Свинцовые соли меркаптанов

Многие другие металлы также образуют нестойкие меркаптиды [119], присутствие которых нежелательно по указанным выше причинам. Не входя в детальное рассмотрение этой общей реакции, следует отметить две специфические реакции меркаптанов с металлами. Диэтилмеркаптид двухвалентного железа окисляется на воздухе настолько энергично, что наблюдается свечение [88]. В тех же условиях меркаптиды свинца образуют перекиси с высоким содержанием кислорода, обладающие различной стабильностью [105]. Свинцовая соль 2-бутилмеркаптана образует перекись, соответствующую общей формуле Pb(SR)20g. Обе реакции оказались общими для всех 1- и 2-меркаптанов g — Q. Эти наблюдения доказывают весьма высокую реакционную спссобность образующихся промежуточных соединений. [c.307]

Реакции с меркаптанами. При действии сульфохлоридов на тиофенол в щелочном растворе происходит не этерификация, а реакции окисления и восстановления. Бензолсульфохлорид реагирует с щелочной [174] или свинцовой [175] солью тиофенола по уравнению [c.340]

Только ЧТО изображенные уравнения выражают лишь основные процессы, но в действительности дело выглядит сложнее. Взаимодействие свинцовой соли с меркаптанами дает меркаптиды свинца, )ас гворимость которых повышается с молекулярным весом радикала. Трактически значительная, если не большая часть меркаптидоъ остается поэтому в бензине, а не в осадке, сообщая бензину окраску. Добавление серы переводит меркаптиды и дисульфиды, тоже растворимые в бензине, но обладающие нейтральным характером, отчего бензин становится сладким , не корродирующим металлы. Рейд (615) рассматривает про.текание реакции по стадиям, считая, что пл1>мбит реагирует как гидроокись свинца и щелочь [c.183]

МоПег и Gordon получили ряд сульфокислот путем окисления азотной кислотой свинцовых соединений меркаптанов. Точки плавления безводных сульфокислот, их моногидратов и бензиланмлиновых солей даны в табл. 156а (стр. 1087). [c.1088]

Металлические соли большинстж меркаптанов при нагревании распадаются на сульфиды металлов и органические сульфиды. Так, например, метил-меркаптид свинца, РЬ(5СНз)а, переходит в сернистый свинец и диметилсульфид. Свинцовая соль тиофенола, Pb(S 6Hg)2, при 280° таким же образом превращается в сернистый свинец и дифенилсульфид (см. стр. 702). Медные соли ведут себя аналогично [c.726]

От названия этого соединения и произошло название меркаптанов ( mer urium aptans ). Ртутная соль бесцветна, свинцовая — окрашена в желтый цвет. [c.504]

В первых трех фракциях обнаружено наличие меркаптанов, дающих вполпе отчетливую реакцию со свинцовыми, ртутными и медными солями. В перегошюй колбо остается уголь, обладающий специфически неприятным запахом адсорбированных продуктов пиролиза тиокола. Для сравне- [c.268]

НИЯ С меркантанами, выделенными из продуктов сухой перегонки тиокола, пами был получен этиленмеркаптан 2H4(SH)2 по методу Мейера [3]. Этиленмеркаптан имеет т. кип. 146—147° и обладает отвратительным запахом, сходным с запахом меркаптанов, выделенных из продуктов сухой перегонки тиокола (главным образом из фракции с т. кип. 100—170°), также имеюгцим т. кип. 147—148°. Этиленмеркаптан, как по.лученный сиптетически, так и выделенный из продуктов пиролиза тиокола, дал характерные для меркаптанов реакции с железными, медными, свинцовыми, серебряными и ртутными солями. Из четвертой фракции была выделена узкая фракция с т. кип. 189—200° — маслянистая жидкость с чрезвычайно неприятным запахом. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология