Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Неограниченно смешивающиеся жидкости

    НЕОГРАНИЧЕННО СМЕШИВАЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ [c.196]

Рис. 4.1. Диаграмма состояния неограниченно смешивающихся жидкостей второго типа Рис. 4.1. <a href="/info/2482">Диаграмма состояния</a> неограниченно смешивающихся жидкостей второго типа

    I. Неограниченно смешивающиеся жидкости 195 [c.195]

    Диаграмма температура — состав для неограниченно смешивающихся жидкостей. Одним из способов разделения смеси жидкости на составные части является перегонка. Перегонка основывается на том, что состав пара над жидкой смесью при температуре ее кипения, как правило, неоди наков с составом взятой смеси. Соотношения между составами разновесных жидкостей и пара и влияние добавления того или другого из компонентов на общее давление пара устанавливает первый закон Д. П. Коновалова (1881) над двойной жидкой системой пар по сравнению с находящейся с ним в равновесии жидкостью относительно богаче тем ком-нентом, прибавление которого к системе повышает общее давление пара, т. е. понижает температуру кипения смеси при данном давлении. На диаграмме температура кипения — состав смеси (рис. 26) нижняя кривая отвечает составу кипящей жидкости, верхняя — составу пара над кипящей смесью. Рассмотрим состав, отвечающий точке Е. Температура кипения его t. Состав пара при температуре характеризуется точкой Р. Спроектировав точки Е п Р на ось состава, можно убедиться в том, что в парах находится легколетучего компонента В больше (точка С , чем в жидкой смеси (точка Сх). Соответственно высококипящего компонента А больше в жидкой фазе. При повышении содержания данного вещества в жидкой смеси увеличивается его содержание в парах. Если полученный пар (точка Р) сконденсировать в жидкость и снова нагреть до кипения (точка О), то образуется пар, еще более богатый компонентом В (точка Сз). В результате многократного повторения таких операций можно обогатить пар легкокипящей жидкостью. В остатке будет накапливаться высококипящая малолетучая жидкость. [c.107]

    НЕОГРАНИЧЕННО СМЕШИВАЮЩИЕСЯ ЖИДКОСТИ ПЕРЕГОНКА ДВОЙНЫХ РАСТВОРОВ Идеальные растворы [c.98]

    Неограниченно смешивающиеся жидкости 209 [c.209]

    ДАВЛЕНИЕ ПАРА НАД РАСТВОРАМИ НЕОГРАНИЧЕННО СМЕШИВАЮЩИХСЯ ЖИДКОСТЕЙ [c.77]

Рис. 3.29. Адсорбция Г одного из компонентов раствора неограниченно смешивающихся жидкостей при положительном (7) и при отрицательном (2) отклонении свойств раствора от идеальности Рис. 3.29. Адсорбция Г одного из <a href="/info/3232">компонентов раствора</a> неограниченно смешивающихся жидкостей при положительном (7) и при отрицательном (2) <a href="/info/923149">отклонении свойств</a> раствора от идеальности
    Неограниченно смешивающиеся жидкости 213 [c.213]


    Летучие смеси с неограниченно смешивающимися жидкостями. [c.231]

    Стандартное состояние компонентов раствора (98, 99) выражается из соображений удобства расчета их свойств. Для неограниченно смешивающихся жидкостей в качестве стандарта выбирают состояние чистых компонентов (симметричная система отсчета). Для растворов с ограниченной растворимостью [c.314]

    Применим закон Рауля в форме (VI.42) к растворам двух неограниченно смешивающихся жидкостей. Второй компонент будем условно считать растворенным веществом. Для него парциальное давление пара запишется в виде [c.270]

    Неограниченно смешивающиеся жидкости [c.197]

    Неограниченно смешивающиеся жидкости............. [c.492]

Рис. 136. Фракционная перегонка неограниченно смешивающихся жидкостей, не образующих азеотропной смеси при Р = onst Рис. 136. <a href="/info/48827">Фракционная перегонка</a> неограниченно смешивающихся жидкостей, не <a href="/info/1731351">образующих азеотропной</a> смеси при Р = onst
    Линия общего давления находится суммированием ординат парциальных давлений обеих жидкостей для смесей различного состава. На рис. 44 видно, что общее давление над смесью двух неограниченно смешивающихся жидкостей в идеальном случае изменяется линейно в пределах от величины давления пара над одной чистой жидкостью (Рт°) до значения давления пара для другой чистой жидкости (рб°) при одной и той же температуре. [c.231]

    К третьему типу неограниченно смешивающихся жидкостей относятся смеси, общее давление пара которых при постоянной температуре характеризуется наличием минимума. Примером такой системы может служить смесь ацетона с хлороформом (опытные данные приведены на рис. 19). [c.30]

    Растворы высокомолекулярных веществ, как и растворы низкомолекулярных соединений, относятся к истинным, т. е. однофазным, системам. Следовательно, в противоположность золям растворы высокомолекулярных соединений образуются самопроизвольно и поэтому термодинамически устойчивые и обратимые системы. Однако механизм образования истинных растворов высокомолекулярных и низкомолекулярных веществ различен. Процесс растворения высокомолекулярных соединений в низкомолекулярной жидкости рассматривается как процесс смешения двух жидкостей, поскольку большинство высокомолекулярных соединений представляют собой переохлажденные жидкости. Механизм взаимного растворения двух неограниченно смешивающихся жидкостей низкомолекулярных веществ состоит в том, что молекулы первой жидкости с определенной скоростью диффундируют во вторую жидкость, а молекулы второй жидкости, имея размеры, близкие к размерам молекул первой жидкости, практически с такой же скоростью диффундируют в первую жидкость, т. е. происходит двухсторонняя диффузия молекул. При этом процесс растворения протекает самопроизвольно и в одну стадию. [c.360]

    Линия общего давления находится суммированием ординат парциальных давлений обеих жидкостей для смесей различного состава. Из рис. 54 видно, что общее давление над смесью двух неограниченно смешивающихся жидкостей в идеальном случае изменяется линейно в пределах от величины давления пара над [c.205]

    В системах этого типа наблюдаются следующие характерные превращения а) кристаллизация твердых фаз растворов неограниченно смешивающихся жидкостей б) кристаллизация твердых фаз из жидкостей с ограниченной взаимной растворимостью в) превращения в твердом состоянии. [c.214]

    Применим закон Рауля в форме (7.42) к растворам двух неограниченно смешивающихся жидкостей. Второй компонент будем условно [c.294]

    Отрицателькую адсорбцию можно истолковать только таким образом, что растворитель адсорбируется сильнее, чем растворенное вещество я при зтом повышается его молекулярная концентрация относительно исходного раствора. В системах неограниченно смешивающихся жидкостей, для которых можно рассматривать весь интервал концентраций, между растворителем и растворенным веществом отсутствует какое бы то ни было различие. По этой причине применение уравнения (2) к изотермам З-образного типа лишено смысла. [c.138]

    Разделение неограниченно смешивающихся жидкостей методом перегонки. Различием в составах пара и жидкости, из которой пар получен, пользуются для разделения смесей жидкостей методом перегонки. Различают простую и фракционную перегонку. Первая заклю- [c.393]

    Приведите диаграмму состояния неограниченно смешивающихся жидкостей А и В, если кипа = 80°С, кипв = 60°С, / яп аз= 120°С, состав азеотропной смеси А = 40 мол. долей, % В = 60 мол. долей, %. [c.35]

    В разделе VHI.4 мы на примере системы HNOg—HjO показали продуктивность исследования избыточных п. м. энтропий компонентов в электролитных растворах, составленных из неограниченно смешивающихся жидкостей. Пользуясь политермической характеристикой теплоемкостей той же системы [17], можно показать, что концентрационные и температурные зависимости этого термодинамического свойства также могут быть успешно использованы для познания природы растворов. [c.241]


    Для описанного случая, в противоположность к серии неограниченно смешивающихся жидкостей, азеотропный предел агента А по отношению к серии (Н) является су1у мой нескольких отрезков, лежащих на правой вертикальной оси. Таким образом, азеотропный предел определяется уравнением [c.82]

    Исследования Н. С. Курнакова и его сотрудников установили, что при смешении двух неограниченно смешивающихся жидкостей, обладающих различ1Н0Й вязкостью, в зависимости от концентрации более вязкого компонента, вязкость смеси может возрастать, или проходить через минимум или максимум, или, наконец, иметь резко выраженный м1аксимум при каком-либо одной определенном соотношении компонентов. Первый вид зависимости характерен для смеси нормальных жидкостей, между которыми нет химического взаимодействия, и часто встречается при растворении высокомолекулярных аморфных веществ в соответствующих растворителях. [c.186]

    Неограниченное—представляет собою набухание, последовательно переходящее через все четыре стадии в полное растворение, т. е. с образованием однофазной системы. Процесс аналогичен (за исключением второй и третьей стадий) взаимораство-рению двух неограниченно смешивающихся жидкостей, например спирта и воды. Так набухают каучуки в бензоле, нитроцеллюлоза в ацетоне, белок в воде, целлюлоза в медно-аммиачном растворе. [c.180]


Смотреть страницы где упоминается термин Неограниченно смешивающиеся жидкости: [c.35]    [c.158]    [c.215]   
Смотреть главы в:

Примеры и задачи по химической термодинамике -> Неограниченно смешивающиеся жидкости

Примеры и задачи по химической термодинамике Издание 3 -> Неограниченно смешивающиеся жидкости

Примеры и задачи по химической термодинамике -> Неограниченно смешивающиеся жидкости

Примеры и задачи по химической термодинамике Издание 2 -> Неограниченно смешивающиеся жидкости

Практикум по физической химии Изд 4 -> Неограниченно смешивающиеся жидкости




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте