Гистерезис некоторых жидкостей

Большинство тиксотропных жидкостей после определенной выдержки восстанавливают свою обычную вязкость. Некоторые жидкости восстанавливают свою структуру быстро, другие медленно. График зависимости напряжения сдвига т от скорости сдвига у для тиксотропных жидкостей говорит от эффекте гистерезиса кривые, полученные при увеличении скорости сдвига, не совпадают с кривыми при уменьшении скорости сдвига. [c.184]

Таблица 111,3. Гистерезис краевых углов некоторых жидкостей

В работах [9, 10], посвященных исследованию критического состояния, указывается на наличие гистерезиса некоторых важнейших физических параметров (плотность, вязкость, диэлектрическая проницаемость и др.) в критической области. Речь идет о том, что значения указанных выше параметров при одной и той же температуре в критической области различны в зависимости от того, проводится ли процесс при повышении или понижении температуры. В методическом и научно-теоретическом отношениях важно было проверить, имеет ли место гистерезис скорости ультразвука и коэффициента поглощения в критической области. Для этого при исследовании многих веществ нами измерялись скорости ультразвука одновременно в жидкости и ее насыщенном паре при повышении температуры, при прохождении критического состояния и перегретых парах. Такие же измерения проводились и при понижении температуры с переходом из области перегретого пара в область двухфазного состояния. В некоторых случаях такие опыты повторялись многократно. [c.57]

Гистерезис высоты L возникает, если жидкость принудительно поднять на некоторую произвольную высоту Ь > Li и затем дать ей возможность опускаться до остановки мениска. В этом случае движение идет под действием давления [c.239]

Формы проявления статического гистерезиса. После помещения капли жидкости на поверхность краевой угол изменяется от некоторого начального значения 0а до конечного значения 0д. Такое изменение краевого угла называют гистерезисом краевого угла или гистерезисом смачивания. [c.86]

Гистерезис смачивания вызывается шероховатостью твердой поверхности, а также адсорбцией на ней газов или некоторых других загрязнений, которые должны ыть вытеснены или растворены жидкостью, прежде чем жидкость вступит в контакт с твердой поверхностью. Чем чище поверхность твердого тела, чем лучше она отшлифована, тем ближе величина краевых углов смачивания к равновесному значению, тем меньше гистерезис смачивания. [c.190]

Предполагают, что соответствующая низким давлениям ветвь ВЕР характеризует монослойную адсорбцию на стенках пор точно так же, как об этом говорилось в гл. 2 при рассмотрении непористых твердых тел. Этот процесс обратимый и не имеет гистерезиса. В точке, находящейся где-то между Я и а в некоторых случаях в самой точке начала петли Р завершается заполнение монослоя. Относительно того, что происходит вдоль ветви РОН, мнения расходятся. Наиболее широко распространенная точка зрения состоит в том, что (пока ветвь адсорбции идет не очень круто и не становится примерно параллельной ветви десорбции, см. рис. 67 и разд. 3.5), как и в случае непористых твердых тел (см. разд. 22) происходит постепенное образование полислоев. Полислой растет по толщине по мере увеличения давления (ветвь РОН), пока поры (точка Н) не заполнятся целиком адсорбатом, обладающим свойствами жидкости. После этого адсорбция, будучи сосредоточенной лишь на внешних поверхностях зерен адсорбента, растет очень медленно, что соответствует пологой ветви Я/. Удалению адсорбата из системы отвечает начинающаяся в точке Я отдельная ветвь десорбции НЕР. Жидкость внутри некоторой поры (имеющей, допустим, форму цилиндрической полости радиуса г) начинает испаряться из мениска, как только равновесное давление в системе упадет [c.144]

Внедрение молекул в кристаллическую решетку природных монтмориллонитов и некоторых других глинистых минералов наблюдается не только в воде, но и в других полярных жидкостях, например в аммиаке, метиловом спирте, этиловом спирте, пиридине, гликоле и глицерине. Изотермы сорбции — десорбции представляют собой обычно непрерывные кривые с гистерезисом (рис. 127), обусловленным расширением решетки [15]. В ряде случаев на кривых могут наблюдаться одна или несколько с трудом различимых ступеней, соответствующих определенным стадиям сорбционного процесса. [c.310]

Явление гистерезиса можно объяснить наличием пор, имеющих форму бутылки (рис. 10), радиус которой у основания больше, нежели у горлышка. Если при увеличивающемся давлении, когда поры вначале пустые, капиллярная конденсация начинается при некотором давлении то при уменьшающемся давлении испарение жидкости не начнется вплоть до давления < Р , поскольку < rj, а радиус кривизны мениска близок к радиусу кривизны поры (Крамер [17], Мак-Бейн [18]). [c.34]

Возможная причина статического гистерезиса. Для определения причин гистерезиса были проведены исследования зависимости величины А6 от поверхностного натяжения жидкости Ожг и ее мольного объема. Некоторые результаты этих исследований приведены в табл. П1,3. [c.90]

Рге = Р/Ро, Т. е. отношения приложенного давления и давления насыщенного пара). В качестве адсорбата часто используется азот, опыты проводят при температуре кипения жидкого азота (при 1 бар). Измерения начинают при малых относительных давлениях. При некотором минимальном давлении самые маленькие поры (минимальный радиус около 2 нм) будут заполнены жидким азотом. При повышении давления будут заполняться более крупные поры, и при давлении насыщенного газа все поры окажутся заполненными жидким азотом. Общий объем пор определяется по количеству газа, адсорбированного вблизи давления насыщения. При уменьшении давления от давления насыщения происходит десорбция газа. Обычно кривая десорбции не идентична кривой адсорбции, т. е. наблюдаются гистерезисные явления (рис. IV-12). Причиной гистерезиса является капиллярная конденсация, по-разному происходящая в процессах адсорбции и десорбции. Жидкость в поре образует вогнутый мениск и давление пара жидкости снижается, благодаря чему азот испаряется при меньших относительных давлениях. Понижение давления пара в капилляре [c.181]

I Кроме воздуха, на протекание процессов смачивания твердых тел существенно влияют адсорбированные их поверхностью пары воды (или других жидкостей). На поверхности всех так называемых воздушно-сухих твердых тел всегда содержится некоторое количество сорбированного из воздуха водяного пара. Вследствие этого поверхностная энергия твердого тела на границе с воздухом о -г изменяется по сравнению с таковой абсолютно сухих твердых тел. Капля воды, нанесенная на поверхность, сорбировавшую влагу из воздуха, прежде всего будет взаимодействовать не непосредственно с твердой поверхностью, а с адсорбционным водным слоем. Это при-. водит к понижению гистерезиса смачивания [31]. Однако если с твер- М дой поверхности предварительно удалить сорбированные пары воды, г то в процессе смачивания они вновь адсорбируются поверхностью Х) из соприкасающегося с ней объема воды, по-видимому, вследствие миграции молекул по поверхности. Процесс адсорбции поверхностью паров смачивающей жидкости по истечении достаточного времени I приведет к образованию на всей ее площади устойчивого моно-м или даже полимолекулярного адсорбционного слоя. При этом совсем не обязательно, чтобы жидкость смачивала данное твердое тело. [c.17]

Гистерезисом смачивания называют задержку в установлении равновесного краевого угла при растекании жидкости по твердому телу, которая вызвана тем, что для вытеснения воздуха требуется некоторое время. По классической трактовке ориентация атомов, ионов или молекул на поверхности жидкого тела зависит от его предыстории. Если жидкость 1 (см. рис. 4.5) является водой, а фаза 2 соответствует воздуху или маслу и поверхность твердого тела ранее находилась в контакте с водой, то вода представляет отступающую фазу, так как на поверхности больше гидрофильных групп, чем при продвижении воды по поверхности, которая была в контакте с воздухом или маслом. [c.114]

При избирательном смачивании часто обнаруживается значительный гистерезис краевые углы зависят от порядка, в котором полярная и неполярная жидкости приводятся в контакт с твердым телом (см. II. 1 и V. 6). Порядковый гистерезис смачивания иллюстрируют данные табл. III. 1 (сначала образцы погружались в жидкость, потом подводилась капля другой жидкости). Характерно, что гидрофобные поверхности, которые сначала погружаются в воду, становятся заметно гидрофильнее. Например, если монокристаллы пирита и халькопирита сначала поместить в бензол, а после этого привести в контакт с каплей воды, то 0 > 90° если же контакт минералов с этими жидкостями осуществляется в обратном порядке, то 0 < 90°. Легко окисляемые с поверхности минералы (некоторые сульфиды) после пребывания в воде могут утрачивать свойственную им гидрофобность и становятся гидрофильными. Для гидрофильных материалов порядковый гистерезис также имеет место, но он не сопровождается инверсией смачивания — [c.85]

Наиболее существенным при экспериментальном определении краевых углов являются различия в их значениях для данной системы в зависимости от того, стремится ли жидкость распространиться по сухой поверхности, или наоборот, отступить с поверхности, уже смоченной данной жидкостью. При этом практически во всех случаях угол натекания больше угла оттекания . Эта разница часто остается заметной даже после того, как движение жидкости по твердой поверхности прекращается. С точки зрения энергетических соотношений, которые определяют существование краевого угла, подобный гистерезис смачивания следует рассматривать скорее как явление неравновесное. В некоторых случаях, однако, имеется постоянное различие в значениях краевого угла в зависимости от того, находились ли данные твердое тело и жидкость в соприкосновении или нет, прежде чем были проведены измерения. Другими словами, работа адгезии меньше для сухой твердой поверхности, чем для той же Поверхности, ранее смоченной жидкостью. Это связано, возможно, с тем, что при первоначальном их контакте происходит адсорбция части жидкости, изменившая характер поверхности твердого тела. В общем, чем чище поверхность твердого тела, тем слабее выражен гистерезис между углами натекания и оттекания. Из этого следует, что большие значения краевого угла натекания вызываются наличием пленки загрязнений на твердой поверхности. Образование такой пленки может быть вызвано даже адсорбцией газов воздуха и, следовательно, иметь место даже при самых тщательных измерениях [c.253]

Иначе обстоит дело в случае норы 2. Радиус г, соответствующий некоторому давлению р, на этой норе реализуется трижды в точках а, Ъ, с. Из них две крайние точки соответствуют устойчивому положению мениска, а средняя — неустойчивому. Таким образом, при давлении р мениск жидкости может занимать либо левое, либо правое положение. Какой из этих случаев реализуется на самом деле, зависит от предыстории процесса заполнения пористой среды ртутью. Если давление монотонно возрастало от О до р, то мениск окажется в точке а. Если же давление превышало р настолько, что ртуть прошла сквозь шейку а затем понизилось до р, то в этом случае мениск окажется в точке с. Лишнее количество ртути, расположенной между а и с, и дает вклад в гистерезис. [c.161]

Выше было установлено, что следует различать три механизма освобождения среды — нормальный, запаздывающий и разрывный. Нормальный механизм не дает вклада в капиллярный гистерезис. Чтобы еще раз пояснить это, рассмотрим освобождение гипотетической среды, состоящей из параллельных цилиндрических пор постоянного по длине радиуса. В этом случае нри каждом значении давления все поры делятся на два класса надкритические — заполненные жидкостью, и подкритические — свободные от жидкости. Критический радиус определяется соотношением г = I os 0 I 2а р и является однозначной функцией давления. Принадлежность любой поры к тому или иному классу зависит только от ее радиуса и давления, но не от направления изменения давления. Запаздывающий механизм является следствием гофрировки пор, т. е. изменения их радиуса по длине. Подробный анализ этого механизма, проведенный выше, показывает, что некоторая часть пор освобождается с опозданием (имеется в виду, конечно, опоздание не во времени, а в пространстве радиусов или давлений). Иными словами, часть пор, свободных в первичном равновесии, во вторичном равновесии оказывается заполненной при данном давлении. Отсюда вытекает, что кривая обратного хода на графике заполнение — давление должна идти выше, чем кривая прямого хода. Количественные соотношения можно получить, задавшись конкретной функцией распределения. [c.175]

Прп анализе рабочих условий нефтяного пласта и, делая попытку к установлению зависимости между извлекаемым объемом пластовых жидкостей и пластовым давлением, но учитывают обычно известных явлений гистерезиса, которые проявляются при дальнейшей разработке пласта в связи с падением, а в некоторых случаях и с восстановлением пластового [c.101]

Вместе с тем необходимо учесть, что через сло Г"пены с водой питания и частицами породы проходит большое число как крупных, так и мелких частиц ценного минерала. Возвратить их в пену можно только пенной флотацией. Для этого необходимо, чтобы частицы были гидрофобны, гистерезис на их поверхности был незначительным (чтобы не замедлять прилипание частиц к пузырькам), а граница жидкость—газ (пузырек) обладала свойствами, способствующими упрочнению контакта между частицей и пузырьком, поскольку в аэрированной жидкости под пеной комплекс частица—пузырек испытывает заметные разрывающие усилия, которых практически не было в пене. Упрочнение осуществляется по капиллярному механизму. Оно обусловлено тем, что отрываемая от пузырька прилипшая частица слегка вытягивает поверхность пузырька на кольцевом участке вокруг периметра их контакта, а это приводит к локальному повышению а и, как следствие, к некоторому выгибанию поверхности пузырька и увеличению угла 0. Одновременное возрастание а и 0 в несколько раз повышает прочность контакта между частицей и пузырьком и компенсирует действие внешнего отрывающего усилия [19]. Естественно, что для такого упрочнения реагенты должны обладать свойствами, которые проявляются лишь в динамических условиях. К таким свойствам реагентов относятся некоторая поверхностная активность способность адсорбироваться на поверхности жидкости или образовывать масляные пленки на ней и обеспечивать [c.34]

Ряд исследований, а также рассмотренные здесь теоретические представления о процессе пеногашения (например, о растекании пеногасителя по поверхности пенообразующего раствора) приводят к выводу, что растекание пеногасителя, описываемое уравнением (14.11), происходит до тех пор, пока силы поверхностного натяжения не будут уравновешены силами когезии пеногасителя. Теоретически растекание пеногасителя может прекратиться, когда пленка пеногасителя станет мономолекулярной. Расчетные значения предельных толщин пленок растекающихся жидкостей оказались равными 0,6—1,3 мкм [64]. Поэтому процесс растекания создает благоприятные условия для взаимодействия молекул ПАВ и пеногасителя. Из работы [65] известно, что гидролиз ПАВ протекает медленно в объеме раствора и быстро на его поверхности. Уменьшение кажущейся вязкости поверхностных пленок при добавлении пеногасителя может Служить доказательством его химического взаимодействия с пенообразователем. Возможность протекания реакций в тонком слое подтверждается также, например, наличием гистерезиса сжатия поверхностной пленки масляной кислоты [65]. По мнению авторов, это объясняется чувствительностью масляной кислоты, находящейся в виде монослоя, к кислороду. Как известно, особенно чувствительными к окислению являются вещества, содержащие двойные связи. Исчезновение пеногасящих свойств таких, например, веществ, как олеиновая кислота, некоторые жиры, можно отнести частично к химическому взаимодействию их с веществами, содержащимися в растворе или с кислородом воздуха. [c.233]

Сравнение результатов, полученных для лигнита, с работой ван Беммелена, Зигмонди, Андерсона и других показывает, что бурые и каменные угли удерживают часть своей влаги почти таким же путем, как и торф, древесина, древесный уголь и силикагель [41]. Ненормальную упругость пара, так же как и явление гистерезиса, можно объяснить предположением, что угли частично состоят из коллоидной массы, обладающей свойствами ненабухающего геля. Такая структура была предложена в отношении германского бурого угля Винтером в 1913 г. на основании некоторых оптических свойств [42]. Автор допускает, что коллоидная масса обладает губчато структурой с различными значениями капиллярных радиусов. Если рассматривать эти капилляры в виде заполненных водой каналов с мениском столба жидкости, вогнутым в направлении объема, занимаемого паром, тогда понижение упругости пара станет понятным. [c.25]

В цилиндрической поре, открытой с обоих концов (рпс. И.З, б), при малых значениях давления на стенках поры образуется адсорбционный слой с вогнутым ци-л и ндр и чес к и м ме и иском. При дости>кеппи давлення насыщенного пара начинается капиллярная конденсация, в процессе которой толщина слоя жидкости на стенках поры увеличивается и радиус цилиндрического мениска умень-п]ается. Конденсация адсорбтива происходит при постоянном давлении, и при полном заполнении поры жидкостью на ее открытых концах образуются шаровидные мениски. При дальнейшем повышении давления происходит конденсация некоторого количества пара на поверхности шаровидного мениска, в результате чего кривизна мениска уменьшается до нуля. При десорбции процесс вначале идет обратимо, испарение происходит с поверхности шаровидного мениска возрастающей кривизны, а затем с новерх-ности шаровидного мениска Постоянного радиуса кривизны, равного радиусу цилиндрического мениска поры. В связи с этим испарение жидкости наблюдается при меньших давлениях по сравнению с конденсацией и на изотерме появляется петля капиллярного гистерезиса (рис. П.4), Капиллярный гистерезис возникает при наличии в порах следов адсорбированного воздуха, препятствующего 1юлному смачиванию стенок конденсатом, а также в связи [c.34]

Обычно при снятии кривой течения тиксотропной жидкости на ротоционных вискозиметрах напряжение сдвига измеряется при медленном увеличении скорости сдвига. По достижении некоторого равновесного состояния скорость сдвига уменьшают так, чтобы при снятии ниспадающей части кривой (равновесной кривой) восстановление структуры по возможности исключалось, в результате получают так называемую петлю гистерезиса (рис. 12). Нижняя петля гистерезиса практически совпала с прямой и соответствует циклу полного разрушения структуры для заданной скорости сдвига. Верхняя петля гистерезиса соответствует [c.40]

Мембранные дифманометры не требуют заполнения рабочей жидкостью и выгодно отличаются от дифманометров других типов весьма малым запаздыванием показаний. Чувствительный элемент дифманометра—мембрана, воспринимающая измеряемый перепад давления, разделяет плюсовую и минусовую камеры дифманометра. В приборах некоторых конструкций противодействующую силу создает пружина (обычно винтовая), применяемая для разгрузки мембраны. Благодаря этому уменьшается влияние гистерезиса и старения мембраны на работу прибора, а также появляется возможность использовать мембраны из эластичных материалов и увеличить измеряемое перемещение мембран. Наиболее перспективными типами мембранных дифманометров являются ДМПК-100 и ДМПК-4 с пневматической системой передачи, что дает возможность использовать их в качестве датчиков расхода в системе автоматического регулирования, оснащенной приборами единой серии АУС. Эти приборы отличаются повышенной точностью измерения (основная допустимая погрешность не более 1%), малыми габаритами и уменьшенным весом. [c.102]

В процессе вытеснения из пористой среды одной жидкости другой, а также при совместном их движении в трубах, каналах и т. д. происходят прилипание и отрыв дисперсной фазы от твердой поверхности. Эти явления сопровождаются гистерезисом смачивания. Процесс прилипания частиц дисперсной фазы (капля жидкости или пузырек газа) в дисперсионной среде к твердой поверхностн происходит следующим образом [56]. Вначале образуется небольшая посадочная площадка, после чего начинается расширение трехфазного периметра смачивания до некоторой" постоянной величины. Краевой угол смачивания, соответствующий конечному состоянию периметра смачивания, называется равновесным. Сам процесс постепенного перехода от текущего угла смачивания к равновесному называется гистерезисом смачивания. Явления эти подробно описаны в работах П. А. Ребиндера [82, 81]. [c.121]

Работа ТЭ с жидким свободны.м электролитом иногда сопровождается появлением газовых пузырьков в при-злек 1 родном пространстве. Увеличение объема газовой фазы в электролите всегда нежелательно, а в некоторых случаях полностью определяет возмол<ную продолжительность работы топливного элемента. Очевидно, что в случае гидрофильного запорного слоя это явление может быть связано с нарушением нормальной работы запорного слоя электрода, когда часть его пор свободна от жидкости, образуя сквозной канал для пробульки-вающего газа. Общие условия появления сквозных газовых пор обсуждаются, в частности, в [3.34]. В дополнение к пробулькиванию описаны также механизмы диффузионного и миграционного натекания. Последнее связано с явлением капиллярного гистерезиса. Периодическое изменение давления (или условий смачивания) приводит к появлению защемленных жидкостью пузырей таза, которые, совершая хаотические блуждания, могут проникать в электролитную камеру. Практически уда- ется полностью избавиться от пробулькивания и миграционного натекания выбором технологических и эксплуатационных параметров. Диффузионное натекание, происходящее за счет переноса газа в растворенном состоянии через иоры, заполненные жидкостью, было исследовано в [3.35]. [c.158]

Причины гистерезиса можно разбить на три группы. Во-первых, вполне очевидно, что загрязнение поверхности твердого тела или жидкости должно способствовать гистерезису. Предположим, например, что поверхность твердого тела первоначально загрязнена некоторым количеством масла. При контакте с водой значительная часть масла растечется по ее поверхности, в результате освобождающаяся от воды поверхность твердого тела при измерении угла оттекания имеет более низкое значение л или более высокое значение чем свежая поверхность, на которую вначале натекала жидкость. Анализ уравнения (УП-18) показывает, что при этом угол оттекания становится меньше угла натекания. Работая с графитом и тальком, Фоуке и Гаркинс [30] показали, что тщательная очистка поверхностей жидкости и твердого [c.279]

Для достижения предельной высоты в соответствии с уравнением (II, 19) требуется бесконечное время. Если ограничиться некоторой долей от предельной высоты, то время становится конеч-. ным. Так, для воды h = 0,999 /znp достигается за 1,5 мин. Для вяз-ких жидкостей, например неполярных масел, высота, близкая к предельной, достигается за более продолжительное время — больше часа. Поэтому указанный метод не приемлем для вязких жидкостей. Кроме того, надо учитывать возможность изменения краевого угла (гистерезис) во время подъема. Поэтому формула (II, 19) является в известной мере приближенной is3-i57 [c.60]

Краевой угол определялся на полированном хроме, покрытом адсорбированным монослоем 17-перфторгептилгептадекановой кислоты. Мольный объем большинства первых девяти жидкостей табл. П1,3 (от гексадекана до мезитилена) превышает 125 моль. Для этих жидкостей значение А0 меньше 4°, т. е. гистерезис либо отсутствует, либо проявляется незначительно. Для остальных жидкостей, начиная с иодбензола, имеет место некоторая корреляция между мольным объемом и величиной А0 — чем ниже мольный объем, тем сильнее проявляется гистерезис. [c.90]

Итак, динамический гистерезис проявляется при движении жидкости между двумя поверхностями и в капиллярах. Гистерезис определяет силу капиллярного давления, которую в некоторых случаях можно рассчитать по данным гистерезисных значений краевых углов. Гистерезис сопровождает самачивание. В последующем (см. стр. 106, 115, 120, 123, 148 и др.) будут рассмотрены другие формы проявления гистерезиса. [c.96]

Однако в литературе существуют указания на то, что в некотором температурном интервале нихе тройной точки сорбированные вещества, такие как бензол, н.-гексан, углекислота, могут находиться в жидкоподобном состоянии [1,2,3,4]. Эти сведения основываются как на виде изотерм сорбции с явно вырахенныи гистерезисом десорбцион-ной ветви, так и на обнаруженном в результате термохических исследований фазовом переходе типа жидкость - твердое тело. Более того, Хигути из термодинамических соображений было выведено уравнение, позволяющее рассчитать понижение температуры тройной точки в зависимости от радиуса кривизны поверхности капиллярно-конденсированного вещества и вида этого вещества [5]. [c.163]

В подобных подходах не принимается во внимание ряд тонких термодинамических эффектов (см., например, [2,17]), однако в полуколичественном аспекте они, безусловно, полезны при исследовании общих закономерностей адгезии жидкостей. Учет всех или даже большинства термодинамических параметров при рассмотрении проблем адгезии в настоящее время весьма затруднен. Некоторые из них, подобные, скажем, развитости рельефа поверхности твердого субстрата, гистерезиса смачивания и др. [18], не имеют для мономерных адгезивов такого значения, как в случае адгезии вязких растворов или расплавов полимеров. Однако пренебрежение отдельными факторами заведомо обедняет анализ. Так, нельзя не учитывать скачкообразного изменения 0 [19] при структурировании мономерной капли в процессе склеивания. Важно также иметь в виду, что проявление мономерами поверхностной активности способно обусловить адсорбционное снижение прочности твердых тел по Ребиндеру. Наибольщее воздействие активные жидкости оказывают на упругодеформируемые субстраты, к числу которых принадлежит большинство полимеров, соединяемых мономерными адгезивами. В этом случае исходное уравнение (1) должно быть дополнено членом (х/У )созф (или k/R при ф = 0), где ф — угол наклона капли радиусом R на линии ее трехфазного контакта, а к — обусловленное дально-действующими поверхностными силами [3, с. 372] линейное натяжение [20], теория которого развита в [21] более общий подход [22, с. 92] основан на механике сплошных сред с учетом баланса количества и момента движения соответственно дву- и одномерного континуумов. [c.11]

Необходимо отметить, что в начале барботажного режима, при подвисаиии жидкости, наблюдается явление своеобразного гистерезиса , заключающееся в следующем образование слоя жидкости на тарелке с увеличением скорости газа при постоянном орошении происходит при скоростях газа в полном се 1ении колонны больших, чем исчезновение этого слоя ( провал ) при уменьшении скорости газа. Очевидно, чтобы образовать слой жидкости, нужна большая энергия газового потока, чем та, которая необходима для удержания уже образовавшегося слоя на тарелке. Поэтому, если при скорости газа несколько меньшей скорости подвисания на тарелку подать сразу некоторое количество жидкости, то может произойти образование слоя и при этих условиях. Отсюда следует, что при определении скорости подвисания следует особенно тщательно следить за равномерностью подачи жидкости на тарелку, чего невозможно добиться, если в качестве распределительной использовать тарелку одинаковых размеров с рабочей. Поэтому целесообразно до скоростей подвисания в качестве распределительной тарелки устанавливать тарелку большего свободного сечения, чем рабочая. В этом случае подвисание жидкости происходит при более высоких скоростях газа в расчете на полное сечение колонны (пунктирные линии на рис. № 4—91 и 4—92), чем при работе с одинаковыми распределительной и рабочей тарелками. [c.467]

На стеклянные пластины напылялись частицы метанолового теломера тетрафторэтилена, диспергированные в трихлортрифтор-этилене. Далее наносился тонкий слой раствора этого же тело-мера в гексане. После испарения растворителя получалась шероховатая поверхность, на которой измеряли краевые углы натекания и оттекания воды и иодистого метилена при 24 °С. В соответствии с приведенным выше выводом при увеличении коэффициента шероховатости до некоторого критического значения /Скр поверхность контакта твердого тела с жидкостью становилась композитной (под каплей появлялись пузырьки воздуха) и макрокраевой угол 0ш скачкообразно увеличивался при дальнейшем увеличении шероховатости он почти не изменялся и одновременно резко уменьшался гистерезис краевых углов (рис. П. 9) [81]. [c.63]

Существенная особенность смачивания пористых тел (по сравнению со сплошными неоднородными поверхностями, а также с сильно шероховатыми поверхностями) заключается в том, что при определенных условиях жидкость может проникать по порам глубоко внутрь. Проникновение жидкости в поры оказывает существенное влияние на краевые углы. Так, впитывание жидкости в верхние слои твердого тела представляет одну из основных причин физико-химического гистерезиса смачивания [100]. На пористых телах эти эффекты проявляются особенно резко. Например, при контакте воды с текстильными материалами краевые углы отте-кания воспроизводятся плохо из-за быстрого впитывания воды в поры [98]. Проникновение жидкости по порам и обратный процесс (вытеснение жидкости) имеют важное значение в промышленности (например, в пропитке и в сушке), а также в некоторых природных процессах (например, движение вод в почвах). В связи с этим кратко рассмотрим условия движения жидкости в узких порах. [c.73]

В присутствии ПАВ в растворе порядковый гистерезис усиливается. Как правило, гистерезис растет с увеличением адсорбции ПАВ на твердой поверхности и соответственно с увеличением концентрации ПАВ в растворе (см., например, рис. V. 2). В одной и той же системе твердое тело — вода — масло порядковый гистерезис проявляется тем сильнее, чем резче разница в адсорбируе-мости ПАВ на данной твердой поверхности из водного раствора и из масла [1]. Влияние ПАВ на порядковый гистерезис можно характеризовать разностью Лс — ко, где кс — гистерезис при смачивании раствором ПАВ с концентрацией с. Адсорбционная часть порядкового гистерезиса кс — ко особенно велика при образовании хемосорбционного слоя ПАВ на твердой поверхности. В ряде случаев, в особенности при контакте с резко гидрофильными или резко гидрофобными гладкими твердыми поверхностями (например, с плоскостями спайности некоторых кристаллов), порядковый гистерезис при избирательном смачивании чистыми жидкостями может быть очень мал Ло- О. В таких системах порядковый гистерезис наблюдается только при вводе в систему ПАВ и полностью связан с их адсорбцией на поверхности твердого тела. [c.188]

Разрывный механизм освобождения приводит к обособлению некоторых объемов несмачивающей жидкости, к образованию своеобразных островков жидкости, не связанных с основной массой. Такие островки не могут быть извлечены из среды дальпейпшм снижеиием давления. Они создают остаточное заполнение среды, не равное нулю даже при полном снятии давления. Если давлепиеподннмаетсяотнуля до некоторого значения, затем снижается и потом снова поднимается, то к])ивая заполнения описывает петлю гистерезиса. [c.179]

На основапии сказанного можно заключить, что при сжатии над адсорбентом пара постоянного состава в области малых давлений оба компонента адсорбируются на свободной поверхности твердого тела, и здесь, при адсорбции в первом слое, полностью проявляется специфичность действия адсорбционного поля, определяющего коэффициент избирательности II величину адсорбции из раствора. Однако после заполнения примерно одного статистического адсорбционного слоя (отмеченного на рис. 1 линией М1М2) дальнейший процесс сорбции теряет свою специфичность. В этой области последующее сжатие пара приводит к появлению конденсированной фазы, состав которой резко отличен от состава заполненного мопослоя и равен составу жидкости, получающейся при обычной конденсации этого пара. Сорбция в области D может протекать или по механизму полимолекулярной адсорбции, или по механизму капиллярной конденсации. В рассматриваемом случае в связи с наличием области сорбционного гистерезиса на индивидуальных изотермах адсорбции в области D, мы, но-видимому, имеем дело с процессом капиллярной конденсации. Отметим, что для этой системы капиллярная конденсация начинается значительно раньше точки начала сорбционного гистерезиса, как это видно на рис. 1, где линия СЯ проведепа через точки начала гистерезиса, непосредственно оиределенные на индивидуальных изотермах адсорбции компонентов и вычисленные но уравнению Кельвина для ряда значений N ,. Каждая из кривых 7Vp,= onst сохраняет линейность в некоторой области, располол<енной слева от кривой GH. Вероятно, в этой области происходит обратимая капиллярная конденсация в зазорах между контактирующими частицами силикагеля в соответствии с механизмом, рассмотренным Л. В. Радушкевичем [4]. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология