рибозо фосфат Рибозо

NAD = аденин—D-рибоза—фосфат—фосфат—D-рибоза—никотинамид) [c.326]

При 100° С в 1 н. НС1 за 10 мин освобождается терминальная фосфатная группа. Гидролиз в течение 60 мин дает аденин. рибозо-5-фосфат. рибозу и неорганический фосфат. [c.497]

При 100° С в 1 н. НС1 за 1 ч полностью гидролизуется до аденина. рибозо-5-фосфата. рибозы и неорганического фосфата. [c.497]

Если нуклеотид подвергнуть кислому гидролизу, то отщепляется гетероциклическое основание и удается выделить фосфорилированный моносахарид. При осуществлении кислого гидролиза миграция остатка фосфорной кислоты из положения 5 в положении 2 или 3 не происходит, однако 2 -фосфаты и З -фосфаты в этих условиях превращаются один в другой. Поэтому, для того чтобы полученный при установлении строения выделенного фосфата рибозы результат мог быть полезным при суждении о строении исходного нуклеотида, необходимо исключить возможность миграции фосфатного радикала между 2 - и З -положе-ниями. [c.217]

В настоящее время доказано, что при гидролизе нуклеотидов на сульфосмолах такой миграции не происходит, и полученный при этом фосфат рибозы соответствует по строению исходному нуклеотиду. Таким образом, проводя гидролиз нуклеотидов в подходящих условиях и исследуя строение получающегося фосфата рибозы, мы можем Достаточно строго установить положение фосфатного остатка в моле-.куле. [c.217]

Окисление азотной кислотой и каталитическое восстановление полученных при гидролизе фосфатов рибозы приводят к различному результату для 2 3 и 5 -фосфатов нуклеозидов, как это ясно из схемы (см. стр. 218). [c.217]

ДПН Амид никотиновой — Рибоза — Фосфат кислоты [c.467]

АТФ Аденин — Рибоза — Фосфат [c.467]

Фосфат — Фосфат Аденин — Рибоза — Фосфат [c.467]

Сборка пуриновой системы колец происходит на молекуле рибозо-5-фосфата (6.23). Сначала последний активируется в результате превращения в а-5-фосфорибозил-1-пирофосфат (6.24), при участии киназы и АТР. Затем пирофосфатная группа (6.24) заменяется аминогруппой и образуется 5-фосфо-рибозил-1-амин (6.26). Источником аминогруппы является амидная NH2-rpynna глутамина (6.25). Этот азот составит первую часть пуриновой системы колец. В ходе этой реакции происходит инверсия конфигурации при С-1 рибозы. Появляющаяся таким образом 3-конфигурация затем сохраняется на протяжении всего биосинтетического пути. [c.233]

Глицеро-1-фосфат Г лицеро-2-фосфат Фруктоза-6-фосфат Рибоза-1-фосфат. [c.221]

При 100° С в 1 н, H2SO4 за 15 мин освобождается 66% общего фосфора в виде неорганического фосфата, за 1 ч полностью гидролизуется до гуанина. рибозо-5-фосфата. рибозы и неорганического фосфата. [c.497]

Фосфат-рибозил-5-аминоимидазол 3/619, 620 [c.737]

Окисление азотной кислотой получаемого при гидролизе 5 -фосфата нуклеозида (П1) фосфата рибозы (VI) приведет, очевидно, к 5 -фос-фату одноосновной рибоновой кислоты (VII), тогда как при окислении продуктов гидролиза 2 или З -фосфатов нуклеозидов — 2 и З -фосфатов рибозы (IX) или (XII) получаются фосфаты двухосновной рибо-сахарной кислоты (X) или (XIII). [c.217]

Два динуклеозидфосфата гАри [73] и гОрС [74] являются самокомплиментарными, что обусловлено способностью их оснований к спариванию. Оба динуклеозидфосфата образуют хорошо сформированные кристаллы, что позволяет провести рентгеноструктурные исследования методом дифракции с разрешением в 0,1 нм. Из этих данных следует, что обе частицы существуют в виде коротких фрагментов правовращающих антипараллельных двойных спиралей, в которых рибозо-фосфат-рибозные остовы связаны уотсон-криковскими водородными связями между парами оснований (53), (54). Структура Ари обладает удивительным сходством с предложенной структурой Л-формы РНК (рнс. 22.1.5). [c.63]

Никотиновая кислота Никотинат-рибозил фосфат Фенилацетальдегид Фенилэтиламин Фенилаланин Префеновая кислота Хинолиновая кислота Хинолинат-рибозилфосфат Шикимовая кислота Шикимат-5-енолпируват [c.521]

Глицинамид-рибозил-фосфат [c.523]

Смотреть страницы где упоминается термин рибозо фосфат Рибозо: [c.322] [c.325] [c.327] [c.328] [c.363] [c.233] [c.737] [c.737] [c.90] [c.356] [c.475] [c.787] [c.72] [c.72] [c.78] [c.78] [c.467] [c.467] [c.467] [c.370] [c.258] [c.524] [c.522] [c.522] [c.524] [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология