Нитрозо нафтол, бисульфитное соединение

Пигмент зеленый Б ранее получали действием раствора солей железа на раствор нитрозо-р-нафтола в органических растворителях. В настоящее время его получают более доступным способом — из водных растворов бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола, железного купороса и соды. [c.683]

Взаимодействием 1-нитрозо-2-нафтола с бисульфитом натрия получается бисульфитное соединение нитрозо-р-нафтола [c.83]

Нитрозо-2-нафтол плохо растворяется в воде, и это затрудняет его применение при крашении тканей. Поэтому его переводят в форму бисульфитного соединения, легко растворимого Б воде. Для этого суспензию 1-нитрозо-2-нафтола нейтрализуют раствором едкого натра, а затем добавляют к ней раствор бисульфита натрия и размешивают при температуре 17° С до полного растворения 1-нитрозо-2-нафтола. При этом образуется би- [c.201]

Обе формы присутствуют в растворе 1-нитрозо-2-нафтола и находятся в состоянии равновесия преобладает хиноксимная форма. Группа нитрозокрасителей немногочисленна важнейшим представителем является Пигмет зеленый. Для его получения сначала нитрозируют Р нафтолят натрия. Затем на 1-нитрозо-2-нафтол действуют бисульфитом натрия, получая бисульфитное соединение [c.443]

Другим важным представителем является 1-нитрозо-2-нафтол, выпускаемый под названиями протравного зеленого или виридона и получаемый нитрозированием 2-нафтола. Он применяется в ситцепечатании в виде железного лака, образующегося непосредственно на ткани (зеленая окраска большой светопрочности), в полиграфической промышленности, а также для изготовления зеленых карандашей. Ввиду плохой растворимости в воде и возникающих в связи с этим затруднений при его применении в ситцепечатании протравной зеленый выпускают в форме легко растворимого в воде бисульфитного производного протравной зеленый БС). Нанесенное на ткань бисульфитное соединение легко разлагается при обработке щелочными растворами, превращаясь в протравной зеленый, нерастворимый в воде и способный вступать в соединение с солью железа, входящей [c.115]

Производство протравного зеленого Бс. Производство этого красителя состоит из следующих основных операций 1) нитрозирование -нафтола и 2) получение бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола. [c.83]

Пигмент зеленый представляет собой железную соль 1-нитрозо-2-нафтола. Его получают, действуя на раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола раствором сернокислого железа и соды. [c.202]

Неожиданные результаты были получены при изучении действия гидроксиламина на бисульфитное соединение нитрозо-В-нафтола. Исследования продукта реакции показали, что он представляет собой аммонийную соль 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. Механизм -реакции может быть, по мнению авторов, выражен следую-ш.ей схемой [c.171]

Раствор бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола фильтруют от смолистых примесей через фильтрпресс й про(Мывают осадок на фильтре водой, присоединяя промывную воду к основному фильтрату. Осадок с фильтра смывают одой в канализацию. [c.84]

Применяется в лакокрасочной, полиграфической, резиновой и карандашной промышленности. Служит для приготовления нитролаков и казеиновых лаков, а также для окраски клеенки и линолеума. Нерастворим в воде и масле, прочен к свету и нагреванию до 200°. Пигмент зеленый получается при действии на раствор бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола (протравного зеленого Бс) раствора железного купороса и соды [c.84]

Содержание нерастворимого в воде остатка не более 1,5% песка не более 0,25% бисульфитного соединения нитрозо-бега-нафтола в сухом красителе не менее 65%. Концентрация пасты 60%. [c.154]

К раствору сернокислого железа прибавляют раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола, а затем полученный раствор смешивают с раствором соды. В результате в осадок выпадает комплексная соль железа и нитрозонафтола следующего строения [c.202]

Производство 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты состоит из трех основных стадий 1) нитрозирование р-нафтола 2) получение бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола 3) получение 1 -амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. [c.506]

Ворожцов к Богданов обнаружили также, что, кроме 1-нитро-зо-2-нафтола, соответствующее бисульфитное соединение образует также 4-нитрозо-1-нафтол, но не 2-нитрозо-1-нафтол . На этой основе был предложен метод разделения 2-нитрозо- и 4-нитро-30-1-нафтолов, получающихся при нитрозировании 1-нафтола . [c.55]

Основываясь на аналогии в поведении 2- и 4-нитрозо- и -азопроизводных 1-нафтола, 1-нитрозо- или 1-азо-2-нафтолов по отношению к бисульфиту и на сравнении химического состава и свойств получающихся соединений, Ворожцов и Богданов пришли к заключению, что эти бисульфитные соединения имеют сходное строение, например (IV) и (VIП) . Аналогичным образом Коган изобразил строение полученного им продукта присоединения бисульфита к 5-нитрозо-6-оксихинолину (IX) [c.55]

Нафтохинон-1-ОКСИМ и 1,4-антрахпнон-1-оксим - (получающиеся при нитрозировании 1-нафтола и 1-антрола) образуют бисульфитные соединения, которые расщепляются под действием щелочей, но устойчивы в кислой среде. Эти соединения содержат карбонильную группу, что доказывается наличием поглощения в соответствующей области спектра и образованием 1,4-хинон-диоксимов при взаимодействии этих соединений с солянокислым гидроксиламином в присутствии ацетата натрия Бисульфитные соединения 1,4-хинондиоксимов более устойчивы к действию щелочей, чем продукты присоединения бисульфита к 4-нитрозо- [c.70]

Предполагается, что бисульфитное соединение сначала переходит в таутомерную форму (II), которая реагирует с гидроксиламином с образованием диоксима (III). Соединение такого состава было обнаружено прн ведении реакции в присутствии уксуснокислого натрия ири действии щелочи на соединение (III) отщепляется молекула бисульфита, и образуется 1,2-нафтохинондиоксим, при действии кислот получается 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислота [вернее в хиноноксимной форме (V)] [c.172]

Очень интересна также перегруппировка в нафталиновом ряду, открытая С В. Богдановым. Действие солянокислого гидроксиламина на бисульфитное соединение ни 1 розо- -нафтола ( ) приводит к образованию 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты (11 11де аммонийной соли. Здесь, следовательно, атомы [c.788]

Получение бисульфитного соединения нитроз o- -H а ф т о л а. К нейтрализованной суспензии ни-трозо-р-нафтола постепенно прибавляют раствор бисульфита натрия с некоторым избытком от теоретического количества. Реакция все время должна быть нейтральной на конго и фенолфталеин. Нитрозосоединение при этом превраш,ается в бисульфитное соединение и полностью растворяется. Для очистки раствора от смолы его фильтруют через фильтр-пресс и промывают осадок холодной водой. Промывную воду присоединяют к фильтрату. Вместо бисульфита можно применять раствор сульфита натрия. [c.507]

К раствору сернокислого железа прибавляют раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола, а затем полученный раствор прибавляют к водному раствору смеси едкого натра и соды. В результате в осадок выпадает нерастворимый в воде пигмент зеленый. Его отфильтровывают, промывают водой от щелочи и минеральных солей, сущат и размалывают в тонкий порошок. [c.183]

Ранее строение производных тетралонов было предложено для бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола [347]. Аналогично кетосульфокислотами являются продукты присоединения бисульфита к 1-антролу [348]. [c.1787]

Они пришли к выводу, что и 1-нитрозо-2-нафтол взаимодействует с бисульфитом в хиноноксимной форме. Тем самым были отвергнуты структурные формулы, приписанные бисульфитным соединениям нитрозонафтолов Георгиевичем и Гранмуженом (У1) н Фирц-Давидом и Дэвидсоном (УП) [c.54]

Соедпнение (XV) образуется также при кипячении 1-нитрозо-2-нафтола с бисульфитом натрия или при подкислении раствора 1-нитрозо-2-нафтола в двух-трехкратном избытке бисульфита натрия . Такой способ восстановления бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола (в растворе) сернистой кислотой был предложен Бёнигером и используется сейчас в промышленности . Пользуясь этим методом, Бёнигер из 1-нитрозопроизводных 2,7-диоксинафталина, 2-нафтол-6- и 2-нафтол-7-сульфокислот лучил также сульфокислоты (ХУа, ХУб и ХУв) [c.56]

Если бы бР1сульфитные соединения указанных азо- и нитрозопроизводных имели строение (IV) или (VIII), то объяснить их переход в аминонафтолсульфокислоты можно было бы лишь сульфирующим действием избыточной сернистой кислоты. Богданов использовал для восстановления продукт взаимодействия экви-лгалярных количеств 1-нитрозо-2-нафтола и бисульфита натрия— бисульфитное соединение, взятое в чистом виде . При восстановлении этого бисульфитного соединения цинком в водном растворе хлористого аммония или хлористым оловом в солянокислом растворе образуется вещество, содержащее и амино- и сульфогруппу и обладающее свойствами 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты [c.57]

На основании этих данных Богданов делает вывод, что роль сульфирующего средства играет частица бисульфита натрия, первоначально связанная с 1-нитрозо-2-нафтолом в бисульфитное соединение, а избыточная сернистая кислота, подобно солям цинка н ОЛОЕ2, является только вссстапсвитслсм . Поэтому ОК предложил новую формулу бисульфитного соединения 1-нитрозо-2--нафтола (XVI), отличающуюся содержанием сульфогруппы четвертого, а не у второго углеродного атома нафталинового ядра. [c.57]

Позднее Богданов показал, что 1-нитрозо-2-нафтол-6- и 7-сульфокислоты , а также 1-нитрозо-2,6-2 и 1-нитрозо-2,7-диок-синафталины также присоединяют эквимолярные количества бисульфита. В последнем случае восстановление бисульфитных соединений привело к образованию 1-амино-2,6- или 2,7-диок-синафталин-4-сульфокислот (см. табл. 1). [c.58]

Подобно продукту взаимодействия бисульфита с Ьнптрозо-2-нафтолом , упомянутые бисульфитные соединения 1-нитрозо-2-оксипроизводных нафталина-" , антрацена и фенан- [c.60]

По мнению Богданова , указанные превращения протекают по следующей схеме при взаимодействии бисульфитных соединений (XVI) с гидроксиламином в солянокислой среде вначале возникают, вероятно, 3,4-дигидро-1,2-нафтохинондиоксИхМ-4-сульфокислоты (XXIV). Оксимная группировка, связанная с наиболее реакционноспособным -углеродным атомом нафталинового ядра, омыляется при кипячении в кислом растворе, а остающийся свободным гидроксиламин окисляет 3,4-дигидро-1,2-нафто-хинон-2-оксим-4-сульфокислоту до 1,2-нафтохинон-2-оксим-4-суль-фокислоты (иначе говоря, до 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокисло-ты IXL) [c.68]

Изучая свойства соединения (I), являющегося продуктом присоединения бисульфита натрия к 1-нитрозо-2-нафтолу, Богданов открыл новую перегруппировку. Еще в 1932 г. Богданов отме-тил , что оксим бисульфитного соединения 1-нитрозо-2-нафтола (П) при окислении в кислой среде превращается в новое бесцветное вещество, в состав которого входят азот и сера. Про-доллсив через 20 лет изучение этого превращения, Богданов в совместной с Караваевым работе- пришел к заключению, что продукт окисления соединения (II), сохраняющий структуру нафталинового ядра и начальное расположение гетероатомов, является бисульфитным соединением 1,2-нафтофуроксана , имеющим структуру 3,4-дигидро-1,2-нафтофуроксан-4-сульфоки-слоты (III). [c.90]

Предполагалось, что бисульфитные соединения нитрозо-нафтолов построены по типу обычных кетобисульфитных соединений, для которых принимается группировка = 0(ОН) ЗОзЫа. [c.5]

Н. Н. Карандашевой Бисульфитное соединение 4-нитрозо-1-нафтола действием гидроксиламина было переведено в бисульфитное соединение 1,4-нафтохинондиоксима (V), которое в щелочной среде превращается в 1,4-нафтохинондиоксим, а в i6i -лой — в исходное. бисульфитное соединение нитрозонафтола. На этом основании для бисульфитного соединения 4-нитрозо-1-нафтола. была предложена формула (VI) [c.7]

Опытами с бисульфитными соединениями 4-нитрозо-1-нафто-ла, 1-нафтола, 1-нитрозо-2-нафтола и его 6- и 7-оульфокислот было показано, что они являются продуктами присоединения сернистой кислоты к двойной углерод-углеродной связи кето-формы оксисоединений. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология