Диоксан получение

Винил-],3-диоксан получен взаимодействием 1,3-бутадиена с формальдегидом [356, 357] [c.279]

Дифенил-1,4-диоксан, полученный действием бромистого фенилмагния на [c.25]

Рис. 14. Зависимость от температуры модуля упругого кручения К22 (20% ПБГ в диоксане), полученная из температурных зависимостей шага спирали [24] и объемной диамагнитной восприимчивости (рис. 13). Обозначения те же, что и на рис. 13.

Характеристика диоксанов, полученных взаимодействием непредельных углеводородов с формальдегидом [c.238]

Диоксан, полученный взаимодействием формальдегида со смесью ок-тиленов изостроения, подвергали хлорированию при комнатной температуре. Хлорированный диоксан в растворе ксилола нри 130° С обрабатывали пятисернистым фосфором. Полученный продукт темного цвета содержал в своем составе хлор, фосфор и серу. [c.239]

Получен французским химиком Вюрцем в 1856 г. Производится в США с 1925 г. и постепенно вытесняет глицерин из многих областей его применения. Применяется в качестве средства, понижающего температуру замерзания воды в автомобильных радиаторах (50—65%-ные растворы), для приготовления незамерзающих динамитов, в производстве пластификаторов, в парфюмерной промышленности. Простые, например диоксан (получен впервые А. Е. Фаворским в 1906 г.), и сложные эфиры этиленгликоля — превосходные растворители. Производство этиленгликоля и его различных эфиров в США превышает в настоящее время 100 тыс. т в год. [c.285]

Состав и свойства соединений пироме литовая кислота — диоксан и пиромеллитовый диангидрид —диоксан, полученных препаративным методом [c.161]

Особый интерес представляла реакция дихлоркарбена с несимметричным 2-фенил-4-метил-1,3-диоксаном. Полученный 2-фенил-2-дихлорметил-4-метил-1,3-диоксан имеет преимущественную некресловидную конформацию, что следует из данных спектроскопии ПМР. [c.53]

В 1950 г. было сообщено о синтезе 5-хлор-1,3-диоксана 1154]. При действии хлористого тионила в пиридине на 5-окси-1,3-диоксан, полученный из глицерина и формальдегида, образуется 5-хлор-1,3-диоксан. Аналогичным образом был получен и 2-фенил-5-хлор-1,3-диоксан. Интерес к синтезу хлормицетина стимулировал дальнейщие работы по получению замещенных 5-бром-1,3-диок-санов. Так, при взаимодействии ацетона с 1-фенил-2-бром-1,3-пропиленгликолем в присутствии безводной сернокислой меди образуется 2,2-диметил-4-фенил- [c.43]

В конце 40-х годов появляются кинетические исследования. Корвин и Нейлор , используя дилатометрический метод, изучили кинетику протолиза дифенилртути уксусной и муравьиной кислотами, а также хлористым водородом в водном диоксане. Полученные ими первые частные порядки по ртутноорганическому соединению и кислоте привели к выводу, что разрыв связи С—Hg в дифенилртути происходит лишь в результате атаки кислоты. Это подтверждается гораздо большей реакционной способностью НС1 по сравнению с НСООН, которая в свою очередь более реакционноспособна, чем СНдСООН, что нельзя было бы объяснить, допустив предварительную диссоциацию ( 6H5).3Hg. Увеличение начальной концентрации НСООН вызывало быстрое ускорение протолиза с дополнительным порядком по кислоте 2,85, который выдерживался при 50—100-кратном избытке НСООН по отношению к ( eH5)2Hg. Была предложена следующая схема реакции [c.81]

Определенный прогресс достигнут в понимании действия и применении старых сульфирующих агентов. Физико-химические исследования дали более точное значение состава олеума, а работа с комплексом 80з—пиридин привела к новым и распшрила старые области применения этого комплекса для сульфирования красителей, углеводов и стероидных спиртов, а также полициклических соединений и чувствительных к действию кислот гетероциклических соединений. Комплекс ЗОд—диоксан, полученный в 1938 г., является одним из наиболее часто применяемых сульфирующих агентов в лабораторных условиях, особенно для сульфирования алкенов. Недостатком сульфаминовой кислоты, выпускаемой промышленностью с 1936 г., являлась ее высокая стоимость и низкая реакционная способность по сравнению с другими реагентами, но второй недостаток был частично преодолен, когда было найдено, что реакционная способность этой кислоты может быть значительно повышена до-бавлениел различных органических оснований. [c.12]

Константы скоростей окисления гидразобензола азотокисным радикалом в замороженном диоксане, полученные методами ЭПР-и УФ-спектроскопии, приведены ниже [R]o=i[ i2Hi2N2] = l,l- Ю-4 М, [С2Н5ОН]=0,1 М (ЭПР) и 0,01 М (УФ-спектроскопия) [c.212]

А. А. Петровым и В. П. Петровым [94] произведено полярографическое исследование 12 различных ацетиленовых углеводородов на фоне N( 4H9)4J в 75%-ном диоксане. Полученные авторами указанных выше работ [14, 94] данные могут быть использованы для разработки полярографических мето-4 51 [c.51]

Нам удалось получить несколько сигналов в спектрах ЯМР имино-ксильных радикалов с различными группами эквивалентных протонов. Например, спектр протонного резонанса свободного радикала 2,2,6,6-тетраметилпинеридин-1-оксила [78] в диоксане, полученный на спектрометре ЯМР высокого разрешения 4Н-100 на частоте 100 мгц при температуре 36° С, изображен на рис. 54. Численное интегрирование (отношение площадей сигналов 1 6 2) позволило отнести самый слабый сиг- [c.155]

Рис. 54. Спектр протонного ре--0,4э зонанса свободного радикала 2,2,6,6-тетраметилпиперидин - 1-0 21э оксила в диоксане, полученный на спектрометре ЯМР высокого разрешения 4Н-100 на частоте 100 мгц при температуре Эб С

Жидкость светло-янтарного цвета подщелачивают и перегоняют с паром. Диоксан, полученный высаливанием первой фракции дистиллята хлористым кальцием, добавляют к эфиру, используемому для непрерывного экстрагирования водной фазы. Из соединенных вместе эфирных экстрактов эфир и диоксан удаляют перегонкой на заполненной спиралями стеклянной колонке высотой 100 см. После эффективной очистки перегонкой на колонке Подбильпяка с вакуумной рубашкой и концентрически расположенными трубками выход хлорбензола-СР составляет 3,10 г (9,5%), 1,5163—1,5171 (примечание 3). [c.50]

Несмеяновым, Борисовым и Савельевой [27, 28, 286] на основании изучения скорости ацидолиза R2Hg действием соляной кислоты в 90%-ном водном диоксане получен следующий ряд для R [c.267]

Трихлордеканонитрил восстановлен при нагревании с литийалюминийгидридом в диоксане, получен н-дециламин [225]. [c.517]

Ввиду того, что соединения I и П не растворяются в воде определение величин бьшо проведено методом потен-1рометричвского титрования в бО -ом водном диоксане. Полученные экспериментальные даншв представлены в таблице. [c.312]

Спектрофотометрическим методом изучена кинетика сольволиза п-толуслсульфохлорида в смесях метанола и пропанол-2 с водой, а также метанола с диоксаном. Полученные результаты сопоставлены с аналогичными данными по сольволизу того же реагента в смесях ацетона и диоксана с водой. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология