Основные соли, Средние соли

При анодно-гидравлической обработке накапливающиеся в прианодном слое продукты анодной реакции в виде гидроокисей металлов, кристаллов основных и средних солей и газов удаляются с обрабатываемой поверхности и из рабочей зоны потоком электролита, проходящим с большой скоростью через малое межэлектродное расстояние. В результате более быстрого растворения ближайших к катоду (инструменту) участков обрабатываемого металла поверхность изделия приобретает форму, соответствующую профилю инструмента. Этот метод применяется в производстве штампов, пресс-форм и других подобных изделий, а также для фрезерования, шлифования, снятия заусенцев и т. д. [c.460]

Определение солей с точки зрения теории диссоциации ом. в 6. Соли принято делить на три группы средние, кислые и основные. В средних солях все атомы водорода соответствующей кислоты замещены на атомы металла, в кислых солях они замещены только частично, в основ- [c.173]

Соли — соединения, которые при электролитической диссоциации образуют ионы металла и анионы кислотного остатка. Различают средние, кислые, оснбвные и двойные соли. Средние соли — продукты полного замещения атомов водорода в кислоте на металл. Кислые соли — продукты неполного замещения. Основные соли — продукты неполного замещения гидроксильных групп гидроксидов на кислотный остаток. Двойные соли содержат катионы двух разнородных металлов. На схеме 1 показана[ взаимосвязь между основными классами кислородсодержащих неорганических соединений и приведены формулы отдельных представителей этих классов [c.26]

Приведенная с.хема до некоторой степени отражает и возможности протекания химических реакций — как правило, в химическое взаимодействие вступают соединения, принадлежащие к разным половинам с.хемы. Так, основные окислы реагируют с кислотными окислами, кислотами и кислыми солями кислоты реагируют с металлами, основными окислами, основаниями, основными и средними солями. Естественно, что подобная принципиальная схема не может дать полную и исчерпывающую информацию о всех возможных реакциях, но она может помочь отразить основные и наиболее принципиальные химические реакции. [c.217]

Соли принято делить на три группы средние, кислые и основные. В средних солях все атомы водорода кислоты (гидроксильные группы основания) полностью [c.245]

С термодинамической точки зрения основой коррозионных процессов, благодаря которым металлы переходят. в окисленное состояние (ионы в растворе, нерастворимые продукты коррозии типа окислов, гидроокисей, основных или средних солей), является нестабильность металлов в условиях окружающей среды. Все коррозионные процессы протекают с уменьшением свободной энергии и потому совершаются самопроизвольно. Однако в практическом отношении более существенное значение имеет не установление принципиальной возможности коррозионных процессов, а определение той скорости, с какой эти процессы протекают в тех или иных конкретных условиях. В этом смысле наука [c.3]

В 1957 г. Б. А. Долгоплоск с сотрудниками сделали вывод о микрогетерогенном характере вулканизационной структуры металлоксидных вулканизатов карбокси-л атного каучука, исходя из представления о несовместимости солевых вулканизационных связей с неполярной частью каучука и образовании частиц кристаллического осадка основных и средних солей карбоксильных групп. Для доказательства этого положения карбоксильные группы были нейтрализованы едким натром. Хотя образование солевых поперечных связей при этом невозможно, полученные продукты имеют при 20 °С комплекс свойств, характерный для солевых вулканизатов (в частности, повышенную прочность), что свидетельствует об агрегации ионизированных групп и ус- [c.56]

Группа основных солей включает соли, которые можно рассматривать, как продукт неполного замещения гидроксильных групп основания кислотными остатками. При полном замещении гидроксильных групп образуются нормальные (средние) соли, например [c.115]

Ориентационные эффекты при растяжении резин объясняют гетерогенной природой вулканизационной сетки. При взаимодействии карбоксильных групп каучука с окислами металлов связь между молекулами полимера осуществляется на поверхности макрочастиц окиси металла за счет выпавших из раствора кристаллических осадков основных или средних солей. Полагают, что явление ориентации молекул полимера в этом случае аналогично ориентации мыл в мицел-лярных растворах. [c.133]

Ржавление черных металлов, находящихся в контакте со смазочными маслами, может вызываться какими-либо компонентами, присутствующими в масле или образованными в нем в процессе работы, или же некоторыми загрязняющими примесями, чаще всего во Ьй. Иллюстрацией к первому случаю служит образование соляной кислоты в результате гидролиза хлорированного соединения. Что же касается воды, то она попадает в картер редуктора чаще всего в результате конденсации на холодных стенках корпуса влажного воздуха. Ржавление металла можно предотвратить независимо от причин, его вызывающих, вводя в редукторные масла специальные присадки, так называемые ингибиторы ржавления. Характерными ингибиторами ржавления являются полярные поверхностноактивные соединения, действие которых основано на обволакивании поверхностей черных металлов защитными водоотталкивающими пленками. Подобным эффектом обладают часто применяемые сульфонаты бария, кальция или натрия в концентрации 0,1—2,0%. Эти соединения можно получать как из нефтяных, так и из синтетических сульфоновых кислот молекулярного веса 300—500. Сульфонаты металлов могут быть получены в виде основных или средних солей. Первые наиболее желательны в тех случаях, когда кислые продукты образуются в масле в процессе эксплуатации. Сульфонаты металлов обладают высокой вязкостью и поэтому их в большинстве случаев удобнее поставлять в виде 50%-ного раствора в очищенном светлом масле. В некоторых маслах сульфонаты выполняют двойную функцию, т. е. действуют в качестве диспергирующего агента и ингибитора ржавления. [c.98]

Однако в процессе нагревания выше 450 °С протекает частичное окисление железа (II) в железо (III) с образованием основной и средней солей железа (III) [c.49]

Кроме того, могут протекать вторичные реакции продуктов разложения поливинилхлорида с присоединением кислорода по месту разрыва двойных связей с образованием перекисей. Перекиси при повышении температуры разлагаются с образованием радикалов, которые вступают в реакцию структурирования (т. е. образуют трехмерные структуры). В качестве стабилизаторов, основное назначение которых связывать НО, применяют различные основные и средние соли свинца, оловоорганические соединения, мыла бария, кадмия, кальция и других металлов. [c.103]

Соли подразделяются на средние, или нейтральные, кислые и основные. Средние соли не содержат ионов водорода и гидроксила (например, хлористый натрий Na l, сульфат натрия NaaS04 и др.). Кислые соли содержат ионы водорода, так как являются продуктами замещения части водородных ионов кислоты (например, бисульфит натрия NaHSOs). Основные соли содержат ионы гидроксила. Кроме простых солей, различают двойные соли, в которых ионы водорода замещены различными металлами (например, сульфат калия-натрия) или молекула которых состоит из двух молекул отдельных солей (например, алюмокалиевые квасцы). Иногда соли классифицируют по группа.м, в которые входят соли одной кислоты и различных металлов (например, сульфаты, хлориды и др.) или соли одного металла и различных кислот (например, соли натрия). Соли широко применяются в разнообразных отраслях промышленности. Номенклатура изготовляемых промышленностью солей весьма обширна. [c.123]

Средняя азотномедная соль Си№0 ЗНЮ получается в виде расплывающейся и растворимой в спирте соли голубого цвета, при испарении растворов меди или окиси меди в азотной кислоте. Она столь легко разлагается при действии жара, что из нее нет возможности выделить кристаллизационную воду до начала разложения. При накаливании средней соли, образующаяся окись меди вступает в соединение с остальною нераз-ложившеюс.ч среднею солью и дает основную соль uN-0 2 u№0 . Та же самая основная соль получается, если к раствору средней соли прибавить некоторое количество щелочи или водной окисн меди, а также углемедвой соли даже при кипячении с металлическою медью средняя соль разлагается, образуя основную соль в виде зеленого порошка, легко разлагающегося при действии жара и остав. яющего окись меди. Соль, имеющая состав u№0 3 u№0 , в воде почти нерастворима. [c.638]

Вернер в 1907 г. рассматривал в качестве основной соли любую соль, содержащую оксо- или гидроксогруппу в ионном или координированном состоянии. Многие из них имеют определенный химический состав, включающий на один моль средней соли три моля гидроксида. К ним принадлежат как основные синтезированные соли [например, основной нитрат цинка 2п(МОз)2-3211(0 2 и основной карбонат кобальта СоСОз-ЗСо ОН)2], так и природные минералы [например, атакамит СиС12 ЗСи(ОН)2 и лангит uS04 ЗGu(0H)2 H20. [c.96]

Биологический синтез протеинов. В этих целях используются в основном алканы средней молекулярной массы. Тем не менее белково-внтаминный концентрат (БВК) может быть получен не только из жидких, но и газообразных нормальных алканов, а также из продуктов нх окисления. Последние лучше растворяются в воде и поэтому легче усваиваются микроорганизмами, что обеспечивает ббльшую экономичность процесса. Микроорганизмы представляют собой аэробные формы бактерий, избирательно использующие алканы в присутствии кислорода воздуха и питательной водной среды, содержащей неорганический или органический азот, соли фосфора, магния, калия, микроэлементы — железо, цинк, медь, марганец и другие, содержащиеся обычно в пресной и морской воде. Температура биосинтеза 25—40 °С. [c.204]

С серной, соляной и азотной кислотами слабой и средней концентрации они не взаимодействуют. При температуре кипения этих кислот наблюдается заметное взаимодействие. Количество растворившейся основной соли за один и тот же промежуток времени в указанных кислотах возрастает от калиевого алунита к водородному. По стойкости к неорганическим кислотам основные соли можно расположить в следующий ряд НгА< < (NH4) гА< Na2A< КзА, где А — Ale (SO4) 4 (ОН) 12. При нагревании выше температуры кипения (автоклавные условия) все основные соли полностью растворяются в кислотах относительно небольших концентраций ( 10 %). В концентрированных кислотах все основные соли алюминия растворяются практически полностью. Обожженные при температуре дегидратации (450—550 °С), эти соли растворяются в неорганических кислотах также слабых и средних концентраций. [c.47]

В качестве первичных стабилизаторов (термостабилизаторов), основное назначение которых — связывать отщепляющийся при нагреве хлористый водород, используют основные и средние соли свинца, оловоорганические соединения, диалкилкарбоксилаты или диалкилтиокарбоксилаты, мыла бария, кадмия, кальция, цинка и некоторых других металлов. В качестве вторичных стабилизаторов, ослабляющих влияние специфических условий эксплуатации, используют антиоксиданты, например производные фенолов и дифенолов, гидрохиноны, производные мочевины, тиомочевины, органические фосфиты, соединения, поглощающие УФ-лучи (производные бензофенонов или бензтриазолов, кумарина, салициловой кислоты), вспомогательные стабилизирующие агенты (эпоксидированные природные масла, сложные эфиры, эпоксидные смолы). [c.179]

Стабилизация. Для получения высококачественных материалов и изделий из них П. необходимо стабилизировать. Принцип стабилизации П. заключается в устранении или значительном ослаблении вредного влияния химич., энергетич. и (или) механич. воздействий. Необратимые изменения, из-за к-рых дальнейшее практич использование П. или материалов на его основе становится невозможным, в основном связаны с реакцией дегидрохлорирования. Поэтому при приготовлении композиций на стадии смешения непосредственно перед получением материалов или формованием изделий в П. вводят смесь из нескольких стабилизаторов (обычно более четырех) и смазок (лубрикантов), к-рые подбирают эмпирически в зависимости от сорта П., вида переработки, типа материала и конструкции перерабатывающих машин. В качестве первичных стабилизаторов (термостабилизаторов), основное назначение к-рых связывать H I, используют различные основные и средние соли свинца, оловоорганич. соедихсетгия [преимущественно [c.221]

Напомним, что основными солями называются соли, содержащие кроме металла и кислотного остатка, характерных для средних солей, также гидроксильные группы, характеризующие основания. Обычно основные соли обра-ауются в результате гидролиза средних солей, например [c.62]

Основные соли цинка не растворяются в воде и почти не разлагаются холодной водой. Горячей же водой, особенно при длительной повторной обработке, они разлагаются на окись цинка и соответствующую среднюю водорастворимую соль 2п504 или ЕпСЬ. Основные соли цинка (сульфаты и хлориды) значительно легче вступают в реакцию с бихроматом, чем окись цинка. [c.367]

В действительности процессы, происходящие при прокаливании железного купороса, более сложны, так как при этом имеет места также окисление соли закиси железа в основную и среднюю соли окиси железа, в результате чего разложению подвергается не только закисная соль Ре504, но и окисная Рег(804)3. [c.441]

Широкий ассортимент стабилизаторов на основе РЬ можно разделить на три группы 1) простые основные соли с высоким содержанием реакционноспособной РЬО 2) стабилизаторы-лубриканты, прежде всего средние и основные соли жирных кислот РЬ (стеараты, лаураты) 3) твердые и жидкие сложные стабилизаторы, в том числе синергические смеси свинцовых солей со свето- или другими стабили-зируюш ими добавками. [c.181]

Большое распространение получили основные и средние соли РЬ, т. е. системы, включающие все необходимые стабилизаторы и смазки. Применение соосажденных солей позволяет упростить составление ПВХ-композиций и заметно снизить общее количество вводимых [c.183]

Реакция между спиртом, кислотой и эпоксидным соединением в отсутствие катализатора в основном сводится к взаимодействию между эпоксидной и гидроксильной группами и (или) между карбоксильной и оксигруппами реакция эпоксидной и карбоксильной групп протекает в меньшей степени. Если, однако, в реакционной среде присутствует соединение основного характера — основные или средние соли щелочных или щелочноземельных металлов слабых кислот (например, стеариновой), то кислые агенты быстро расходуются вследствие образования сложных полиэфиров лишь зател начинается взаимодействие между эпоксидными п оксигруппами [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Основные соли, Средние соли: [c.458] [c.138] [c.412] [c.293] [c.37] [c.224] [c.114] [c.115] [c.198] [c.471] [c.503] [c.565] [c.179] [c.122] [c.230] [c.166] [c.100] [c.28] [c.396] [c.664] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология