Тиосульфат аммония

Так как восстановление тиосульфата сероводородом является лимитирующей стадией реакции Клауса в водных растворах, эта стадия в целом определяет скорость лроцесса. Исследование кинетики восстановления тиосульфата аммония показало [82], что в интервале рН=4,0...7,0 в аммоний-ацетатном буфере при 40,..80 С скорость реакции увеличивается до определенного предела с ростом концентрации катализатора ИК-27-1 до 3 10 М (8 мг/л 51). Меньше этой величины наблюдается первый порядок, выше - нулевой по концентрации катализатора. [c.200]

Значительным преимуществом процесса обезвреживания сернистых газов в водных растворах является возможность глубокой очистки от БО, и получения товарной серы из низкоконцентрированных выбросов. Исследования процесса очистки проводились на пилотных и опытных установках в двух вариантах одновременная очистка газов от 50, и Н,5 при их совместном присутствии и очистка газа от 50,. В последнем случае необходимый для процесса сероводород получался восстановлением серы или 50,. В табл. 4.30 приведены данные по очистке газа, моделирующего по содержанию 50, и Н,5 отходящие газы производства серы. Применение катализатора ИК-27-1 в сочетании с тиосульфатом аммония дает максимальную степень очистки по сравнению с цитратным раствором, используемым на практике, а также по сравнению с водной промывкой [81]. [c.204]

Так как сероводород был взят в недостатке, в контактный раствор подавался кислый газ, который содержал около 70% HjS. Подача сероводорода осуществляется либо вместе с отходящим газом, либо раздельно. В обоих случаях была достигнута 100% очистка от S0,, а после выхода на оптимальный режим и полная очистка от H,S. Высокая концентрация тиосульфата аммония и буферных солей позволяла эффективно проводить очистку газов даже при временном отклонении соотношения H,S SO, t стехиометрии. дозировке воздуха в течении 12 часов работы не отмечено накопления сул.ьфата в контактном растворе. [c.205]

Процесс аналогичен предыдущему, но образующийся в результате сжигания ЗОз извлекается водным раствором бисульфата аммония. Реакционная смесь сульфит - бисульфит затем контактирует с частью кислого газа, содержащего НзЗ, что приводит к образованию тиосульфата аммония, являющегося продуктом процесса. [c.121]

Для составления растворов гипосульфита, применяемого в фотографическом процессе, часто используют тиосульфат аммония. Какое количество тиосульфата аммония необходимо для приготовления 10,8 л 0,28 М раствора [c.335]

Осаждение трисульфида молибдена тиосульфатом аммония. [c.13]

Описан [27] двухступенчатый процесс очистки газа от HjS и органических сернистых соединений. Для удаления HgS на первой ступени процесса используется активированный уголь из буроугольного полукокса. На второй ступени для полного удаления органических сернистых соединений (сероокись углерода, сероуглерод it тиофен) применяют уголь, приготовленный таким же методом из антрацита. Эффективная очистка от органических сернистых соединений на второй ступени процесса возможна только, если газ не содержит даже следов сероводорода и углеводородов. Вероятно, при добавке к насыщенному водяными парами газу аммиака и кислорода в количествах, несколько превышающих стехиометрические, сероокись углерода полностью превращается в сульфат аммония и тиомочевину, сероуглерод — в сульфат и тиосульфат аммония, а тиофен — в тиомочевину. Условия очистки объемная скорость 350—400 ч , температура 27—38° С. Активированный уголь адсорбирует 10 — 12% органических сернистых соединений. Регенерацию осуществляют экстрагированием насыщенного угля конденсатом водяного пара при 79—80° С с последующим пропариванием перегретым до 400 С водяным наром нри избыточном давлении 0,5 ат. [c.187]

Поступающий газ перед каталитической камерой контактируется с небольшим потоком раствора сульфита — бисульфита аммония (рис. 8.9, б). При этом удаляются аммиак и часть HjS в растворе образуется тиосульфат аммония. В каталитической камере остаточный HjS превращается в SOa, который абсорбируется в главной колонне. В газе после каталитической камеры содержится SOj поэтому при абсорбции образуется бисульфит аммония, содержание которого и определяет количество HaS, поглощаемого на ступени предварительной абсорбции. Вследствие этого состав поглотительного раствора автоматически изменяется в соответствии с колебаниями состава газа, поступающего на очистку. [c.190]

Непрерывным удалением бокового потока из циркулирующего раствора сульфита — бисульфита аммония концентрацию соли в нем поддерживают в пределах 50—60%. Этот поток подкисляют серной кислотой и нагревают до 143° С под давлением для превращения сульфита, бисульфита и тиосульфата аммония в сульфат аммония и серу хорошего качества. Применяя для подкисления азотную или фосфорную кислоту вместо серной, можно получать нитрат или фосфат аммония. Общая схема процесса представлена на рис. 8.10. [c.190]

Тиоцианат аммония в значительных количествах получается при очистке коксового газа от циановодородной кислоты. Обычно технический продукт содержит примесь сульфата аммония, который не препятствует использованию тиоцианата аммония в качестве гербицида и десиканта, а также тиосульфата аммония. [c.347]

При автоматической обработке быстрое фиксирование осуществляется тиосульфатом аммония. Это вещество действует в 2 раза эффективнее, чем тиосульфат натрия, и способно поглощать значительно больше серебра. [c.76]

Диаммоний тиосульфат (аммония тиосульфат) [c.891]

Тиосульфат аммония. .. Нитрит аммония. ...... 8 8 4-7 4-7 100-340 100-340 94 94 М [c.6]

Процесс взаимодействия Н,5 и 50, в растворах отличается большой сложностью и пpивoдиt к образованию политионатов различного состава (реакция Вакенродера). При проведении восстановления тиосульфата аммония при pH = 4...6 обнаружено, что помимо восстановления имеет место разложение тиосульфата с выделением серы, которое сильно ускоряется добавкой катализатора ИК-27-1. Процесс разложения может быть одной из стадий восстановления тиосульфата, поэтому этот процесс исследован более детально. Изменение концентрации различных компонентов во время разложения показано на рис. 4.58. [c.201]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

Разработан способ производства сульфата аммония из дымовых газов электростанций (и выхлопных газов сернокислотных заводов). Газообразный аммиак вводят в горячие дымовые газы между Экономайзером и подогревателем воздуха. Аммиак связывает содержащиеся в газе окислы серы в сульфит, бисульфит, сульфат, Тиосульфат аммония. Этц соли. улавливают нз, гдзР.врг.о потока. [c.449]

Определение осаждением гипофосфитом натрия. Рай и Бхатта-чарайя [159] для определения общего содержания четырех- и шестивалентного урана применили гипофосфит натрия в присутствии тиосульфата аммония. [c.66]

Анализируемый раствор разбавляют водой до объема около 200 прибавляют 8—10 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают и добавляют 20мл 20%-ного раствора гипофосфита натрия, подкисленного 2 Л1л концентрированной соляной кислоты. Затем нагревают до кипения, прибавляют20—25 л . 20%-ного раствора тиосульфата аммония для восстановления и(У1) до и(1У) и энергично размешивают в течение 2 мин. Вслед за этим начинается выделение зеленоватого осадка фосфата урана вместе с серой, образующейся за счет разложения тиосуль- [c.66]

Гипофосфит натрия в присутствии тиосульфата аммония позволяет количественно осаждать весьуран в виде гипофосфита урана(1У) Вследствие восстановления урана (VI) до урана (IV) [836]. Однако в присутствии больших количеств железа, а также ряда других элементов полное отделение не имеет места. [c.271]

Шестивалентный молибден осаждают в форме трисульфида различными методами сероводородом из слабокислых растворов под давлением или без давления подкислением растворов тиомолибдатов тритиокарбонатом натрия тиосульфатом аммония тиоацетамидом тиоуксусной кисЛотой. [c.9]

Сульфид молибдена удобно осаждать из кислых растворов при помощи тиосульфата аммония (ЫН4)2320з при добавлении гипо- фосфита натрия [1244]. Полученный осадок сульфида молибдена прокаливают до М0О3, последний взвешивают. Мешают Си, Нё , В1, РЬ, Аз, Зп, ЗЬ. Метод был успешно применен при определении молибдена в сталях и ферромолибдене. [c.13]

Автоклавный процесс. Опубликованы [35] результаты обширных полузаводских испытаний работы автоклавной секции. Для этого использовались стальные облицованные свинцом и [и футерованные кирпичом автоклавы емкостью 190 л, с крышкой из нержавеющей стали. В автоклав заливали раствор и содержимое нагревали, пропуская водяной пар с избыточным давлением 14 ат, до устойчивоп о протекания реакции. В этот момент подачу водяного пара прекращали реакция, протекающая с выделением тепла, продолжалась. После завершения реакции содержимое автоклава медленно охланадали до достижения избыточного давления около 3,5 ат. Затем раствор направляли на извлечение сульфата аммония, а серу спускали в специальные формы. Автоклавная обработка растворов от опытов, при которых в качестве добавочного абсорбционного раствора применяли чистый 25%-ный водный аммиак, привела к образованию раствора сульфата аммония, содержащего свободную серную кислоту. К растворам же, полученным в пробегах с применением аммиачной воды газового завода (содержащей 18% аммиака), для предотвращения образования свободного аммиака требовалась добавка серной кислоты. Аммиачная вода газового завода содержала некоторое количество тиосульфата аммония и сероводорода, которые вступают в реакцию и также превращаются в сульфат аммония и свободную серу. Возможно, что присутствие сероводорода вызывает выде- [c.158]

Циклический процесс, предложенный Фельдом, основывается на абсорбции HjS и аммиака водными растворами три- и тетратионата аммония, которые при этом превращаются в тиосульфат аммония и серу. Отработавший раствор регенерируют добавкой SO2, взаимодействие которого с тиосульфатом аммония снова приводит к образованию три- и тетратионата. Регенерированный раствор возвращают на абсорбцию H2S и аммиака. После насыщения раствора, т. е. когда содержание тиосульфата в растворе возрастает до 30—45%, его направляют на окончательную абсорбцию SOj, а затем кипятят при этом политионаты превращаются в сульфат аммония, SO2 и серу. Остающийся в растворе ненревращенный тиосульфат, взаимодействуя с иолитионатом, разлагается на сульфат аммонпя и серу. [c.201]

При процессе ЦАС фирмы Копперс , разработанном для удаления циана, аммиака и серы, сначала циркулирующим раствором, содержащим аммиак и серу, удаляют цианистый водород с образованием роданистого аммония. Затем контактированием газа с раствором, содержащим политио-нат, сульфит и тиосульфат аммония и некоторое количество солей железа, удаляют H2S и аммиак. Раствор, применяемый для второй ступени абсорбции, циркулирует через три соединенные последовательно колонны. Для более полного извлечения HjS в различных точках системы к раствору добавляют аммиак. [c.201]

При кипячении раствора урановой соли, к которой был приба.влен сернистый аммоний, сернистый уранил разлагается на серу и черную двуокись урана иОг, которая не растворима в избытке сульфида аммоиия и раствора карбоната аммония. Если сульфид уранила остается на некоторое время в соприкосновении с -избытком сульфида аммония, то он при доступе воздуха постепенно превращается в красное вещесгво или в черное, если до-ступ воздуха исключен повидимому, эта реакция обусловливается образованием тиосульфата аммония. [c.590]

В процессе фиксации фотографической пленки для удаления невосстановившегося серебра с пленки применяют тиосульфат натрия илн аналогичные реактивы, найри-мер тиосульфат калия, тиосульфат аммония или их смеси. Удаляемое серебро накапливается в растворе, а также и в воде, используемой для последующего промы- [c.323]

Из процессов третьей группы промышленное применение нашли два — Уэллмэн Лорд и АТС, основанные на дожиге всех сернистых соединений до диоксида серы с последующим его извлечением и получением из него серы, серной кислоты или тиосульфата аммония. Процессы различаются, в основном, способом переработки SO . [c.174]

В -настоящее время для определения сульфат-иона в сточных водах обычно пользуются весовым методом и в некоторых случаях комплексо-метрическим [3-8]. Весовое определение сульфатов, как известно, является одним из наиболее трудоемких и длительных в аналитической практике. Присутствие тиосульфата аммония в водах -может искажать результат как весового, так я комплексометрического анализа в сторону завышен-ия. Комплексометрический метод пр-имен.им только для анализа бесцветных -или слабоокрашенных сточ-ных вод. Основ-ные ограничения -метода связаны с иечетким переходом окраски -индикатора из-за наличия в водах ионов железа, кальция -и друг-их -металлов, а также ряда [c.55]

В состав технологической схемы обессеривания включаются каталитическое сжигание всех горючих компонентов газа на катализаторе и окисление сернистого ангидрида в серный (содержание пыли в газе не выше 100 мл/м ). Фирма "Коустл стейтс гзс" (Хьюстон, США) разработала процесс, который при переработке газов позволяет получить тиосульфат аммония - жидкое удобрение. В последнее время были предложены процессы сухой очистки с.извлечением ангидрида в распылительных сушилках (фирма "Ниро атомайзер", Дания) [38]. [c.30]

НзЗ, ЫН40Н, Оа Каталити Газойль, Нг Сульфат аммония (I), тиосульфат аммония(11) ческая перерабо сложного Продукты, очищенные от сернистых соединений Соль никеля в аммиачной воде, содержащей НаЗ, 25 бар, 150—160° С, в зависимости от соотношения количеств аммиачной воды и воздуха в исходной смеси получается I или II. Выход 100% [1069] тка технического сырья состава N13 100 бар. NiO (превращается в ходе реакции в NiS) активнее NiS в тех же условиях [2375] Сульфидный никель-вольфрамовый катализатор 60 бар, 377° С, степень удаления серы 99% [880]. См. также [890, 2383, 2384] [c.924]

В числе дру1 их растворителей, предлагаемых различными авторам И для обработки газов с целью >даления из них серовойорода, можно- упомянуть смесь тиосульфата аммония с двуокисью серы , смесь сульф итов и бисульфитов [c.460]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.510 , c.559 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.9 , c.13 ]

Технология сульфитов (1984) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.9 , c.13 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.378 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.510 , c.559 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.343 , c.379 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология