Сульфат цезия

Можно полагать, что реакция разложения поллуцита (29) протекает с образованием кислых сульфатов цезия и алюминия, которые в присутствии воды дают алюмо-цезиевые квасцы (30) [c.123]

Выше 100° С растворимость сульфата цезия с температурой увеличивается незначительно и при 292° С составляет 308,3 г в 100 г воды [234]. Насыщенный водный раствор сульфата рубидия (2,505 моль л) кипит при 103,5° С, а сульфата цезия 4,015 моль л) — при 109,96° С [92, 93]. [c.114]

Плотность насыщенного водного раствора сульфата рубидия равна 1,3287 (15,8°С), а сульфата цезия — 1,9992 (15°С). [c.115]

При содержании в жидкой фазе около 4,1% сульфата алюминия количество сульфата цезия в растворе при 25°С становится меньше 0,009% [228]. Способность различных квасцов образовывать между собой твердые растворы определяется только щелочным металлом. При этом замечено, что твердые растворы у квасцов образуются лишь в тех случаях, когда соответствующие сульфаты также образуют твердые растворы [273]. В частности, алюмо-калиевые и алюмо-цезиевые квасцы твердых растворов не образуют [228]. [c.121]

В результате такой обработки образуются кислые сульфаты цезия и алюминия, которые при последующем выщелачивании сухого остатка водой взаимодействуют по реакции [c.280]

Механизм разложения поллуцита серной кислотой почти не изучен. Можно полагать, что реакция протекает с образованием кислых сульфатов цезия и алюминия (1), которые в присутствии воды дают алюмо-цезиевые квасцы (2) [c.287]

Для получения источников излучения хлорид (или сульфат) цезия плавят и отливают в платиновую ампулу, которую затем герметически заваривают и помещают в специальный держатель [15]. [c.22]

Рис. 145. Тафелевская зависимость для реакции выделения кислорода на платине в 2,5 м серной кислоте (кривая /) и в том же растворе с добавкой сульфата цезия 5-10 М (2) 5 10 M(3) и 5-10 Л1 (4). (Фрумкин, Каганович, Яковлева и Соболь [152], Фрумкин [141].)

Сульфат натрия, ггитрат свинца, хлорид медн (И), ка юо-пат натрия, хлорид бария, фосфат калия, нитрат кальция, сульфат цезия. [c.129]

Растворимость (в г на 100 мл раствора) сульфата цезия при 25° С в этиленгликоле, метиловом, этиловом и н-пропиловом спиртах составляет 5,28 0,0106 0,00040 и 0,00016 соответственно [236, 237]. Сульфат цезия растворим в небольших количествах в концентрированной соляной кислоте. Сухой остаток после упаривания раствора отвечает формуле 5С525 04 4НС1 [92, 93]. [c.115]

Взаимодействие хлорида или сульфата цезия с водным рас-, твором Ыаз[Со(Ы02)б] приводит к образованию желтого мелкокристаллического осадка постоянного состава Сзз[Со( Ю2)б] Н2О, теряющего кристаллизационную воду прн 110°С. Выше этой температуры комплексное соединение распадается с выделением двуокиси азота на нитрат цезия и окись кобальта. Таким образом, область существования безводного соединения является весьма узкой [285]. Растворимость Сзз[Со(Ы02)б] Н2О при 17° С составляе около 4,97-Ю З г в 100 г воды, а произведение растворимости при 20°С равно 3,5-10 [458]. В водных растворах нитратов натрия и магния и сульфата натрия растворимость нитрокобальтата цезия увеличивается с ростом концентрации каждого из электролитов и достигает в их 2М растворах 4,55- —7,05- 10 г в 100 мл раствора. [c.156]

Фильтрат, полученный после выщелачивания и содержащий сульфаты цезия, рубидия п других щелочных металлов, а также примесь сульфата кальция, обрабатывают соляной кислотой и цезии осаждают в виде s3[Sb2 lg]. Выход цезня равен 98% от тео-ретического. [c.290]

Радиоактивный раствор сначала нейтрализуют аммиаком до рН=2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з таких примесей, как церий, иттрий, рутений, технеций, барий, лантан и кобальт и др. Вместе с примесями на этой стадии процесса с гидроокисью железа соосаждается также около 8—9% цезия и рубидия. Основную массу лантаноидов, щелочно-земельных металлов и ЫааиаО выделяют на следующей стадии технологического процесса в результате обработки радиоактивного раствора 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия, содержащим соду. В полученном после отделения осадка фильтрате, предварительно подкисленном серной кислотой до концентрации 0,5 моль1л и нагретом до 90° С, растворяют алюмоаммонийные квасцы до тех пор, пока их концентрация не станет равной приблизительно 240 г/л. Затем раствор охлаждают до 4—25° С, кристаллы квасцов отделяют (извлечение цезия составляет 90%) и два-три раза перекристаллизовывают из водного раствора. Полученные таким образом алюмоцезиевые квасцы, содержащие до 15 вес. 7о алюморубидиевых квасцов, растворяют в воде (100 г/л) и через нагретый до 80° С раствор пропускают насыщенный аммиаком воздух до pH = 4,5—7,0. Фильтрат, содержащий после отделения гидроокиси алюминия сульфаты цезия, рубидия и аммония, пропускают [6— 10 мл/(мин см )] через колонку с анионитом (амберлит ША = 4Ю) в гидроксильной форме для удаления сульфат-иона и других анионных примесей. Элюат упаривают почти досуха, обрабатывают соляной кислотой и снова упаривают досуха. [c.322]

Металлический марганец (1681). Оксид марганца(И) (1682). Гидроксид марганца(И) (1682). Оксид марганца(1И) (1684). Оксид марганца(1У) (1684). Оксид марганца( /И) (1685). Манганат(У) натрия (1686). Манганат(У1) калия (1687). Манганат(УИ) бария (1687). Манганат(УИ) серебра (1688). Смешанные кристаллы Ва804 и КМИО4 (1688). Хлорид калия-марганца(И1) (1689). Гексахлороманганат(1 /) калия (1689). Сульфид марганца(П) (1689). Сульфат марганца(1П) (1691). Сульфат цезия-марганиа(1И) (1691). Нитрид марганца (1692). [c.1861]

Система исследована в области, богатой S2SO4, вследствие частичного разложения сульфата цезия. [c.104]

Осаждение в виде цезий-галлиевых квасцов. При добавлении хлорида, бисульфата или сульфата цезия к сернокислому раствору соли галлия образуются блестящие бесцветные кристаллы в форме октаэдров или в виде комбинации кубов и октаэдров Оаг(504)з 052804-24Н20 или Сз0а(804)2- [c.44]

Во Франции также применяют осаждение фосфорновольфрамата цезия, однако дальнейшая переработка этого осадка производится иным путем. Осадок растворяют в аммиаке и из раствора осаждают нерастворимые соли фосфата и вольфрамата бария действием едкого барита. Раствор с осадком нагревают до удаления аммиака и нейтрализуют серной кислотой. После отделения осадка фосфата, вольфрамата и сульфата бария раствор сульфата цезия выпаривают досуха (6, 7]. [c.22]

Сз22п(804)2 цезия-цинка(П) сульфат (цезий-цинк(П) сернокислый) [c.202]

Следующая задача заключается в отделении цезия от посторонних элементов фосфора, вольфрама и азота (в виде иона NHJ). Для этого промытый предварительно осадок обрабатывают насыщенным раствором гидроокиси бария последний разлагает фосфоровольфраматы s и NH4, переводя фосфор и вольфрам в нерастворимые соли Ваз(Р0.4)2 и BaW04. Аммиак удаляют кипячением раствора. В декантат вводят 1 н. раствор H2SO4 до полной нейтрализации Сз ЮН и избытка Ва(ОН)г. После фильтрования осадка сульфата бария остается раствор сульфата цезия, который упаривают досуха. Конечный продукт содержит 5% неактивного сульфата бария. [c.706]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология