Рибозид Рибозо фосфат

Из продуктов полного распада ДПН ясно, что фрагмент, связанный с пирофосфатной системой, содержит никотинамид и одну молекулу рибозы. Ультрафиолетовый спектр продукта ферментативного гидролиза (XVI) ясно указывает на то, что последний является четвертичной пи-ридиниевой солью, а его распад под действием кислот на никотинамид. рибозу и фосфорную кислоту свидетельствует о том, что он является N-гликoзидoм. Отсюда следует, что этот фрагмент представляет собой фосфат (-3-кар боксамидопиридил) рибозида. Место связи остатка фосфорной кислоты в (XVI) было доказано наличием в нем свободной (1-гликольной системы, чем полностью подтверждалось строение (XVI), а тем самым и ДФПН, которому на основе этих данных может соответствовать только формула (XV). Единственный оставшийся невыясненным вопрос о конфигурации гликозидного центра в рибозном остатке, связанном с никотинамидом, был решен прямым синтезом (XVI) (см. ниже). [c.236]

В отличие от РНК, крайне чувствительной к действию щелочи, ДНК, у которой нет 2 -0Н-группы, вполне к ней резистентна. Зато ДНК особенно чувствительна к действию кислоты, потому что гликозидная связь, соединяющая сахар и основание, в дезоксинуклеотидах весьма непрочна. Так, связь дезоксирибозы с пуриновым основанием начинает рваться уже при комнатной температуре и при pH ниже 4. Более устойчивы связи дез-оксирибоза —пиримидин и рибоза — пурин. Чтобы разорвать их, требуется нагревание в кислоте. Пиримидиновые рибозиды (или риботиды) практически не расщепляются даже при 100° в 1 н. НС1. Однако в еще более сильной кислоте и (или) при более высокой температуре можно отщепить любое основание. В свободных нуклеотидах связь рибозы или дезоксирибозы с фосфатом прочнее других связей. Поэтому нуклеозиды и дезоксинуклеозиды [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология