Иодозобензола диацетат

При окислении иодбензола 30%-ной надуксусной кислотой с высоким выходом образуется диацетат иодозобензола [29] [c.224]

Карбамат легко расщепляется под действием этанольного раствора хлористого водорода. Выходы карбаматов из других амидов составляют 30—76%. Ненасыщенные связи в амиде не выдерживают действия тетраацетата свинца, но диацетат иодозобензола их не атакуй [c.564]

Диацетат иодозобензола (стр. 224) имеет сходство с тетраацетатом свинца по своему действию на 1,2-гликоли. Изогидробензоин, например, окисляется в бензальдегид [291 [c.205]

Диацетат иодозобензола может быть получен также при обработке иодозобензола уксусной кислотой. [c.224]

Диацетат иодозобензола Дибензоат иодозобензола [c.190]

Третий мегод [3] представляет собой простой одностадийный процесс и дает более высокие выходы. Иодбензол (0,1 моля) перемешивают при 35, добавляя в течение 30 мин 0,5 моля (65 мл) 40%-ной надуксусной кислоты. Прп этом выделяется диацетат иодозобензола. После добавления 80 мл воды температуру медленно повышают до 100 и сглесь выдерживают прп этой температуре в течение 45 пин для гидролиза диацетата в иодозобензол и дальнейшего окисления в И., который собирают после охлаждения, высушивают и [c.53]

Этот метод предпочитают использовать вместо более старого метода [21, основанного на щелочном гидролизе дихлорида иодбеизола так как диацетат иодозобензола устойчивее и доступнее его дихло-рида, а выходы продукта выше (75% против 5495). В некоторых реакциях можно использовать неочищенный влажный И. Для анализа 121 образец М. добавляют к смеси разб. серной кислоты, иодистого калия и хлора[юрма встряхивают в течение 15 лшн и титруют 0,1 н. тиосульфатом натрия. Аналогичным образом можио анализировать иодобензол эти два реагента можно отличить друг от друга, основываясь на том, что И. восстанавливает иодид-ион в насыщенном растворе бората натрия, тогда как иодобензол не восгтанавливает его. [c.56]

Иодозобензол можно рассматривать как ангидрид гипотетической кислоты СвНб ОН) . Известны и другие производные этой кислоты, такие, как диацетат, дибензоат и, разумеется, сам фенилиодидхлорид, который соответствует дихлорангидриду кислоты. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология