Амнно нафтол

Амнио-1-нафтол см. 2-.Лмино-5-нафтол [c.30]

Нагреванием с 25%-ным аммиаком и сульфитом аммония лрн 140 (давление 20 ат) нафтол-Г-соль превращают в амнно-Г-кислоту. Метод выделения не представляет особого интереса (N1 3 Отдувают в конденсационною установку). Удается легко достигнуть превращения на 92% от теоретического, после чего всю реакционную массу плавят с едким натрОМ. [c.185]

Третий способ получения амниов состоит в нагревании фенолов с аммиакатом хлористого цинка ири температуре Около 300° (ср. стр. 539, где также указано, что многоатомные фенолы и нафтолы легче превращаются в амины, чем одноатомные соединення). [c.567]

ЖЕЛЕЗА(1И) ХЛОРИД, Fe la-6H..O. Мол. вес 270,32. Окисление. При окислении хлоргидрата 1-амнно-2-нафтола (1) под действием, Ж. х. в водном растворе при 25—35 " получается сразу чистый нафтохинон 1,2 (2) [1]. При перемешивании 10 г этого желто-оранжевого хинона (2) с водным раствором 40 г Fe lg [c.8]

Далее, вместо аммиака можно применять первичные или вторичные, алифатические, а для р-замещенных также я ароматические амнны таким образом можно иолу-чать также алкилированные и арилированные нафтнламииы,- исходя из иервнчных Производных нафтиламина либо из соответствующих нафтолов . [c.163]

При щелочном плавлении описанной амиггокислоты образуется так называемая Аш-кислота (1-амнио-8-нафтол - 3,6 - д и с у л ь-фокислота), являющаяся важнейшим промежуточным продуктом в промышленности красителей, получение которой представляет собой типичный пример такого рода реакций. [c.191]

H-Saure / Н-кислота, аш-кислога, 1-амнно-8-нафтол - 3,6 - дисульфо-кислота, ИНг ОюЩ (ОН) [c.182]

Аш-кислота, мононатриевая соль 1-амнно-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, МН.2(0Н)Ск,Н450зМа50зН. [c.314]

В технике, однако, чаще применяется воздействие хлорангидрида бензойной кислоты Т1 ее замещенных на водные растворы амнно-сульфокнслот в присутствии связывающих кислоту агентов. Так, обрабатывая 1 -амино-8-нафтол-4,0-дисульфокислоту (К-кислоту) водном содовом рзстворе 2.4- и 2,5-дихлорбензоилхлоридами, получают азосоставляющие [c.593]

Кислота и ее соли легко растворимы в воде. Нагревание с 75%-ным NaOH приводит к получению смеси 4-амино- и 5-амн-нО 2-нафтол-7-сульфокислот. Взаимодействием с 1NH3 при 180°С получается 1,3-диаминонафталин-6-сульфокислота. [c.273]

Диазотированную 1-амнно-2-нафтол-4-сульфокислоту (1 моль патриемюй солп в виде иасты) суспендируют в воде (1 л) и обрабатывают Na SO, (1 моль). Образовавшуюся смесь оранжевого цвета нагревают до 40 4.. обрабатывают порошкообразной медью (5 г) и USO4 (1 г) и нагревают при 100 °С в продолжение 1,5—2 ч, пока не перестанет выделяться азот Раствор разбавляют водой (1 л), подкисляют при 60 Т. соляной кислот ) (концентрированная 150 г) и высаливают, прибавляя КС до коннентраиин 15% в растворе. Продукт отфильтровывают. Выход 95%. [c.348]

Диоксинафталин может быть получен также из 5-амино-1-нафтола бисульфитной реакцией из 1,5-диаминонафталипа тем же способом он получается лишь в небольшом количестве, главным продуктом реакции в этом случае является 5-амнно-1-нафтол (см. стр. 50). Технический продукт может быть очищен следующим образом [c.370]

Амино-2-нафтол-4,6-дисульфокислота получается сульфированием 8-амнно-2-нафтол-б-сульфоки Слюты 100%-ной серной кислотой при 80—120 "С или непосредственным сульфированием [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология