Моносахариды пиролиз

Гидролизом из целлюлозы и других полисахаридов, содержащихся в растительном сырье, получают моносахариды, которые подвергают дальнейшей биохимической и химической переработке (см. 11.5.3). В процессе пиролиза древесины в лесохимических производствах целлюлоза наряду с другими полисахаридами древесины и лигнином подвергается термической деструкции с превращением в ценные низкомолекулярные продукты (см. 11.12.2). [c.543]

В варочных процессах и при гидролизе древесины деструкции подвергается либо ароматическая (делигнификация при варке целлюлозы), либо углеводная часть (превращение полисахаридов в моносахариды в гидролизном производстве). При нагревании древесины без доступа воздуха происходит разложение (термическая деструкция) всех компонентов древесины. Этот процесс называется сухой перегонкой или пиролизом древесины. [c.164]

В отличие от семичленных аналогов ангидриды сахаров с трехчленным окисным циклом чрезвычайно реакционноспособны и аналогичны в этом отношении а-окисям сахаров (см. стр. 165). Из всех соединений этой группы наиболее изучен ангидрид Бригля XVI, конденсация которого со спиртами используется как метод синтеза а-Д-глюкопиранозидов (см. выше). Ангидриды сахаров с семичленным окисным циклом получают пиролизом доступных полисахаридов или олигосахаридов, а также пиролизом или обработкой кислотами соответствующих моносахаридов. Так например, левоглюкозан в смеси с огрмиченным количеством 1,6-ангид-ро-р-Б-глюкофуранозы XV чаще всего получают пиролизом крахмала или целлюлозы Левоглюкозан можно выделить из такой смеси [c.223]

Ксиланы, выделенные из соломы, кукурузных стержней, в абсолютно сухом состоянии начинают, разрушаться при нагревании около 200 С. Состав продуктов пиролиза этих полисахаридов изучен недостаточно. Вероятно образование моносахаридов, их последующий распад с образованием фурфурола, оксиметилфурфу-рола и продуктов их последующего превращения. В процессе пиролиза формируются кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и ее изомер, капроновая и ряд ненасыщенных соединений. [c.147]

Ангидриды сахаров могут быть получены по общему методу получения гликозидов, но без прибавления спирта — при нагревании сахаров с разбавленными кислотами. Хотя в принципе все спиртовые гидроксилы могут реагировать с полуацетальным, давая разнообразные ангидриды, практически наиболее стабильны лишь 1,6-ангидриды. Так как такие ангидриды имеют С 4-конформацию, то моносахариды, обладающие прочной i-конформацией, такие как D-глюкоза, D-галактоза и D- манноза, дают лишь весьма малый выход 1,6-ангидридов (соответственно 0,2, 0,8 и 0,8%). С другой стороны, те альдозы, которые имеют менее стойкие конформации, как D-талоза, D-аллоза, )-гулоза, )-альтроза и )-идоза, дают высокие выходы 1,6-ангидридов (>2,8, >14, 65, 65 и <86% соответственно). Гликозаны могут быть получены также пиролизом моно- и полисахаридов [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология