Бензилиндол

Продукт П в результате реакции, сходной с бензидиновой перегруппировкой, превращается в П1, который с отщеплением аммиака переходит в индол V. В некоторых случаях направление образования индола зависит от применяемого катализатора. Так, например, из фенилгндразона фенилацетона с хлористым водородом образуется 2-метил-З-феннлиндол, а с фосфорной кислотой — преимущественно 2-бензилиндол. (Напишите схемы этих превращений ) [c.285]

Индол гладко бензилируется хлористым бензилом в условиях межфазного катализа с образованием 1-бензилиндола [65]. [c.23]

Бензилиндол-З-альдегид получен взаимодействием Н11.к)л-3-альдегида с хлористым бензолом по прописи. [c.17]

N-Бензилиндол-З-альдегид был получен из индол-З-альде-гида и хлористого бензила с применением иоташа[1] с тем же выходом. [c.19]

Совсем иное наблюдается, если в реакцию вводится а-бром-Р-фенилпро-пиофенон (IV) [125]. В указанном случае взаимодействие кетона с избытком анилина приводит к образованию смеси 2-бензил-З-фенилиндола (VI) и 2-фе-нил-З-бензилиндола (V). [c.18]

Нитрилы азотсодержащих гетероциклических кислот [например, (индолил-3) -ацетонитрил, (5-метокси-2-метил-1-бензилиндолил-3) -ацетонитрил] и фенилацетонитрил при совместном действии гидразингидрата и скелетного никеля восстанавливаются до первичных аминов2 8. Применение этого метода для восстановления 2-(арил-метил)-бензонитрилов позволяет получить 2-(арилметил)-бензальд-азины, которые в присутствии кислот превращаются в многоядерные ароматические углеводороды, например [c.337]

Из иодметилата грамина получены 3-алкилиндолы с более низкими выходами (выход 3-фенилиндола составил 31,5%, 3-бензилиндола — 13,6%). Свободные основания — грамин и 1-метилграмин — не алкилируются реактивами Гриньяра [211]. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология