Маннит, получение

Сравнение технико-экономических показателей различных процессов производства ММА (табл. 6.4) показало, что процесс синтеза ММА на основе МАН, полученного окислительным аммонолизом изобутилена, предпочтительнее [275]. В дальнейшем экономические показатели предлагаемого процесса — получения метакриловых мономеров из изобутилена через метакрилонитрил—могут быть улучшены в результате использования оборудования большой единичной мощности, вторичных энергоресурсов и применения ЭВМ для оптимизации его технологии. [c.348]

В обоих случаях сечение ионизации атома принималось равным сумме вероятностей отрыва его валентных электронов. Средние радиусы орбиты Манн определял расчетным путем с использованием волновых функций типа Хартри — Фока в работе [59, с. 814] была введена релятивистская поправка, которая существенно изменила значения < > по сравнению с расчетами, проведенными без ее точного учета [74]. Значения I использованы экспериментальные или полученные в расчете, константу А определяли из условия а А = = 2,83 см . Лин и Стаффорд [75] использовали те же значения I, что и Манн. Полученные сечения не нормированы. [c.31]

Критерий жесткости является основным для таких деталей, как рамы н корпусные элементы ман]ни, нагружаемые статическими или плавно меняющимися нагрузками, валы передач и т. д. Конструкционные материалы для таких деталей должны иметь высокий модуль упругости и технологические свойства, обеспечивающие возможность получения тонкостенных конструкций с малыми остаточными напряжениями. [c.97]

На рис. 4.8 приведены кривые фракционного состава различных нефтепродуктов, полученные на установке с колбой Мановяна, и по ГОСТ 10120 - 71 (для парафина). [c.65]

Маннит содержится в различных растениях, особенно много его в водорослях ламинарий (10—15%). В Советском Союзе в небольших количествах маннит получают из этого вида сырья. Схема получения маннита заключается в следующем маннит из водорослей экстрагируют этиловым спиртом, отделяют от водорослей, после чего отгоняют спирт, полученный водный раствор осветляют активным углем, сгущают и подвергают кристаллизации. Полученные кристаллы маннита отделяют от маточного раствора и подвергают многократной перекристаллизации. При таком способе производства себестоимость маннита очень высока, и организация его многотоннажного производства нерациональна. [c.172]

Стр. 22, 4. В манных уравнениях, полученных при решен.ии упражнения 2, заменить химический знак серы знаком кислорода, а знак калия — натрием. [c.205]

Условия получения сплава оказывают большое влияние на выход гер-манов если оплав спекается, выход снижается. [c.277]

Сопоставление этих данных с результатами, полученными на котле фирмы Ман Салаватской ТЭЦ с горелками ЗиО и паромеханическими форсунками, пока- [c.175]

При действии п-бромфенилборной кислоты на маннит получен эфир л-бромфенилборной кислоты и маннита [20]. Аналогично получены эфир й-толилборной кислоты и маннита, т. пл. 162—164° С,[а)о +45,9° эфир п-хлорфенилборной кислоты и маннита, т. пл. 184—185° С, [а]д -f-45,4° эфир фенилборной кислоты и маннита, выход 66%, т. пл. 134—135° С, [c.180]

Известно Р], что при действии концентрированной соляной кислоты на маннит получен с 35% выходом 1,4 3,6-диангидро-маннит, а при воздействии дымящей соляной кислоты этими же авторами (Монтгомери и Виггинс) выделен как главный, продукт 1,6-дихлоро-маннит, а также 1,4 3,6-диангидро-маннит и 2-или 5-хлоро-1,4 3,6-диангидро-маннит, а также другие вещества. [c.1646]

Для обоих образцов древесины, в каждой из четырех фракций, определялось содерл аиие маннана. Полученные результаты (в, ь) в расчете на соответствующую фракцию п )иведены в табл. 44. [c.323]

В данном случае для получения зависимости 5 = 5 (т) воспользуемся апнроксп-манией интеграла (У,245) на интервале интегрирования 1,75 х 3 выражением [c.237]

Маннит в природе не найден получен восстановлением -маннозы или лактона -манноновой кислоты. Описан также ци-ангидринный синтез -маннита нз -арабинозы [17]. [c.13]

Предложенный механизм объясняет повышенный выход этиленгликоля и тетрита при гидрогенолизе галактозы, у которой атакуются связи 2,3 и 4,5, тогда как у глюкозы связь 4,5 с гидроксилами в эригро-положении не затрагивается. Получает объяснение большая скорость гидрогеиолиза глюкозы по связи 3,4 до глицерина у глюкозы связь 3,4 с гидроксилами в трео-положении атакуется катионом, а у галактозы гидроксилы при этой связи находятся в эригро-положении, и она не ослабляется под действием катиона (однако ослаблена за счет других причин, указанных выше, что приводит к ее гидрогенолизу, хотя и более медленному). Максимальный выход глицерина и минимальный этиленгликоля должны давать манноза и маннит, имеющие трео-гидроксилы только в положении 3,4 (их гидрогенолиз пока не описан в литературе). Косвенным подтверждением этого является получение за 20 мин 48% глицерина и всего 6% этиленгликоля из фруктозы в условиях, указанных в табл. 3.3 [34]. [c.90]

Сахароза как сырье для химической переработки требует отдельного рассмотрения. Мировое производство сахара (сахарозы) уже достигает 90 млн. т [19]. Физиологическая норма потребления сахара для человека составляет 36 кг в год [20, с. 13], и хотя в целом на одного жителя Земли сахара производится меньше этой нормы, около 30 стран производят сахара больше физиологической нормы на человека [21]. В СССР существует значительный избыток сахара для технического использования [20]. Квалифицированное применение сахара как химического сырья является серьезной народнохозяйственной проблемой. За рубежом этой проблеме уделяют значительное внимание [22] она заслуживает того же и в нашей стране. Использование сахара в производстве спирта, щавелевой кислоты и других продуктов, которые могут быть легко получены из непищевого сырья, является необоснованным. Сахар должен использоваться в первую очередь для получения медикаментов и диэтических продуктов (маннит, сорбит) таким образом, избыток сахара наиболее целесообразно направить в производство многоатомных спиртов путем его каталитического гидрирования. [c.189]

Маннит реагирует с серной кислотой [292], образуя ряд соединений неизвестного строения. При температуре 38—40 получен с высоким выходом кйслый дисульфат, содержащий двойную связь и трехчленное кольцо окиси этилена. Действие хлорсульг фоновой кислоты на маннит, дульцит и дульцитамин ведет к образованию продуктов более высокой степени этерификации. [c.53]

Исходя из 1-винной кислоты или о-манннта был получен ряд 18-краун-6-эфиров. Используемый в качестве предшественника п-маннит облегчает сближение объемистых заместителей с краун-эфиром и в то же время удваивает число хиральных центров (от 4 до 8) в молекуле краун-эфира. [c.274]

Дульцит, Сырьем для его получения служит, например, манна с Мадагаскара, которая почти целиком состоит из дульцита. Он найден также и во многих других растениях. Синтетически он получается восстановлением галактозы, т. пл. 188°, оптически недеятелен и не может быть расщеплен (мезоформа). [c.406]

Трисахариды. Рафиноза 18H32O16. З тот имеющий большое значение трисахарид содержится, хотя и в малых количествах, в сахарной свекле меласса обогащена им и юэтому является подходящим сырьем для получения рафинозы. В зггачительных количествах рафиноза содержится в эвкалиптовой манне. [а]д + 104°. [c.452]

Искусство крашения краппом было, по-видимому, известно еще древни.м индусам, персам и египтянам. Крапп культивировался в Малой Азии и на Кипре уже несколько тысяч лет тому назад, оттуда проник в Италию и, значительно позже (начиная с XVI в.), во Францию, Голландию и Эльзас, где разводился в больших количествах. Работы по выяснению строения ализарина, начатые в 1868 г. Гребе и Лнбер-маном, и синтетическое получение краппового красителя очень быстро привели к полному вытеснению природного продукта с рынка. [c.719]

Фракционный состав полученных дистиллятов, определенный по методу ГрозНИИ (колба Мановяна) характеризуется нормальной кривой разгонки (рис.2,3). Фраюцш стабильны по цвету, практичес1си не содержат легких продуктов деструктивного разложения, что можно оценить по температуре встшвш. [c.12]

МАНН ИТ gHiiOe — шестиатомный спирт, содержится во многих растениях, известен в двух стереоизомерных формах. М. и его производные применяют для получения поверхностно-активных веществ, олиф, смол, лаков. М. применяется также в пищевой промышленности, парфюмерии, лабораторной практике. Гексанитрат М.— взрывчатое вещество оно используется также в медицине. [c.153]

Гидрат окиси состава МП2О3 HgO встречается в природе в виде ман- анита коричневого цвета. Такой же состав имеет гидрат окиси, полученный осаждением щелочами из растворов солей Мп2(504)з или Mn lg. Г идрат трехвалентного марганца амфотерен с преобладанием основного характера. [c.340]

Высокий оптический выход наблюдался и при синтезе а-метоксикислот [102] с использованием асимметрического реагента Ь, полученного действием тетрацетата свинца на бис-изопропилиден-О-маннит. Синтез этого реагента проведен по схеме [c.130]

Электроосаждение может оказаться перспективным методом при получении эпитаксиальных полупроводниковых пленок, используемых для создания полупроводниковых приборов. Электроосаждением индия на п-гер-маннй пользуются при изготовлении так называемых поверхностно-барьерных транзисторов и в других целях. [c.268]

Таким образом, иа основе пластинки я-германня вырастает пленка дырочного германия. К концу рекристаллизации закристаллизовывается чистый индий, и застывшая капля индия играет роль и,евыпрямляющего контакта с дырочным слоем полупроводника. Материалом для получения второго (невьшрямляюш,его) контакта с /г-гер-манием служит олово или золото с небольшим содержанием донорной примеси. Можно поверхность пластины л-германия залудить и потом к ией припаять внешний вывод. Однако проблема получения невыпрямляющих контактов весьма сложная. [c.309]

Ч ХлоргнДрат, полученный по реакции Манниха, можио применять нело-средственно без очистки. Прн использовании свободного основания Манни.ха [c.319]

Путем соответствующего изменения стереоспецифического катализатора и условий полимеризации содержание цис- и тракс-конфигураций в 1,4-полибутадиене можно, изменять в чрезвычайно широких пределах — примерно от 95% цис- до почти 100% траке-конфигурации. Для получения полимера с высоким содержанием ыс-конфигурации обычно предпочтхгтельно применять катализатор, приготовленный из алкилалюминия и четырехйодистого титана. Если полимер содержит не менее 15% г/мс-копфигурации, то вулканизат обладает при обычных температурах полностью каучукоподобными свойствами [221]. При содержании транс-конфигурации 93% вулканизат весьма прочен, напоминает по свойствам кожу и при 27° С кристалличен. Изменение содержания г/цс-конфигурации в пределах 25—80%, по-видимому, не оказывает существенного влияния на важнейшие механические свойства. Типичные вулканизаты характеризуются низким сопротивлением разрыву в ненаполненных смесях, высоким сопротивлением разрыву в наполненных сажей смесях, превосходной упругостью даже при столь низкой температуре, как —40° С, и весьма хорошими низкотемпературными свойствами. Полимер с умеренным содержанием /ис-конфнгурации (82—87%) обнаруживает весьма малую склонность к кристаллизации при низких температурах и поэтому сохраняет свои каучукоподобные свойства вплоть до точки низкотемпературного разрушения —85° С. Полимер, содержащий 80% г ис-конфигурации, имеет температуру замерзания по Ге-ману -97° С [201]. [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Маннит, получение: [c.298] [c.432] [c.830] [c.525] [c.124] [c.389] [c.12] [c.13] [c.17] [c.113] [c.190] [c.56] [c.278] [c.65] [c.370] [c.115] [c.14] [c.326] [c.126] [c.80] [c.528] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология