Об этом существенном развитии и идет речь в гл. 6. [c.9]

КИСЛОТЫ влево, в область существования молекул СНзСООН, что приводит к более резкому снижению концентрации ионов водорода, т. е. росту рн титруемого раствора. [c.310]

Белый фосфор представляет собой молекулярную решетку, состоящую из отдельных молекул Р 4, а потому имеет небольшую скрытую теплоту плавления и плавится при низкой температуре (абсолютное значение температуры плавления зависит, как уже было отмечено, от свойств как кристаллической, так и жидкой фаз). Фиолетовый фосфор построен, по-видимому, из длинных цепей, связанных дуг с другом, тетраэдров Р4. Известно, по крайней мере, шесть модификаций фиолетового фосфора, но они очень плохо до сих пор изучены. На рис. 152 нанесены примерно области существования различных модификаций фосфора. [c.277]

После раскрытия цикла образуется бирадикальная структура, 4n-, Зп-и 2л-состояния которой являются квазивырожденными. В области существования бирадикальной структуры синглетная ППЭ (Sq) является очень пологой и практически безбарьерно приводит к двум молекулам Н2С=0 в основном состоянии. Параллельно с этим осуществляется [c.192]

Термодинамике мицелл посвящены многочисленные работы [1—5]. Отметим, что в сравнении квазихимической и фазовой моделей мицелл предпочтение отдавалось чаще первой, основанной на законе действия масс, хотя мицелла не является химическим соединением. Основные возражения против фазовой модели формулировались следующим образом [6] существует не ККМ, а целая переходная область мицеллообразования и, следовательно, переход к мицеллообразованию не является точкой фазового превращения химический потенциал молекул ПАВ не является постоянным в области существования мицелл, как это должно быть при наличии фазового равновесия. Оба эти возражения неправильны. Из статистической механики известно, что резкий фазовый переход может наблюдаться лишь в макроскопическом пределе (когда число молекул стремится к бесконечности). Для малых систем, какими и являются мицеллы, существует не точка, а область фазового превращения (этот факт многократно демонстрировался машинными экспериментами). Что касается постоянства химического потенциала и молекулярной концентрации ПАВ, то оно проявляется также лишь для равновесия макроскопических фаз с плоской поверхностью раздела. Если речь идет о малой фазе с искривленной поверхностью, то ее равновесие с окружающей средой может сохраняться и при переменном химическом потенциале. Можно сказать, что представление о мицелле как о фазовой частице согласуется с современными представлениями о фазовых переходах. Что касается закона действия масс, который, как известно, дает неплохие результаты при применении к мицеллам, то, как показано ниже, он хорошо согласуется и с фазовым подходом, так что оба подхода по существу дают единый метод рассмотрения мицелл. [c.139]

Чтобы приблизиться к экспериментально устанавливаемым отношениям, следует вместе со Странским [26] учесть, что газовая фаза в области существования щелочно-галоидных кристаллов состоит из двухатомных молекул. Работы отрыва ионных, пар (молекул), обозначаемых индексом 2, без учета сжатия равны Ф(2, = 0,3863 = 0,2288, Ф( ,= 0,1324, Ф (,) = 0,7475. Последовательность значений сохраняется той же, что и выше Сами величины, однако, меньше, так как при этом не произво- дится работа диссоциации. Последняя относительно велика (=1), что в свою очередь является причиной практического отсутствия диссоциации в газовой фазе. [c.43]

Области существования пара, жидкости и твердого вещества соответственно отмечены буквами V, I, 8. Поле V от поля V + отделяет кривая кипения, которая в случае нелетучего соединения показывает зависимость температуры кипения от состава раствора состав пара при этом постоянный — он содержит только молекулы воды. Концентрация неорганических соединений (С) дана в процентах по массе. Растворимость при высоких температурах определялась в замкнутом объеме. [c.47]

Разумеется нет необходимости отождествлять ламеллярные структуры с регулярно и плотно сложенными цепями, так как обычные цепи вполне могут образовывать петли или частично складываться. Различные кристаллические последовательности одной и той же молекулы могут и не проходить через смежные участки кристаллита. Таким образом, возможно существование некристаллических или аморфных областей, связанных с кристаллитом. Более того, некоторые цепи могут проходить через кристаллит только один раз и после прохождения аморфной области войти в другие кристаллиты. Другая же часть цепей после выхода из кристаллита может снова вернуться в него. В принципе, следовательно, нет несоответствия между наличием ламеллярных кристаллитов, толщина которых значительно меньше длины вытянутой молекулы, и существованием аморфных или жидкоподобных областей. Однако противоречия неминуемо возникают, если принять, что кристаллит состоит только из регулярно и плотно сложенных цепей. Подобная точка зрения не следует ни из фундаментальной теории, ни из тщательного анализа экспериментальных данных. [c.289]

Ниже температуры начала кристаллизации наблюдаются два показателя прелом.пения, характеризующие анизотропность вещества. Оба показателя из еняются параллельно. Эта область представляет собой высокотемпературную фазу, характеризующуюся гексагональной структурой, при которой молекулы имеют возможность вращения вокруг осей длинных алкильных цепей. Как следует из рис. 1.17, область существования высокотемпературной фазы сужается с повышением температуры плавления твердых углеводородов. [c.43]

Область существования органических комплексов весьма обширна. Она ограничена, с одной стороны, стабильными комплексами с высоким весом ионной структуры и жесткой конструкцией, с другой — весьма нестабильными соединениями, даже образованиями контактного типа, существующими в момент столкновения фрагментов. Кроме нейтральных молекул чисто органические комплексы могут включать в качестве фрагментов органические ионы, ион-радикалы и радикалы. Число их пока невелико, а теория разработана очень слабо. [c.10]

Появление максимумов емкости может быть объяснено следующим образом. При переходе от области адсорбции к области существования просто ионного двойного слоя молекулы адсорбированного вещества вытесняются с поверхности электрода и за.меняются ионным двойным слоем. Очевидно, что это должно сопровождаться резким увеличением заряда при сравнительно малом изменении потенциала, т. а. приводить к максимуму емкости, поскольку [c.376]

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

ЖИДКИЕ КРИСТАЛЛЫ — термодинамически устойчивое состояние веще-стпа, промежуточное по своим свойствам между жидким состоянием и кристаллическим. На диаграмме состояния Ж- к. всегда имеют четкую замкнутую область устойчивого существования. Известно около 3000 органических веществ, способных к образованию Ж- к. Молекулы этих веществ имеют удлиненную форму, а наличие боковых ответвлений сокращает область существования Ж. к. Для Ж. к. известны две структурные формы существования 1) нематическая форма, при которой молекулы вытянуты параллельно друг другу, и 2) смектическая форма, в которой молекулы образуют слои, располагаясь перпендикулярно к плоскости этих слоев. Некоторые коллоидные системы, например водные растворы мыл, дают образования типа Ж. к., называемые лиотропными. По мере увеличения количества растворителя система становится сначала смектической, затем нематической и, наконец, переходит в изотропную жидкость. В смектических мыльных растворах молекулы мыла образуют двойные слои, обращенные полярными группами к воде, выполняющей роль прослойки между этими двойными слоями. Наличие такой структуры объясняет моющее действие мыльных растворов. Исследование Ж- к. имеет важное значение для теории строения вещества и представляет большой интерес для техники, био-логин медицины. [c.97]

Селен известен в нескольких модификациях. Наиболее устойчив серый селен, т.ая. 219 С, т.кип. 685 С, р-4,8 г/см , его кристаллическая решетка состоит из спиральных цепей, расположенных параллельно друг другу. Менее устойчивы красный селен (две разновидности, структура - кольца Se>) и черный стекловидный селен (структура из хаотически расположенных зигзагообразных цепей). Серый и черный селен являются полупроводниками. В паре селена имеют место равновесия между молекулами ея (п-8-)-1), подобные существующим в паре серы, но а соответствии с меньшей прочностью 5ел(г) положения этих равновесий смещены в область существования малоатомных молекул. [c.447]

Двухстадийным воспламенением называется такое воспламененне, когда перед горячим пламенем возникает холодное пламя. Область существования холодного пламени, как показано на рис. 5.15, ограничена некоторым интервалом температур и давлений. В случае, который представлен на рис. 5.15, при давлении 10 кгс/см химическая реакция начинается при повышении температуры до 370 °С, вблизи 420 °С появляется холодное пламя и происходит первое воспламенение, вблизи 480°С появляется горячее пламя и происходит второе воспламенение. При появлении холодного пламени освобождается лишь небольшая часть энергии и распространение пламени сопровождается небольшим разогревом и слабым свечением. Основная часть энергии выделяется, когда возникает горячее пламя. Спектр излучения слабо светящегося холодного пламени определяется молекулами формальдегида НСНО. Напротив, спектр излучения ярко-светящегося горячего пламени состоит главным образом из полос Сг и СН. Такой характер свечения холодного пламени свидетельствует о том, что в пламени образуются пероксиды и формальдегид. Как следует из рис. 5.16 и эмпирических формул, предложенных Регенером [20], при двухстадийном воспламенении влияние температуры Т и давления Р на задержку воспламенения Т , соответствующую появлению холодного пламени, и задерл<ку воспламенения [c.98]

Положение полос чисто электронных переходов voo (см" ) спектров флуоресценции антрацена в полимерах составляет 25 980 в ПС, 26 270 в ПЭ и 26 360 см- в ПП. Если при сплавлении полимерных компонентов наблюдается смещение спектров молекул-зондов это является следствием образования в сплавах области существования совместных структур обоих компонентов, т. е. переходной области. Изменения плотности упаковки молекул в переходных слоях оцен 1вали по величине изменения спектральных сдвигов Av соответственно для примесных спектров антрацена в чистых полимерах и в их сплавах по формуле [c.206]

Как видно из рисунка, область существования кислот и оснований в муравьиной кислоте заметно сжата по сравнению с метанолом и водой. Интервал устойчивости в первом растворителе составляет только 0,52 эв, в то время как в воде он достигает 1,03 эв и в метаноле 1,16 эв. К сожалению, положение полос (интервалов) устойчивости в этих растворителях относительно друг друга не может быть установлено точно. В этом состоит причина того, почему не создана единая шкала кислотности. На рис. VII.1 потенциалы занятых уровней протона в молекулах HsO, СН3ОН и НСООН были произвольно приняты равными нулю в растворителях— вода, метанол и муравьиная кислота, соответственно. Все попытки экспериментальным путем связать кислотные потенциалы в различных растворителях оказывались неудачными из-за неопределенности диффузионного потенциала. Качественное рассмотрение показывает, что уровень протона пары H OOHI НСООН в муравьиной кислоте выше, чем уровень Н3О+, Н2О в воде, и что [c.168]

С приближением к точке помутнения концентрационная область существования мицелл су кается и степень агрегацпп (число молекул в мицелле) увеличивается. Выше Т0ЧК1Г помутнения мпцеллы в системе отсутствуют. При малых концентрациях (,до нескольких %) точка помутнения не зависит от содержания вещества в р-ре. Она понижается с уменьшением длины полиэти-.леиоксидных цепей в молекулах неионогенных ПАВ, а также прп добавлении в р-р солей. [c.337]

Жидкие кристаллы в качестве высокоселектив ных еподвижных фаз (НФ) используются для разделения сложных смесей вследствие проявления специфических сил взаимодействия в системе растворенное вещество — жидкокристаллический расплав, которые обусловлены упорядоченным расположением молекул в температурной области существования мезофазы [ —4]. Сочетание высокой эффективности капиллярных колонок с уникальными селективными свойствами жидкокристаллических Н Ф может быть использовано для улучшения хроматографического разделения сложны многокомпонентных смесей, напрцмер, для разделения близкокипящих позиционных изомеров Се [3]. [c.62]

Трехмерность строения органических молекул обусловливает существование Взомерных структур, которые обычно делят на онтические и геометрические изомеры. Оптическая изомерия характеризуется отсутствием плоскости или центра симметрии и относится к конфигурации вокруг данного атома. Геометрическая изомерия в узком смысле — явление, зависящее от характера заторможенного вращения в широком же смысле она относится ко всем пространственным изомерам, которые нельзя классифицировать как оптические изомеры. В области стереоспецифической полимеризации замещенных этилена явление геометрической изомерии относят к конформациям, т. е. к таким пространственным расположениям, которые можно реализовать без разрыва связей. [c.43]

Оказалось, что потенциальный рельеф поверхности проявляется даже в случае таких однородных адсорбентов, каким является графит. Примеры структур адсорбционных фаз, соразмерных базисной грани графита, приведены на рис. 3. Иногда фазы, представленные на рис. 3, а, называются УЗ Хл/ -фазы, так как сторона элементарной ячейки адсорбированного монослоя в этом случае в л/Ъ раз больше стороны ячейки базисной грани графита. Область существования л/З -фазы показана на рис. 2, III. Если эффективный диаметр молекулы адсорбата меньше, чем сторона ячейки поверхности адсорбента, то степень заполнения поверхности при образовании соразмерной фазы меньше единицы. При увеличении внешнего давления адсорбированные молекулы выталкиваются из минимумов поверхности потенциала взаимодействия адсорбат— адсорбент и образуют плотную, но несоразмерную фазу. Это и есть переход типа соразмерность—несоразмерность. Другой пример такого перехода — равновесие соразмерной фазы с флюидными фазами. Интересные результаты в описании переходов соразмерность— несоразмерность были получены с применением теории ренормализа-ционной группы [8]. [c.27]

Общая растворимость ПАВ с ростом температуры раствора увеличивается. Растворимость неионогенных ПАВ больше их ККМ, поэтому во всем интервале концентраций от ККМ до концентрации насыщеннрго раствора, т. е. предела растворимости, неионогенные ПАВ в растворе находятся в мицеллярном состоянии. Увеличение гидрофильной цепи молекулы расширяет область существования мицеллярного раствора, но не влияет существенно на ККМ. Повышение температуры растворов неионогенных ПАВ приводит к уменьшению гидратации гидрофильных участков молекул. В результате ассоциация молекул ПАВ возрастает и концентрационная область существования мицелл сужается. Выше определенной температуры ассоциация молекул ПАВ достигает предела, при котором происходит помутнение раствора и вьшм 4ш Л1А-В в отдельную фазу. [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулы области существования: [c.54] [c.71] [c.65] [c.50] [c.60] [c.206] [c.110] [c.136] [c.244] [c.35] [c.9] [c.185] [c.149] [c.24] [c.78] [c.388] [c.62] [c.61] [c.520] [c.266] [c.301] [c.90] [c.20] [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология