Азоимид

Азоимид. Бесцветная жидкость. Чрезвычайно взрывчатый. Перегоняется с эфиром. Азид-ион Nj — линейный. Неограниченно смешивается с водой, сла- [c.149]

Азотистоводородная кислота (азоимид) НЫ, [c.402]

Азотистоводородная кислота, азид водорода, азоимид [c.418]

Синонимы, Натриевая соль азотистоводородной кислоты азоимид натрия. [c.262]

АЗИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (азоимиды) — [c.28]

Гидразиды КСО—МН—ЫНг и азиды, или азоимиды, КСО—N3. [c.274]

Для азоимидов (азидов) Курциус предположил циклическое строение [c.292]

Азо-бис-изобутиронитрил 1—59 Азоимид — см. Азотистоводородная кислота [c.551]

Азоимиды — см. Азиды карбоновых кислот [c.551]

КзН Азоимид Н—N=N=N Индивидуальное вещество [c.58]

Азотистоводородная кислота (азоимид) [c.13]

АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА HNO2. Существует только в раз-бавл. водных р-рах. Соли и эфиры наз. нитритами. АЗОТИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (азоимид) НКз, жидк. с резким запахом i,m —80 °С, i 36 °С ( 1" 1,13 раств. в воде взрывается при нагрев., ударе или-, [c.15]

АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА HNOa. Существует только в раз-бавл. водных р-рах. Соли и эфиры наз. нитритами. АЗОТИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (азоимид) НМз, жидк. с резким запахом —80 X, i , 36 С dj 1,13 раств. в воде взрывается прв ватрев., ударе иля [c.15]

АЗОТИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (азоимид) HN,5 — соединение азота с водородом, имеет строр-пие Н—N = J =N расстояние NV-—N 1,14 А, N— NH 1,25 А. Безводная А. к. — бесцветная жидкость с резким запахом, плотн. 1,13 г/с.м, т. кин. 37°, т. пл. —80°, ядовита весьма чувствительное взрывчатое в-во, легко детонирует при нагревании или очень слабом ударе либо трении. При взрыве А. к. разлагается на водород и азот теплота взрыва 1592 ккал/кг-, объем газообразных продуктов F = 1042 л/вг. В [c.37]

Этот метод титрования применяется для определения первичных моноаминоБ и тех диаминов, в которых каждая группа может быть диазотирована (бензидин, толидин), но не для таких соединений, как лг-диамины, которые дальше присоединяются к получаемому продукту с образованием красителей. Диазотированию о-диаминов мешает образование азоимидов. Некоторые диамины частично окисляются азотистой кислотой, и реакция с ними идет не стехиометрически. Вторичные амины мешают тем, что образуют нитрозамины, а третичные амины, в которых имеется одна или несколько ароматических групп, дают производные паранитрозоанилина. [c.268]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.402 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.13 ]

Химия гидразина (1954) -- [ c.0 ]

Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу (1987) -- [ c.13 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.496 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология