Хлористый бензол

Для определения хлора, находящегося в боковой цепи ароматического соединения (например, в хлористом бензоле), пробу вещества нагревают со спиртовым раствором нитрата серебра. При этом хлор отщепляется, образуется осадок нитрата серебра, который отфильтровывают и взвешивают. [c.307]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ХЛОРИСТЫХ БЕНЗОЛОВ [c.485]

Пиридин Хлористый бензол Бензол Толуол Этилбензол Ксилол (смесь изомеров) [c.76]

Описанный метод предназначен прежде всего для приготовления растворителя для полярографических исследований и поэтому не предусматривает удаление следов ароматических углеводородов. Однако эти примеси нежелательны при использовании растворителя для ультрафиолетовой спектроскопии или анодной электрохимии. Предпочтительнее других, по-видимому, метод очистки, предложенный О Доннеллом и сотр. [3]. Этот метод сводится к тому, что 4 л коммерческого ацетонитрила вместе с 25 мл хлористого бензола нагреваются с обратным холодильником в течение 1 ч. Если концентрация влаги в исходном материале превосходит 0,2%, то ее следует удалить путем предварительной перегонки. Обычно содержание воды в коммерческом растворителе не превышает этого уровня. Перегонка проводится со скоростью 5-10 мл/мин в приемник, содержащий 10 мл воды для гидролиза остаточного хлористого бензола. После этого добавляется 40 г карбоната натрия и производится нагрев с обратным холодильником в течение 2 ч, затем осуществляется быстрая перегонка. К полученному продукту добавляется 25 г карбоната натрия и 50 г перманганата калия и образующаяся смесь в течение нескольких часов при одновременном перемешивании нагревается до температуры несколько ниже температуры кипения и быстро перегоняется в приемник с предохранительной трубкой для изоляции растворителя от окружающей атмосферы. Дистиллят слегка подкисляют с помощью концентрированной серной кислоты для осаждения аммиака, который образуется в предыдущей стадии очистки. Перегонка осуще- [c.9]

Иногда яды не только снижают активность катализаторов, но и вообще нарушают некоторые его функции. В результате этого многостадийную реакцию можно остановить на какой-либо из промежуточных стадий. Такое отравление названо благоприятствующим [22, 43]. При гидрировании хлористого бензола над платиной в бензоле (через промежуточные стадии восстановления) [c.67]

Очистка растворителя. Аналогично ацетонитрилу изобутиронитрил очищался обработкой смесью хлористого бензола с перманганатом калия [4] 1 ем образца очищенного растворителя дает 35% пропускания при 200 нм. Благодаря большим размерам молекул изобутиронитрил в отличие от ацетонитрила или солевых растворов в изобутиронитриле можно успешно очистить молекулярными ситами типа 4А. [c.12]

Первая фракция, состоящая в основном из хлористого бензола, нри температуре верха колонны до 85 °С отбирается в приемник 27. [c.65]

С Мо, , КЬ и Л тантал образует непрерывный ряд твердых растворов. Сплавы тантала имеют повышенные прочностные характеристики. Как конструкционный материал тантал находит применение в химическом машиностроении. Из него изготавливают теплообменную аппаратуру для получения брома из смеси хлора и брома, для дистилляции соляной и азотной кислот из неочищенного сырья, при получении бромида этилена и хлористого бензола, при регенерации серной кислоты. Из тантала изготавливают нагреватели, работающие в особо агрессивных средах, например, в смеси хромовой и серной кислот, при дистилляции пероксида водорода. В ряде случаев тантал используют для плакировки аппаратуры из углеродистой стали. [c.222]

Бензин-растворитель (в пересчете на С) Бензин топливный (сланцевый крекинг и др.) в пересчете иа С Бензоил хлористый Бензол [c.296]

Бензил хлористый Бензол [c.759]

Очистка растворителя. Коммерческий растворитель фракционно перегоняется с Р2О5. Используется фракция с температурой кипения 95-96 °С при давлении 735 мм [I]. В тех случаях, когда важно исследовать анодные реакции или ультрафиолетовое поглощение, может оказаться полезной обработка смесью хлористого бензола с перманганатом, которая применялась для ацетонитрила и изобутиронитрила [2. [c.11]

Винилиден хлористый Бензол 0,1 350 6 Очень мало 68 [c.163]

Эта реакция, по-видимому, имеет первый порядок по отношению к ароматическому углеводороду и по отношению к хлористому бензолу. Однако по отношению к хлористому алюминию реакция имеет сложный порядок. Реакция с бензолом при любой концентрации хлористого алюминия имеет третий порядок. Однако константа скорости, вычисленная в предположении третьего порядка реакции, снижается с повышением концентрации хлористого алюминия. Для соответствующей реакции с толуолом сходимость вычисленных и экспериментально найденных значений констант, по-видимому, улучшается, если принять порядок реакции, равный Кинетически бензоилирование полиметилбензолов аналогично реакции толуола кинетика может быть достаточно точно выражена, если принять порядок реакции равный /г- Па основании экспериментально наблюдаемых относительных скоростей бензоилирования толуола и бензола и найденных относительных выходов изомеров в реакции с толуолом были вычислены частные коэффициенты скорости образования орто-, мета- и пара-производных. Исходя из этих частных коэффициентов скорости, были вычислены относительные скорости бензоилирования метилбензолов. Эти величины, наряду с другими опубликованными результатами [179], приведены в табл. 45. Следует отметить значительные расхождения в отдельных случаях между вычисленными и экспериментально наблюдавшимися скоростями реакции. В этой же работе [179] отмечалось, что некоторые особенности, наблюдавшиеся в ранее изучавшихся реакциях, протекающих в присутствии хлористого алюминия, объясняли образованием тройных комплексов хлористого алюминия, нитробензола и ароматического углеводорода. Действительно, интенсивная окраска растворов, характерная для таких комплексов, наблюдалась и в работах этой группы [179]. Для сравнения окраски были приготовлены аналогичные по концентрации растворы хлористого алюминия и ароматического [c.371]

Олово четыреххлористое Углерод четыреххлористый Ацетальдегид Бензил хлористый Бензол Дихлорэтан Гексан Гептан [c.468]

Написать уравнения реакций взаимодействия хлористого бензола со следующими веществами а) с водой при нагревании (в присутствии щелочи) б) с аммиаком в) с магнием (в присутствии абсолютного эфира) г) с натрием д) с ацетатом натрия е) с цианистым калием ж) с этилатом натрия. [c.110]

К числу апротонных растворителей кроме бензола обычно относят тетрахлорид углерода, хлороформ, сероуглерод, хлористый бензол, н-гексан, циклогексан и др. [c.21]

Взаимодействие бензола с хлористым этилом, хлористым бензолом или хлороформом приводит к получению соответственно этил-бензола, дифенилметана и трифенилметана [c.405]

Напишите формулы соединений, образования которых можно ожидать при действии на резорцин хлористого бензол диазония [c.185]

Бензилиндол-З-альдегид получен взаимодействием Н11.к)л-3-альдегида с хлористым бензолом по прописи. [c.17]

Тиоокись три(л-хлорфенил)фосфина, т. пл. 145°, с выходом 80% Получена нагреванием смеси тиоокиси греххлорнстого фосфора, безводного хлористого алюминия и. хлористого бензола, взятых в соотношении I 3 3. Библ. 1 назв. [c.175]

В 1961 году Холланд [118] предложил формамидную ванну алюминирования, работающую при катодной плотности тока 33—36 А/дм н температуре 50°С, следующего состава (мол. %) А1С1з — 4, нитробензол — 6 хлористый бензол —3. [c.36]

Ацетилен ( ), хлористый бензол (11) Несимметричный ди-( -хлорфенил)-этан Al lg 1 И = 1 8 (мол.), 100 С. Выход 75% 12151] [c.312]

Хлористый бензол Бензойная кислота [НС1] Бензилацетат СсВг, в уксусной кислоте, кипячение [1622] Ацетат кобальта в уксусной кислоте [1622] [c.87]

Ацетонилацетон Ацетонитрил Ацетоуксусный эфир Ацетофенон Бензальдегид Бензилацетон Бензиловый спирт Бензил хлористый Бензоил хлористый Бензол [c.81]

Хлористый аллил Хлористый бензил Хлористый бензол 2-Хлорпропан о-Хлорголуол [c.135]

В табл. 4 приведена корреляция констант скорости некоторых реакций фосфорорганических соединений. Это алкилирование солей дитиокислот фосфора хлористым бензолом, бромирование двойной связи винильных производных фосфора и реакция диазометапа с монотиокислотами фосфора. [c.76]

Р-Дисульфоны не вступают в реакцию с хлористым бензол-диазонием или азотистой кислотой. Из нескольких изученных альдегидов с р-дисульфонами реагирует только формальдегид [314]. [c.186]

В промышленном масштабе фенольные воды обесфеноливаются также дифениловым эфиром в три ступени. Содержащий фенол дифениловый эфир используется в дальнейшем путем взаимодействия с хлористым бензолом. [c.64]