Иодбеизол

Из метанольного раствора соли бензолдиазония и иодида калия выделены иодбеизол (45 %), формальдегид (15 %), бензол (30 %) и иод (10 %). Объясните течение этой реакции и роль аниона иода. [c.231]

Этот метод предпочитают использовать вместо более старого метода [21, основанного на щелочном гидролизе дихлорида иодбеизола так как диацетат иодозобензола устойчивее и доступнее его дихло-рида, а выходы продукта выше (75% против 5495). В некоторых реакциях можно использовать неочищенный влажный И. Для анализа 121 образец М. добавляют к смеси разб. серной кислоты, иодистого калия и хлора[юрма встряхивают в течение 15 лшн и титруют 0,1 н. тиосульфатом натрия. Аналогичным образом можио анализировать иодобензол эти два реагента можно отличить друг от друга, основываясь на том, что И. восстанавливает иодид-ион в насыщенном растворе бората натрия, тогда как иодобензол не восгтанавливает его. [c.56]

НИИ с обратным холодильником в течение 15 мин. Масло отделяют и перегоняют с водяным паром над NaOH желтые нитросоедииения удаляют обработкой разб. соляной кислотой и железными опилками при перемешиваиии. Иодбеизол перегоняют с водяным паром, сушат и перегоняют повторно. Таким же способом можно получить 2-иод-тиофен с выходом 68—72% [61. [c.33]

Пря ультрафиолетовом облучении И. д. реагирует с насыщенными углеводородами с образованием хлорированных углеводородов, иодбеизола и хлористого водорода 141. [c.43]

К дизамещенным фуроксаиам приводит также хлорирование ароматических альдоксимов дихлоридом иодбеизола в присутствии основных [c.168]

Хотя монозамещенные бензолы проявляют некоторую способность образовывать комплексы типа АгХ 2Ag+ (наряду с комплексами состава 1 1), константы равновесия их образования в водном растворе /Сс, =[АгХ 2Ag+]/[Ag+][ArX Ag+] обычно довольно малы (приблизительно 0,1—0,2 л-мо гь- ). Для относительно сильного донора — иодбеизола —/(с., значительно выше [c.108]

Л моль ). Для п-дииодбензола, содержащего два п-донор-ных центра, первая и вторая константы равновесия в водном растворе при 25° равны 7,50 и 2,34 л моль соответственно [3]. Предполагают, что в комплексах состава 2 1 серебра с бензолом и алкилбензолами два иона серебра расположены на противоположных сторонах ароматического ядра. Кажется вероятным, что в комплексах иодбеизола состава 2 1 один ион серебра координирован с кольцом, а другой — с атомом иода, хотя нельзя исключить и другие располол ения. [c.109]

Ароматические галоидопроизводные, содержащие галоид в бензольном ядре, повидимому, не способны вызывать перегруппировку эфиров фосфористой кислоты. Так, при нагревании три-фенилфосфита с иодбеизолом в течение 14 час. до 200° и 4 час. до 270° перегруппировки не наблюдалось . [c.12]

Прямой перенос электрона с амид-ионов на иодбеизолы [реакция (13)] в темноте считается маловероятным, так как он термодинамически не выгоден [1]. [c.163]

Полученный таким способом иодбеизол представлял бесцветную жидкость,. значительно преломляющую свет. Вопреки указаниям некоторых авторов о быстром окрашивании иодбензола, полученный много иодбензол очень долго оставался бесцветным (больше месяца) и лишь выставленный на солнце слегка окрасился в ро- .1овый цвет. [c.119]

Влияние галогенов как заместителей долгое время рассматривалось как аномальное. Хлор-, бром- и иодбеизолы менее реакционноспособиы, чем бензол, но подвергаются преимущественному замещению в орто- и пара положения. Фторбензол также замещается в орто- и геара-положения, а по реакционной способности примерно равен бензолу. Все другие заместители, которые ориентируют в орто- и геара-ноложения, активируют ароматическое ядро ). Интересное влияние галогенов зависит от взаимодействия индуктивного и слабого резонансного эффектов. Галогенбензолы обладают дипольным моментом с отрицательным концом на галогене, но момент этот ниже, чем у соответствующих алкилгалогенидов. Очень упрощенное объяснение приписывает этот результат частичной компенсации полярности а-связи С—X путем некоторого использования неподеленных р-электронов галогена за счет [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология