Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лигнин ультрафиолетовые спектры продуктов

    По Зону [133], максимум ультрафиолетового поглощения при 280 тц не является характерным только для одних ароматических соединений, так как производные фурана и другие продукты разложения сахара поглощают в той же области. Этот максимум не свидетельствует о наличии ароматической структуры лигнина. Однако спектр ультрафиолетового поглощения может быть использован в качестве дополнительной характеристики чистоты препаратов лигнина. [c.255]


    В присутствии никеля Ренея DHP- поглощал 0,3 моля водорода на структурное звено. Восстановленый продукт не давал более цветных реакций лигнина. Его спектр ультрафиолетового поглощения был сходен со спектром для растворимого природного лигнина [64]. [c.803]

    Эта гипотеза была полностью подтверждена работами К. Фрейденберга (1920—1959 гг.). При обработке кониферилового спирта ферментом (фенолдегидразой), выделенным из грибов (но который находится также и в камбиальном соке хвойных), был получен аморфный полимер — искусственный лигнин, тождественный в отношении состава, физических (инфракрасные и ультрафиолетовые спектры) и химических (образовапие лигпипсульфокислоты) свойств природному лигнину. Наряду с этим полимером продукт реакции содержит три приведенных ниже растворимых димера (I, II и III) [c.308]

    Структура лигнина. Согласно Холмбергу с сотрудниками [8], лигнин представляет собой высокополимерное вещество состава (СюН1204) , содержащее одну метоксильную группу на единицу Сц). При омылении метоксильных групп образуется вещество состава (СдН1о04) с отношением Н/С, равным 1,11, н отношением О/С, равным 0,445. Состав лигнина по ультрафиолетовому спектру свидетельствует о наличии неконденсированных ароматических колец [9]. Полимер содержит незначительное количество карбонильных групп (вероятно, в конце цепи), которыми можно пренебречь. Почти весь кислород в деметоксилированном продукте содержится в форме гидроксилов, и, возможно, связь осуществляется через кислород. [c.19]

    Готтлиб и сотрудники [662—665] провели ряд исследований по ферментативному разложению выделенного нативного лигнина и лигносульфоновой кислоты, а Фрейденбергу и его сотрудникам [666—671 ] удалось синтезировать продукты, похожие на лигнин, посредством действия фенольных дегидрогеназ на различные замещенные производные фенилпропана. Полученные таким способом некоторые из дегидрогенизированных полимеров по своим химическим и физическим свойствам поразительно похожи на выделенный нативный лигнин, как показали определения ультрафиолетовых и инфракрасных спектров поглощения [672—673]. Дальнейшая работа по изучению ультрафиолетовых спектров поглощения лигнина и его производных была проведена Аулии-Эрдтманом [674] и Зоном [675]. [c.439]

    Бейли [676, 677] изучал хроматографическое фракционирование бута-иольных лигнинов из пихтовой и еловой древесины, одновременно проводя определение ультрафиолетовых спектров поглощения. Гетерогенность препаратов лигнина изучалась Шуерхом [678]. Используя метод Гибберта, Густавсон и его сотрудники [679] выделили из еловой и березовой древесины продукты, которые, как они считали, являются димерными продуктами деградации лигнина при этанолизе. [c.439]


    Результаты подтвердили представление об эффекте перекрестно-сопряженных связей в ацетате растворимого природного лигнина багассы. В спектре метилированного лигнина багассы поглощение при 282 тц было повышенным по сравнению с поглощением в области выше 300 тц. Полностью метилированный продукт показал максимум при 310 тц, лучше выраженный, чем при 315 тц. На основании данных по ультрафиолетовому поглощению и данных других исследователей по флавано-нам (см. Скаржинский [126] Тейбо и Маскелье [140]), де Стевенс [c.235]

    С другой стороны, неперегнанный остаток сырого эвгенола давал сильную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой и образовывал лигниноподобный продукт при обработке пероксидазой в присутствии перекиси водорода. Этот продукт имел 16,637о метоксилов и давал положительную цветную реакцию с реактивом Визнера и спектр ультрафиолетового поглощения, подобный спектру природного лигнина. [c.767]


Смотреть страницы где упоминается термин Лигнин ультрафиолетовые спектры продуктов: [c.255]    [c.767]    [c.435]   
Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.372 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лигнин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте