Рибоза фосфат

NAD = аденин—D-рибоза—фосфат—фосфат—D-рибоза—никотинамид) [c.326]

ДПН Амид никотиновой — Рибоза — Фосфат кислоты [c.467]

АТФ Аденин — Рибоза — Фосфат [c.467]

Фосфат — Фосфат Аденин — Рибоза — Фосфат [c.467]

Рибозо фосфат Рибозофосфат-изомераза [c.245]

Никотинамид В-рибоза фосфат аденин Р-рибоза фосфат Никотинамид В-рибоза фосфат аденин В-рибоза фосфат фосфат [c.33]

Два динуклеозидфосфата гАри [73] и гОрС [74] являются самокомплиментарными, что обусловлено способностью их оснований к спариванию. Оба динуклеозидфосфата образуют хорошо сформированные кристаллы, что позволяет провести рентгеноструктурные исследования методом дифракции с разрешением в 0,1 нм. Из этих данных следует, что обе частицы существуют в виде коротких фрагментов правовращающих антипараллельных двойных спиралей, в которых рибозо-фосфат-рибозные остовы связаны уотсон-криковскими водородными связями между парами оснований (53), (54). Структура Ари обладает удивительным сходством с предложенной структурой Л-формы РНК (рнс. 22.1.5). [c.63]

Никотиновая кислота Никотинат-рибозил фосфат Фенилацетальдегид Фенилэтиламин Фенилаланин Префеновая кислота Хинолиновая кислота Хинолинат-рибозилфосфат Шикимовая кислота Шикимат-5-енолпируват [c.521]

Глицинамид-рибозил-фосфат [c.523]

На следующих этапах происходит изомеризация пентоз. В реакции (12) рибозо-5-фосфат под действием фермента рибозо-фосфат-изомеразы превращается в рибулезо-5-фосфат [c.131]

Обычно для блокирования 2 - и 3 -гидроксильных групп проводят конденсацию нуклеозида с ацетоном [85] или бензальдегидом [88], однако в некоторых случаях лучше применять 2, 3 -ди-0-аце-тилнуклеозиды [114]. Эти соединения получают ацетилированием 5 -0-тритилнуклеозидов с последуюшим удалением тритиль-ной группы кислотным гидролизом в мягких условиях. Кроме того, можно вводить в нуклеозид и другие ацильные группы, как, например, бензоильную. 2,3-Карбонильные производные использовали при изучении пуромицина [115], а также в синтезе a-D-рибозо-]-фосфата [116] и а- и р-аномеров аденозина [117], но для защиты нуклеозидов, подлежащих фосфорилированию, они пока не нашли применения. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология