Азиды карбоновых кислот

Азиды карбоновых кислот (ацилазиды) [c.420]

Азиды карбоновых кислот получают обычно из гидразидов, но в принципе О получать и непосредственно из хлорангидридов карбоновых кислот ы натрии. Обычно азиды используются лишь как промежуточные продукты нри по вин изоцианатов, уретанов, мочевин, аминов и подобных соединений и часто подверга гаются дальнейшим превращениям без выделения в чистом виде. щ [c.444]

Активацию карбоксильной группы осуществляют превращением в ацилхлорид, азид карбоновой кислоты или в 4-нитрофениловый эфир. [c.653]

Азиды карбоновых кислот [c.383]

Азиды карбоновых кислот ") [c.277]

Эту реакцию открыл К. Шмидт (1923). Предполагают, что в реакции Шмидта промежуточными продуктами являются азиды карбоновых кислот. [c.591]

Изоцианаты из азидов карбоновых кислот реакцией Курциуса II 275 [c.389]

Пептидный синтез. В вышеупомянутом синтезе уретанов в качестве промежуточного соединения образуется азид карбоновой кислоты, и это обстоятельство побудило японских химиков исследовать возможность применения Д. к. а. в пептидном синтезе. И действительно, реагент в присутствии основания позволяет конденсировать с высоким выходом и практически без рацемизации ациламинокислоты нли пептиды с эфирами аминокислот или пептидов. Этот новый метод применим и при наличии в молекулах реагентов различных функциональных групп. [c.197]

При взаимодействии с натриевыми солями карбоновых кислот образуются ангидриды (см. выше). Реакция с азидом натрия ведет к азидам карбоновых кислот [c.410]

Е. ГИДРАЗИДЫ И АЗИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, [c.590]

Азиды карбоновых кислот. Их получают нитрозированием гидразидов. Механизм взаимодействия аналогичен диазотированию [c.590]

Получение первичных аминов термической перегруппировкой азидов карбоновых кислот в изоцианаты с последующим гидролизом [c.242]

Амиды и гидразиды, аммонолиз или гидразинолиз азидов карбоновых кислот 399 галогенангидридов и ангидридов 395, 398 и сл. карбоновых кислот 393, 395 [c.630]

Из всех перегруппировок, протекающих через промежуточное образование ацил-нитренов, наиболее распространена перегруппировка Курциуса [164]. В этой реакции применяются азиды карбоновых кислот, образующиеся при взаимодействии хлор-ангидридов карбоновых кислот с азидом натрия или гидразидов карбоновых кислот о азотистой кислотой. Синтез азидов карбоновых кислот in situ проводят в инертных органических растворителях, например бензоле. При осторожном нагревании реакционной смеси (азиды взрывоопасны) ацилазид перегруппировывается с отщеплением азота до изоцианата [c.13]

Изоцианаты, перегруппировка Курциуса, из азидов карбоновых кислот 551 и сл., 554 [c.635]

Для окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора действием органических азидов (реакция Штаудингера [3]) в последние годы с успехом применялись азиды сульфокислот [17], азиды карбоновых кислот [3, 18], азиды кислот фосфора [19], алкил- и арилазиды [20], например [c.239]

Образование первичных аминов из азидов карбоновых кислот, протекающее по общей схеме [c.166]

Азиды карбоновых кислот можно получать либо из гидразидов взаимодействием с азотистой кислотой, либо при обработке хлорангидридов кислот азидом натрия [c.166]

Первичным продуктом разложения азидов карбоновых кислот являются изоцианаты, которые можно выделить, если проводить реакцию в инертном растворителе. В других условиях проведения реакции могут получиться уретаны, замещенные мочевины или амиды. [c.166]

АЗИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (азоимиды) — [c.28]

Таблица 13.2. физические свойства некоторых сложных эфиров, галогенаргидрвцря. ангидридов, амидов, гидразидов и азидов карбоновых кислот и гидроксамовых кислот [c.287]

Азоимиды — см. Азиды карбоновых кислот [c.551]

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора азидами карбоновых кислот [c.100]

Третий цис-ряд (LIX—LXI- LXII) ведет к эппбрютнну (путь В) для этого исходят нз шранс-дикарбонового эфира (LIV), из которого получают анилид по карбоксильной группе положения 4, гидролиз>тот эфирную группу положения 3 н переходят к азиду карбоновой кислоты (LIX). У этого соединения после перегруппировки Курциуса в присутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия происходит обращение транс-заместителя у С(4) в iiu -положение с образованием циклического анилида (LX). [c.445]

Впервые Г. к. к. получены Т. Курщтусом в 1890. См. также Азиды карбоновых кислот. [c.441]

Азиды карбоновых кислот восстанавливаются до спиртов [902] или амидов [444] азиды сульфокислот дают сульфамиды. Восстановление проводят в воде или в водном диоксане при температуре кипения растворителя, применяя 2—4 моль НаВН . [c.314]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.255 , c.366 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.398 , c.552 , c.554 , c.568 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.56 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.56 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология