Тетраметил диоксан

M 4X 3,3, 5,5 -тетраметил-4,4 -диокси-дифенил (антиоксидант) [c.647]

Диметил-6-оксистирол получен пиролизом 2,4,Г,3 -тетраметил-бензо-1,3-диоксана [327] [c.178]

Тетраалкил-1,4-диоксаны. Относительно этих соединений имеется лишь немного сведений. Казалось бы, что метод их получения должен заключаться в реакции тетрахлор-1,4-диоксана с магнийорганическими соединениями. Однако вследствие относительной инертности атомов хлора в этих соединениях такой метод является непригодным. Симметричный 2,3,5,6-тетраметил-1,4-диоксан был получен при действии на 2,3-бутиленгликоль 5%-ной серной кислотой и последующей перегонкой продукта реакции [70]. При фракционировании дистиллата получают тетраметил-1,4-диоксан с выходом около 25%. Бром реагирует с этим соединением, образуя 2,3-дибромпроизводное, структуру которого доказывают обычным путем с помощью гидролиза. [c.22]

Рис. 5.15. Конформацнонное равновесие кресло — искаженная ванна для 2,2 7 рая -4,6-тетраметил-1,3-диоксана.

Д (г) 4,4 -диокси-2,б,2, 6 -тетраметил-бифенил Д (д) 2,4,6,2, 4, 6 -гексахлор-бифенил Д (е) 2,4-динитро-4 -ацетамино-бифенил Д (ж) 2,4,6-триокси-бифенил-сульфокислота-4 [c.190]

Метилен-бис (4,4,5,5-тетраметил-1,3-диоксо-лан) [c.77]

Метиленбис(4,4,5,5-тетраметил-1,3-диоксо-лан) см. Бис (4,4,5,5-тетраметил-1,3-диоксо-лан-2-ил) метан [c.301]

Гомологп 1,4-диоксана описаны в литературе очень кратко. Продукт, синтезированный прп нагревании пропиленгликоля с серной кислотой, кипит ири 122—125 °С. Чистый 2,5-диметил-1,4-ди-оксап пмеет т. кии. 120—121 С, d- = 0,9244 и = 1,4169 [28]. Температуры кипения метил-1,4-диоксана и 2,2,5,5-тетраметил-1,4-диоксана равны 111,5 и 138 °С, а плавления — минус 67 п минус 105 °С соответственно. [c.297]

Сообщается также об окислении 1,3-диоксоланов и 1,3-диок-санов комплексами хрома, катализированном 2,2,5,5-тетраметил-4-фенил-3-имидазолин-3-оксид-1-оксилом. Реакцию проводили при 5-6 кратном избытке окислителя в ацетонитриле при температуре 60 °С. Установлено, что бензальдегид является единственным продуктом при окислении 2-фенил-1,3-диоксолана, 2-фенил-4-хлор-метил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана. Из 2-изопропил-1, 3-диоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир [556]. [c.108]

Эта реакция может служить еще одним примером влияния ненасыщенности и но.тожении 2 на степень лабильности уг/ ерод-кислородной связи. Таким же способом было осуществлено расщепление 4-фенил-1,3-диоксана с образованием З-фенилироианола с 85"о-ным выходом. Имеются также данные о гидрогенолизе 4,4,5,5-тетраметил-1,3-диоксана по уравнению (13) до 2,2,3,-три-метилбутанола. [c.109]

Из 2,4,4,6-тетраметил-1,3-диоксана получен исключигелык 2,4,6-триметил-5,6-дигидро-2Н-пиран [20] [c.8]

Рис. Спектры водных растворов 2,2,5,5-тстрамстил-1,3-диоксаиа при разбавлении четыреххлористым углеродом а — вода в чистом 2,2,5,5-тетраметил-1,3-диоксане б — соотношение 2,2,5,5-тетраметил-1,3-диоксана и СС14 (1 10) в — соотношение 2,2,5,5-тетраметил-1,3-диокеапа и ССЦ (1 20)

Термодинамические параметры взаимопревращений кресло — искаженная ванна для циклогексана и 1,3-дйокСана (33) представлены в табл, 5.9. Интересно, что ДЯ° больше для 1,3-диоксана, чем для циклогексана. Исходя главным образом из сильного взаимодействия (ЛЯ° = 8,9 ккал/моль [67, 68]) между син-акеиальйыми метильными группами в креслозидных конформерах 2,2-граяс-4,6-тетраметил-1,3-диоксана (рис. 5.15), можно предсказать, что преобладающим [c.245]

Как и в случае 2,2-траяМ,6 тетраметил-1,3-диоксана, Ст. ществующего преимущественно в форме искаженной ванны [о [c.268]

Строение л1-диоксана (формаль пропандиола-1,3) было исследовано с помощью дипольных моментов [231, 261], которые подтвердили, что молекулы существуют преимущественно в форме кресла. Рассчитанная энтальпия формы кресла всего лишь на 2,2 ккал/молъ ниже энтальпии лабильной формы (ванны). Благодаря столь малой разности энтальпий замещенные диоксаны вполне могут существовать в лабильных формах. Данные спектров ЯМР [262] находятся в согласии с конформацией кресла и показывают, что г мс-2,5-дизамещенные 1,3-диоксаны существуют в виде легко конвертирующих друг в друга изомеров е,а и а,е однако барьер конверсии не был определен . Согласно данным ЯМР [263], конформация кресла является, по-видимому, преимущественной для 1,2-диоксанов барьер инверсии кресла в 3,3,6,6-тетрамети.ч- [c.299]

Рис. 1. Спектр ПМР 10%-ного раствора 2,2,5,5-тетраметил-1,3-диоксана в HSOjF

Инверсия конформации 3,3,6,6-тетраметил-1,2-диок-сана характеризуется энергией активации, на 15-20 кДж/моль большей по сравнению с инверсией димерных циклических пероксидов, возникающих при замене группы СН2СН2 1,2-диоксана на группу - ОО —. Спектры ПМР тримерных циклических пероксидов [c.199]

При расщеплении 2, 2, 6, 6-тетраметил-2,6-дисила-1,4-диокса-на или полимера на его основе хлористым тионилом в присутствии НС1 образуется 1,3-бис (хл0рдимет1илсилил)диметил0вый эфир [1071] [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметил диоксан: [c.4] [c.242] [c.561] [c.90] [c.207] [c.292] [c.35] [c.207] [c.292] [c.35] [c.292] [c.108] [c.524] [c.608] [c.28] [c.524] [c.102] [c.351] [c.271] [c.88] [c.101] [c.56] [c.199] [c.470] [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология