Правило бензимидазольное

Если в проекционной формуле альдоновой кислоты гидроксильная группа у С(2) расположена справа, то соответствующее ей бензимидазольное производное должно обладать правым вращением, а в случае левого расположения ОМ-группы — левым. [c.179]

Аналогичным образом связывают конфигурацию у Сд и оптическую активность так называемые фенилгидразидное и бензимидазольное правила, сравнивающие вращение альдоновой кислоты с вращением ее фенилгидразида I и бензимидазольного производного II. [c.53]

Не менее важную роль при установлении строения высших сахаров сыграли также эмпирические правила, которые связывают направление вращения плоскости поляризации с абсолютной конфигурацией некоторых отдельных асимметрических атомов углерода в моносахариде, — лактонное фенилгидразидное амидное бензимидазольное и озотри-азольное (см. стр. 53 и сл.). [c.321]

Рихтмайер н Хадсон [99] предложили так называемое бензимидазольное правило, хорошо согласующееся с опытными данными, которое связывает направление оптического вращения С-замещенного бензимидазола с пространственной ко)1фнгурацией гидроксильной группы у второго углеродного атома исходной альдоновой кислоты. [c.179]

Таким образом, афенилгидрозинное я бензимидазольные правила подобно амидному дают возможность определить конфигурацию С-2, Озотриазольное правило, сформулированное сравнительно недавно (1963), позволяет определить конфигурацию С-3 [6]. Если озотриазол (VII) (полученный окислением фенилозазора) правовращающий [c.77]

Ряд других правил Хадсона (лактонное, амидное, фениллидразид-ное и бензимидазольное) имеют более ограниченное применение и здесь не будут рассмотрены. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология