Бромистый цетилтриметиламмоний

Н (СН2)1а—N (СНз)з Вг" бромистый цетилтриметиламмоний (ЦТАБ) [c.114]

Третичные алкиламины подвергали конденсации с высшими алкилгало-генидами, в результате чего получались четвертичные аммониевые соли, например бромистый цетилтриметиламмоний [c.380]

БЦТА — бромистый цетилтриметиламмоний [c.10]

Для осаждения и отделения растворимых в воде полисахаридов действием бромистого цетилтриметиламмония [26] к раствору, содержащему 0,1—1% полисахарида, добавляют небольшое количество (0,02 моль л) сульфата натрия для ускорения образования осадка. Затем прибавляют I—10%-ный водный раствор бромистого цетилтриметиламмония из расчета 3 мг (не более) осадителя на 1 мг полисахарида. Для агрегации o aдкa требуется несколько минут. Слабое нагревание (до 37° С) способствует укрупнению осадка. Осадки низкомолекулярных полисахаридов с малой плотностью зарядов приходится оставлять на ночь. Концентрация посторонних электролитов должна быть минимальной, чтобы избежать возможного растворения осадка. В тех случаях, когда прн осаждении проверяют полноту осаждения полисахаридов, сульфат аммония к раствору не добавляют. [c.44]

Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием, к раствору добавляют новое количество бромистого цетилтриметиламмония. Повышение мутности раствора указывает на то, что осаждаемый полисахарид еще присутствует в растворе. Вновь образовавшийся осадок отделяют центрифугированием. [c.44]

Преобладающая часть полисахаридов гемицеллюлоз трудно или совсем нерастворима в воде, поэтому в исследованиях гемицеллюлоз чаще всего приходится иметь дело со щелочными растворителями. При взаимодействии кислых полисахаридов с четвертичными солями аммония образуются соли, в которых комплекс в значительной мере растворяется. Поэтому для полного осаждения полисахаридного комплекса концентрация применяемых растворов должна быть такой, чтобы содержание неорганических солей не превышало критической концентрации. Это условие достигается при концентрации гемицеллюлоз около 1% в 10%-ном растворе щелочи осаждением 0,1 — 1,5%-ным раствором цетавлона, который применяется в десятикратном объеме по отношению к объему щелочного раствора полисахаридов. Иногда применяют осаждение нейтральных полисахаридов в присутствии бромистого цетилтриметиламмония. [c.45]

Драккер и Моравец [1077] изучали зависимость количества азота в сополимерах аллиламина и метакриловой кислоты от состава исходной смеси и степени ионизации обоих мономеров. Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом имеют повышенную механическую прочность и улучшенные эксплуатационные качества [555, 1078, 1079]. Тепловой эффект реакции совместной полимеризации метилметакрилата с акрилонитрилом (температура 25°, эмульгатор — бромистый цетилтриметиламмоний, инициатор — окислительно-восстановительная система Н2О2 — Ре ) изменяется от 13,0 для метилметакрилата до 18,3 ккал/моль — для акрилонитрила [1080]. Константа Ф = 012/( оп ога) " (ко — константа скорости обрыва цепи, индексы 1 и 2 указывают тип полимерного радикала) для этого случая может быть определена из зависимости 1/Р Р—среднечисловой коэффициент полимеризации) от/ пол/М (Рпол—общая скорость полимеризации, М — молярная доля одного из кoмпoнJeнтoв). Для системы стирол — метилметакрилат Ф = 10,4 (при 60°) [1081]. [c.388]

Анализ можно закончить объемным методом , фильтрат после отделения осадка тетрафенилбората калия вместе с промывными водами титруют раствором бромистого цетилтриметиламмония [(ЦТМА)Вг] в присутствии индикатора бромфенолового синего до перехода красной окраски в синюю [c.197]

Установка титра бромистого цетилтриметиламмония по тетрафенилбора-ту натрия. В коническую колбу емкостью 200—250 мл наливают из микробюретки 2 мл тетрафенилбората натрия, приливают 25 мл дистиллированной БОДЫ, 2 мл 20%-ного раствора едкого натра, 5 мл формалина. 3 мл насыщенного раствора оксалата натрия и 8—10 капель индикатора бромфенолового синего. Титруют из микробюретки раствором (ЦТМА)Вг до появления си- [c.303]

Установка титра тетрафенилбората натрия по хлориду калия. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят пипеткой 10 мл 0,07 М раствора хлорида калия, добавляют 5 мл 20%-чого раствора едкого натра, 10 мл формалина и 3 мл насыщенного раствора оксалата натрия. Раствор перемешивают н медленно, спуская по стенке колбы, вводят пипеткой 25 мл раствора тетрафенилбората натрия. Раствор в колбе перемешивают и оставляют в покое иа 10 мин, после чего доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (воду спускают медленно, по стенке колбы). После того как осадок отстоится, раствор фильтруют через плотный фильтр (синяя лента), отбрасывая первые порции фильтрата. 25 мл фильтрата переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 8—10 капель бромфенолового синего и титруют из микробюретки раствором бромистого цетилтриметиламмония до синей окраски раствора. [c.304]

V —объем раствора бромистого цетилтриметиламмония, израсходованного на титрование избытка тетрафенилбората натрия, мл. [c.304]

Соли полинуклеотидов с аминами с длинной алкильной цепью, например с три-н-октиламином, растворимы в ряде органических растворителей, включая этиловый спирт, диоксан и диметилформ-амид [261 [. Четвертичные аммониевые соли ДНК и РНК, полученные с помощью бромистого цетилтриметиламмония [276], нерастворимы в воде, но растворимы в диметилформамиде или этиловом спирте [277]. Вообще, для того чтобы соль ДНК заметно растворялась в неводном растворителе, необходимо наличие, по крайней мере, одной алкильной цепи в амине (участвующем в образовании соли), содержащей более 12 атомов углерода. При добавлении концентрированных растворов хлористого натрия к спиртовому раствору четвертичной аммониевой соли нуклеиновой кислоты [c.595]

Рэттер предложил следующий прием от края до центра кружка фильтровальной бумаги диаметром 11 см вырезают узкую полоску эту полоску сгибают перпендикулярно к плоскости кружка и обрезают, оставляя отрезок длиной 1,5 см. Каплю раствора, подлежащего анализу, помещают в центр кружка, положенного горизонтально на чашку Петри так, чтобы загнутая полоска оказалась погруженной в проявляющий раствор, помещенный в маленькую чашечку. Для предотвращения испарения фильтровальную бумагу накрывают стеклянной пластинкой, на которую можно нанести шкалу для наблюдения за ходом проявления. Рэттер предложил обрабатывать бумагу 0,03%-ным водным раствором бромистого цетилтриметиламмония и затем высушивать. После такой обработки бумага приобретает при соприкосновении с водой положительный заряд и становится более пригодной для хроматографирования некоторых кислот ых красителей. [c.1511]

Применение ЯМР Н и F для той же цели основано на зависимости химического сдвига и ширины линий от молекулярного окружения резонирующих ядер. Изменение этих величин в зависимости от природы субстрата, природы детергента и концентрации субстрата позволяет точно установить локализацию субстрата в мицеллярной фазе. Сопоставление химического сдвига солюбилизата в полярных и неполярных растворителях и в мицеллярных растворах дает возможность выяснить природу ближайшего окружения молекул солюбилизата [18]. Впервые метод протонного магнитного резонанса был использован для решения таких задач Эриксоном [71], который исследовал солюбилизацию бензола и бромбензола мицеллярными растворами хлористого гексадецил-пиридиния. Позднее тем же методом была изучена солюбилизация нитробензола, Ы,Ы-диметиланилина, изопропилбензола и цикло-гексана в 0,1729 М растворе бромистого цетилтриметиламмония (БЦТА) [73,74]. В присутствии БЦТА резонансные линии протонов ароматического кольца и самого детергента смещаются в сторону сильных полей. Путем экстраполяции химического сдвига к нулевой концентрации солюбилизата и его сопоставления с химическими сдвигами соответствующих веществ в воде и бензоле было показано, что при низких концентрациях бензол, К,Ы-диметил-анилин и нитробензол солюбилизуются на поверхности мицеллы, а изопропилбензол, также локализующийся на поверхности мицелла— вода, ориентирован при этом таким образом, что изопропиль-ная группа погружена в углеводородное ядро, а ароматическое [c.234]

П. С. Стукалова, Е. В. Ва- сильева п Н. А. Глебова [70]. Улучшение растворения в омагниченной воде органических соединений установлено в работе А. Н. Греб-нева с соавторами [13, с. 138]. В последней работе было исследовано растворение гексадецилсульфата и ал-килсульфата натрия в бидистилляте в условиях строгого термостатирования. Концентрацию алкилсульфатов в растворе, осветленном центрифугированием, определяли титрованием бромистым цетилтриметиламмонием. При этом установлено статистически достоверное увеличение на 20—70% растворения этих вешеств в воде, причем зависимость процесса растворения от напряженности поля носит полиэкстремальный характер. [c.61]

Определение спиртов с длинными цепями. Бликенстаф, Шаффер и Катман разработали полумикрометод определения спиртов с длинными цепями. Образец сульфируют хлорсульфоновой кислотой и алкилсульфат натрия после нейтрализации реакционной смеси титруют бромистым цетилтриметиламмонием. [c.187]

Р и с. 2. Увеличение скорости гидролиза г-нитрофениловых эфиров уксусной (о) п капроновой ( ) кислот в присутствии катионного детергента бромистого цетилтриметиламмония (БЦТА) при pH 10,07 и 25 °С [37]. [c.310]

Катионные детергенты, такие, как цетилтриметиламмоний (ЦТА) и цетилпиридиний (ЦП), образуют с полианионами соли, очень мало растворимые в воде [1, 2]. Нейтральные полисахариды не вступают в эту реакцию исключением являются условия, в которых могут образоваться боратные комплексы (см. [12]), и высокие значения pH, когда часть гидроксильных групп ионизована. Поэтому кислые полисахариды легко отделяются от нейтральных осаждением реагентами типа бромистого цетилтриметиламмония [1 ] из кислого, нейтрального или слабощелочного раствора. Осадки растворяются в некоторых органических растворителях и растворах солей [11]. Белки осаждаются при значениях pH, более щелочных по отношению к их изоэлектрической точке. [c.288]

Не рекомендуется в качестве осадителей использовать продажные препараты антисептиков на основе бромистого цетилтриметиламмония или хлористого цетилпиридиния. Лучше применять возможно более чистые вещества так, обычно используют реактивы, содержащие не менее 95% главного компонента. В отдельных случаях полезно перекристаллизовать реактив из ацетона или воды. [c.288]

К раствору полисахарида, в который для ускорения агрегации осадка введено небольшое количество (0,02 моль л или менее) сульфата натрия, прибавляют избыток хлористого цетилпиридиния (ХЦП) или бромистого цетилтриметиламмония (БЦТА) в виде 1—10%-ного водного раствора. [c.288]

К раствору, содержащему смесь двух или более полисахаридов, прибавляют электролит до необходимой концентрации, и те компоненты смеси, которые при этой концентрации электролита дают нерастворимые комплексы, осаждают 10%-ным (вес/об.) водным раствором бромистого цетилтриметиламмония (БЦТА) или хлористого цетилпиридиния (ХЦП). Необходимое общее количество прибавляемого ХЦП можно рассчитать, исходя из того, что на 1 мг смеси полисахаридов необходимо 3 мг ХЦП, [c.292]

Отделение липополисахарида от нуклеиновых кислот проводят с помощью ультрацентрифугирования первый компонент осаждается в виде геля, а второй остается в супернатанте. Неочищенный лиофили-зованный препарат липополисахарида растворяют в воде, доводя концентрацию до 2%, и раствор центрифугируют 4—6 ч при 105 000 g. Желеобразный осадок повторно суспендируют в воде и центрифугируют 4 ч прн 105 000 g. В результате лиофилизации геля липополисахарид получают в виде сухого порошка. Выход 1,0—2,0%, считая на вес сухих бактериальных клеток. Продукт содержит - 2—3% нуклеиновых кислот, которые далее осаждают катноноидным детергентом, например бромистым цетилтриметиламмонием (цетавлон). Нуклеиновая кислота обладает более сильными кислотными свойствами, чем липополисахарид, хотя он и содержит фосфатные группы, и поэтому нуклеиновая кислота осаждается цетавлоном в первую очередь. Липополисахарид остается в растворе. [c.128]

Гепарин (19 мг) растворяют в воде и осаждают 2 мл 2%-ного раствора бромистого цетилтриметиламмония. Осадок суспендируют в воде и диализуют при 4°С против проточной дистиллированной воды. Через [c.379]

Избыточное количество раствора тетрафенилбората натрия определяют титрованием раствора бромистого цетилтриметиламмония. Мешающие проведению анализа ионы аммония переводят в гексаметилен-тетраамин воздействием формалина, а ионы кальция осаждают щавелевокислым натрием. [c.540]

Титр раствора (нормальность) бромистого цетилтриметиламмония N2) вычисляют по формуле N2 = [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология