Саркозии

Аналогично были получены разветвленные поли-(8-К-поли-саркозил)-/-лизин и поли-(е-Ы-поли-г-лизил)-г-лизин. Молекулярные веса их лежат в области молекулярных весов протеинов. [c.139]

В круглодонную колбу вместимостью 1 л, снабженную обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают 400 мл 6 %-го водного раствора саркози-ната натрия и 50 мл 20 %-го раствора гидроксида натрия. В капельную воронку помещают 75 мл хлорангидрпда олеиновой кислоты и 50 мл 10 %-го раствора гидрокспда натрия. Хлор-ангидрид прибавляют к саркозинату в течение 2 ч, поддерживая pH реакционной смеси в пределах 10—10,5 и комнатную [c.36]

К самым распространенным ионным детергентам относятся додецилсульфат натрия (лаурилсульфат натрия, ДСН), Ы-лаурилсаркозинат натрия (саркозил), алкил-бензосульфонаты (обычные, применяемые в домашнем хозяйстве детергенты) и соли четвертичных аминов, такие, как бромид цетилтриметиламмония (цетавлон). Ионные детергенты склонны образовывать небольшие мицеллы (с мол. массой 10 ООО) и имеют относительно высокую ККМ (для ДСН ККМ при комнатной температуре в разведенных буферах составляет примерно [c.153]

Мы использовали для этой цели сахарозные градиенты. Приготовьте 40- и 10%-ные (вес/объем) растворы сахарозы в буфере, содержащем 1 М Na l, 20 мМ трис-НС1 (pH 7,1), 20 мМ ЭДТА, 0,3% (по объему) саркозила. [c.46]

Если лигирование вектора имеет место, переходите к, реакции упаковки. Если лигирования не наблюдается, то, ве )оят-но, в реакционную смесь попали сахароза и(или) саркозил из градиента. Чтобы поправить дело, вновь осадите ДНК двумя объемами этанола, отцентрифугируйте и промойте осадок ДНК 70%-ным этанолом. Дайте осадку высохнуть на воздухе, вновь растворите его в буфере для лигазной реакции и повторите лигирование. [c.50]

После разделения ямДНК (подбирали такие условия нуклеазного гидролиза, чтобы размеры ее составляли 3— 5 т. п. н.) и отщепившейся ДНК их отделяли от свободных белков ультрацентрифугированием в сульфате цезия в присутствии детергента саркозила. Далее проводили химическое мечение белков, оставшихся в препарате ДНК, с помощью радиоактивного [ 1]. ДНК полностью разрушали нуклеазами, а белки разделяли электрофорезом и выявляли авторадиографически благодаря метке. Таким способом в препаратах ДНК было выявлено 7 белковых компонентов с молекулярными массами 60, 50, 43, 37, 31, 27 и 18 кДа, обозначенных как рбО, р50 и т. д. Оказалось, что все они, кроме р18, присутствуют исключительно в составе ДНК ядерного матрикса, и только р18 распределен равномерно в обеих фракциях ДНК (рис. 21). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология