Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиомочевина тиофен

    Тиомочевина. . . . Тиофен (—170° С). . Толан [c.540]

    Описан [27] двухступенчатый процесс очистки газа от HjS и органических сернистых соединений. Для удаления HgS на первой ступени процесса используется активированный уголь из буроугольного полукокса. На второй ступени для полного удаления органических сернистых соединений (сероокись углерода, сероуглерод it тиофен) применяют уголь, приготовленный таким же методом из антрацита. Эффективная очистка от органических сернистых соединений на второй ступени процесса возможна только, если газ не содержит даже следов сероводорода и углеводородов. Вероятно, при добавке к насыщенному водяными парами газу аммиака и кислорода в количествах, несколько превышающих стехиометрические, сероокись углерода полностью превращается в сульфат аммония и тиомочевину, сероуглерод — в сульфат и тиосульфат аммония, а тиофен — в тиомочевину. Условия очистки объемная скорость 350—400 ч , температура 27—38° С. Активированный уголь адсорбирует 10 — 12% органических сернистых соединений. Регенерацию осуществляют экстрагированием насыщенного угля конденсатом водяного пара при 79—80° С с последующим пропариванием перегретым до 400 С водяным наром нри избыточном давлении 0,5 ат. [c.187]


    При применении OS реакция протекает очень медленно и не идет до конца. Другие сернистые соединения, например аллилсульфид, тиофен и тиомочевина, подвергаются в процессе этой реакции частичному десульфированию с образованием осадков коричневого цвета. [c.59]

    Аффросман и Томсон [126] показали на примере восстановления хлористого бензоила в бензальдегид, что в качестве каталитического яда тетраме-тилтиомочевина более эффективна, чем тиомочевина, тиофен, дибензотиофен или сера. В той же работе приведены данные, указывающие на то, что вое- [c.504]

    Реакция проверялась главным образом на лекарственных препаратах (пенициллин, фталазол, норсульфазол, тиофен, кутизон, тибон), для которых открываемый минимум состав.тяет 2—6 Для роданида аммония, аллилизотио-цианата, тиомочевины, цистеина и цистина открываемый минимум при проведении данной реакции 0,5—2 -( —Прим. ред. [c.308]

    Тетраметилтиурам-сульфид [130] Тетраэтилолово [161] Тетраэтилтиурам-дисульфид [162] Тинувин 326 [125] 2.2 -Тио -бис -(4 -ме -ти л - 6 -изоборнил-фенол) [125] Тиомочевина [130] Тиофен [117] Титан четырех-хлористый [118] Толуол [114, 134] [c.158]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиомочевина тиофен: [c.134]    [c.152]    [c.134]    [c.95]    [c.101]    [c.9]    [c.17]    [c.60]    [c.87]    [c.17]    [c.60]    [c.87]    [c.11]   
Современная номенклатура органических соединений (2004) -- [ c.97 , c.107 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.169 , c.481 , c.483 , c.484 , c.485 , c.486 , c.487 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиомочевина

Тиофен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте