Цетавлон Цетилтриметиламмоний бромистый

Преобладающая часть полисахаридов гемицеллюлоз трудно или совсем нерастворима в воде, поэтому в исследованиях гемицеллюлоз чаще всего приходится иметь дело со щелочными растворителями. При взаимодействии кислых полисахаридов с четвертичными солями аммония образуются соли, в которых комплекс в значительной мере растворяется. Поэтому для полного осаждения полисахаридного комплекса концентрация применяемых растворов должна быть такой, чтобы содержание неорганических солей не превышало критической концентрации. Это условие достигается при концентрации гемицеллюлоз около 1% в 10%-ном растворе щелочи осаждением 0,1 — 1,5%-ным раствором цетавлона, который применяется в десятикратном объеме по отношению к объему щелочного раствора полисахаридов. Иногда применяют осаждение нейтральных полисахаридов в присутствии бромистого цетилтриметиламмония. [c.45]

Отделение липополисахарида от нуклеиновых кислот проводят с помощью ультрацентрифугирования первый компонент осаждается в виде геля, а второй остается в супернатанте. Неочищенный лиофили-зованный препарат липополисахарида растворяют в воде, доводя концентрацию до 2%, и раствор центрифугируют 4—6 ч при 105 000 g. Желеобразный осадок повторно суспендируют в воде и центрифугируют 4 ч прн 105 000 g. В результате лиофилизации геля липополисахарид получают в виде сухого порошка. Выход 1,0—2,0%, считая на вес сухих бактериальных клеток. Продукт содержит - 2—3% нуклеиновых кислот, которые далее осаждают катноноидным детергентом, например бромистым цетилтриметиламмонием (цетавлон). Нуклеиновая кислота обладает более сильными кислотными свойствами, чем липополисахарид, хотя он и содержит фосфатные группы, и поэтому нуклеиновая кислота осаждается цетавлоном в первую очередь. Липополисахарид остается в растворе. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология