Сероводород непрерывное следов

Метод адсорбции на активном угле пригоден лишь для отбензинивания не содержащих сероводорода природных газов, так как в порах активного угля сероводород неизбежно окисляется присутствующим кислородом в элементарную серу, которая прочно удерживается углем и может быть удалена лишь специальными растворителями. Применение непрерывного адсорбционного процесса (процесс гиперсорбции) для фракционирования газообразных углеводородов по их молекулярным весам будет рассмотрено подробнее в следующем томе. [c.31]

В газах триаса менее 0,1% двуокиси углерода, но содержится сероводород, количество которого от следов менее 10"5% до разработки месторождения непрерывно увеличивалось в процессе разработки и составляет около 3-10 %. [c.263]

Непрерывный метод окисления, в котором в качестве инициатора применяется сульфат аммония и сероводород, основан на следующей реакции [c.218]

Непрерывное потенциометрическое определение следов сероводорода в водороде лутем поглощения раствором иода. [c.171]

Предложен метод определения сероводорода в воздухе, основанный на поглощении сероводорода раствором иода, причем за концентрацией следят по изменению потенциала электрода, находящегося в растворе [Ю. На основании этого метода разработан прибор [11 . Раствор иода в 0,01 . НС1 соприкасается с анализируемым воздухом, непрерывно поступающим в поглотительный сосуд. Если в воздухе присутствует сероводород,- то происходит реакция образования иодида. Изменение окислительно-восстановительного потенциала на платиновом электроде измеряется относительно каломельного электрода сравнения ламповым вольтметром. Погрешность определения 5%. [c.154]

Минимальное количество поглотительного раствора, потребного для улавливания из газа сероводорода, рассчитывают по следующим эмпирическим ураннениям, основанным на условии непрерывности процесса абсорбции [1] [c.120]

Появление слабого запаха сероводорода и его соединений свидетельствует о том, что эмульсия начинает загнивать. Такой продукт к дальнейшей работе непригоден, и его следует утилизировать. Испорченную эмульсию сливают в емкость и при непрерывном перемешивании добавляют рассчитанное количество соляной кислоты или поваренной соли. При этом происходит полное разложение эмульсии. Минеральное масло всплывает, его собирают и сдают перерабатывающим организациям нейтрализованную кислотой воду сливают в канализацию. [c.124]

В одном случае встретилась следующая трудность. В паровом пространстве аккумулятора накопился воздух. Газ выходил из аккумулятора с очень малой скоростью. Пар содержал примерно 0,5% по объему кислорода и относительно небольшое количество сероводорода. Для исправления положения впуск воздуха перед этим сосудом был резко уменьшен. В оборудовании, где скорость потока газа была нормально высокой и непрерывной, воздух не скапливался. [c.192]

Следует, однако, отметить, что количество катализатора является переменным фактором лишь при периодическом проведении реакции в автоклаве. При непрерывной схеме процесса, когда слой катализатора будет полностью заполнен проходяш,ей через него смесью, представляюш,ей собой раствор сероводорода в олефине, отношение катализатора к олефину будет постоянным при постоянных размерах частиц катализатора. [c.297]

При спуске неочищенных сточных вод в водоем вначале происходит выпадение на дно водоема загрязнений, находящихся во взвешенном (нерастворенном) состоянии. Чем меньше скорости течения водоема, тем больше взвешенных веществ выпадает в осадок недалеко от места выпуска сточных вод. Органические вещества осадка подвергаются минерализации. При недостатке растворенного в воде водоема кислорода начинается анаэробный процесс распада органической части осадка с выделением сероводорода, углекислоты, метана и др. Всплывающие со дна водоема газы поднимают на поверхность воды водоема частицы разлагающегося осадка, при этом пузырьки газа лопаются и распространяются в атмосфере. Таким образом, создаются антисанитарные условия, отравляющие воду и воздух. Следует отметить, что анаэробные процессы протекают значительно медленнее аэробных. Поэтому анаэробное разложение осадков сточных вод, выпавших на дно водоема, при поступлении новых порций осадка может происходить непрерывно длительное время, и процесс самоочищения водоемов прекращается. Такие водоемы не могут быть использованы как источники водоснабжения, рыба в них погибает, народному хозяйству наносится значительный ущерб. Поэтому сточные воды до выпуска их в водоем должны бь Ть освобождены в первую очередь от загрязнений, находящихся в нерастворенном состоянии (взвешенных веществ), что обычно осуществляется на очистных сооружениях. [c.261]

В условиях высокого и среднего вакуума (р = 10" -г 10" Па) эффективное и быстрое пассивирование может вызываться химическим связыванием поверхностью активных газов остаточной среды или специально напускаемыми смесями. Интересна следующая экспериментальная иллюстрация такой возможности даже в условиях непрерывного распыления поверхности падающим ионным пучком дая поддержания стойкой пассивации ниобия при температуре выше 600 К достаточно парциального давления кислорода либо сероводорода порядка 10" Па. [c.266]

В тех случаях, когда нержавеющая сталь применяется в морской воде, следует стремиться к созданию условий, при которых вода протекала бы с большой скоростью. Примерами применения нержавеющей стали в благоприятных условиях являются крыльчатки насосов при условии непрерывной работы, я также трубопроводы, по которым вода протекает с большой скоростью. Крыльчатки из нержавеющей стали особенно пригодны в насосах, перекачивающих загрязненные воды, в которых может присутствовать сероводород, ускоряющий коррозию некоторых сплавов (например, сплавов на медной основе). Что [c.442]

С верха реактора Р-502 смесь отработанного воздуха с окисленными стоками поступает в сепаратор воздуха С-507. Отработанный воздух с верха сепаратора С-507 направляется в ближайшую технологическую печь для дожига уносимых с воздухом следов сероводорода и углеводородов. С ииза С-507 по уровню раздела фаз окисленные стоки самотеком через холодильник Х-503 направляются на биоочистные сооружения. Технологическая схема предусматривает подачу окисленных стоков из Х-503 в Е-509 для повторного обезвреживания в случае необходимости по результатам анализа сульфидной серы или для обеспечения непрерывной работы установки (работа "на себя") в случае отсутствия сырья в емкости-накопителе Е -509. Для отбора проб еще до и после обезвреживания следует предусмотреть пробоотборные точки П-1 и П-2. [c.95]

Процесс Модоп. Процесс отличается высокой селективностью в конверсии углеводородсодержащих соединений серы. Такая селектив-ность процесса достигается благодаря применению оксиднотитанового катализатора, на котором сероводород может превращаться в серу, взаимодействуя со стехиометрическим количеством воздуха с образованием лишь следов сернистого ангидрида при полном отсутствии серного ангидрида. Катализатор Ск -31, применяемый в процессе, на 80% состоит из диоксида титана и сохраняет высокую активность в течение многих лет непрерывной работы [1]. [c.176]

Схема процесса Модоп приведена на рис. 4.44 [1]. Отходящий газ с установок Клауса нагревают в восстановительном генераторе 1 до 280 С и подают в реактор гидрирования 2, где SOj, OS, Sj и пары серы превращаются на катализаторе в сероводород. При этом объемная доля СО, содержащегося в отходящих с установки Клауса газах, снижается до 0,01%. Очищаемый газ охлаждают в котле-утилизаторе 3, теплообменнике газ/газ 4 с последующим адиабатическим охлаждением в колонне 5 при непосредственном контакте с охлажденной циркулирующей водой. Объемная доля воды при этом снижается с 30% примерно до 4%. Водный конденсат непрерывно отводят и подают в отпарную колонну для выделения кислой воды. На следующей ступени сероводород селективно окисляют воздухом в [c.177]

Вследствие непрерывного интереса к перхлоратам как окислителям для ракетного топлива, следует упомянуть о возможной опасности вдыхания их продуктов сгорания. Файнзильвер с сотр. исследовали ингаляционную токсичность перхлората на крысах и мышах, подвергнутых воздействию газов сгорания топливных смесей, содержавших различные количества перхлоратов некоторые составы содержали серу. Эти газы для всех типов топлива содержали окись углерода и хлористый водород, а для смесей, содержащих серу,—дополнительно сернистый газ и сероводород. Все продукты сгорания вызывали тяжелое повреждение дыхательных органов. При исследовании животных, павших, а также забитых немедленно после отравления газом, был обнаружен отек легких, легочные геморрагии, трахеиты и пневмониты с некрозами или без ннх, или их сочетания. Экстраполяция данных различных авторов показывает, что для человека опасно воздействие 400 г газов в камере емкостью 20 лг в течение 30—60 мин. [c.174]

В активном иле присутствуют десульфурирующие бактерии. Эти бактерии относятся к анаэеробам, появление их в условиях непрерывной аэрации объясняется тем, что внутри хлопка ила благодаря энергичному потреблению кислорода бактериями аэробами могут создаваться зоны анаэробиоза. Вот в таких зонах и могут быть обнаружены десульфурирующие бактерии, восстанавливающие сульфаты с образованием сероводорода. Деятельность этой труппы бактерий неблагоприятна ддя процесса очистки, и поэтому следует избегать застоя и залеживания ила, усиливающего анаэробиоз, [c.212]

Промышленными противогазами можно пользоваться как непрерывно, так и периодически, что несколько удлиняет срок их действия. Отработанность противогазовых коробок определяют по появлению следов запаха газа под маской. При работе с препаратами типа бромистого метила пользуются промышленным противогазом с коробкой А большого габарита, при работе с ртутными протравителями — противогазами с коробкой марки Г с фильтром, причем для установления отработанности коробки марки Г необходимо строго вести учет времени ее работы. Гарантийный срок пользования коробкой этой марки около 100 ч, но лучше заменить ее по истечении 97 ч, так как данный препарат не имеет запаха. При работе с цианплавом, цианамидом кальция рекомендуется противогаз с коробкой марки В с фильтром. Для защиты от аммиака, сероводорода и их смесей в концентрациях свыше 100 ПДК необходимо использовать противогаз с коробкой БК марки КД при наличии в рабочей зоне смеси газов и паров аммиака, сероводорода, окиси углерода — промышленный противогаз БК марки М (при суммарном содержании СО и паров вредных веществ не выше 50 ПДК). [c.84]

Каталитическое гидрирование глюкозы, обеспечивающее высокое качество сорбита, в настоящее время на витаминных заводах ведут в автоклавах под давлением в 9,81 мн1м . В качестве катализатора используют скелетный никель, а водород следует применять полученный электролитическим путем. Следы окиси углерода, сероводорода и других сернистых соединений, фосфористых и мышьяковистых соединений, хлористого водорода действуют, как каталитические яды. Автоклавный метод осуществляется в горизонтально расположенных автоклавах и является периодическим процессом. Более прогрессивным методом следует считать непрерывную гидрогенизацию глюкозы. [c.655]

Из табл. 35 следует, что пиритная сера полностью разлагается при подъеме температуры до 600 °С, сульфатная сера практически полностью восстанавливается при 500 °С сульфидная сера начинает образовываться уже при 300 °С как результат восстановления сульфатов, а при 400 °С образование сульфидной серы ускоряется, так как начинается разложение пиритной серы. Органическая сера начинает разлагаться также при 300 °С при 500 °С разложение органической серы продолжается, но компенсируется образованием новых серусодержащих комплексов. Уве-личиваюпдееся непрерывно количество сероводорода до 1000 °С показывает, что реакции преобразования различных видов серы идут до конечных температур пиролиза. [c.215]

Один из вариантов непрерывной ректификации приведен на рис. 72., Ректификация фенолов ведется под остаточным давлением 30—60 мм. Это позволяет предотвратить коррозию аппаратуры сероводородом (скорость коррозии с повышением температуры резко возрастает), а также применять для обогрева водяной пар среднего давления. Для получения чистых неокрашенных продуктов дистилляционную аппаратуру, включая колонны и конденсаторы, следует выполнять из нержавеющей стали Я1Т4 (18% х1рома, 8% никеля), никеля, монель-металла или футеровать этими материалами. [c.310]

Вопрос об эффективности аммиака спорей. Хафстен и Уолстон [55] утверждают, что для полной нейтрализации и защиты следует применять избыточное количество аммиака. Необходимость введения избытка аммиака они объясняют непрерывным разрушением сульфида аммония с последующей регенерацией сероводорода. С другой стороны, Паркер [59] заявляет, что для снижения сульфидной коррозии до минимальной величины необходимы лишь небольшие количества аммиака. [c.273]

Осаждение катионов третьей группы. В пробирке к 3—5 мл исследуемого раствора прибавляют 2 н. раствор НС1 до кислой реакции, нагревают смесь до кипения и в горячий раствор пропускают в течение 2—3 мин. сильный ток сероводорода. Затем медленно по каплям прибавляют 2 н. раствор аммиака до слабощелочной реакции (проба на лакмус). Следует избегать большого избытка NH4OH. Затем смесь вновь нагревают до кипения и в течение 1 мин. пропускают через нее сероводород. Образовавшемуся осадку дают осесть и прибавляют в пробирку 1—2 капли 2 н. раствора NH4OH. Для образования более компактного осадка смесь нагревают, перемешивая ее непрерывно, и кипятят 1—2 мин. Центрифугируют и убеждаются в полноте осаждения [не отделяя осадок от раствора, прибавляют 1—2 капли раствора (NH4)2S или пропускают HjS раствор над осадком не должен мутнеть]. [c.413]

Очищенная от двуокиси углерода и сероводорода. фенол-бензольная, смесь направляется дальше на ступенчатое выще-лачиваииё, где при помощи 20%-ного едкого натт>а из смеси извлекаются фенолы. Щелочной промыватель состоит из трех отделений, причем фенол-бензольная смесь пропускается непрерывно, а фенолят натрия выпускается периодически. Щелочные промыватели имеют такой режим работы, при котором в выпускаемом феноляте натрия содержание свободного едкого натра не превышает 1%. Перед выпуском фенолята натрия из первой ступени обесфеноливания содержание кислых компонентов во всех остальных было следующее I отделение —24,6% П отделение— 4,1% П1 отделение — следы. [c.411]

Первоначальная методика использования такого детектора была описана Коулсоном и др. [81. Поток, выходящий из хроматографа, смешивают с кислородом и пропускают через кварцевую трубку для сжигания размером 30 X 1,25 см, нагреваемую до 800° и содержащую три тампона из платиновой сетки длиной 2,5 см. При прохождении через трубку хлорированные углеводородные пестициды сжигаются до воды, углекислого газа и хлористого водорода большинство же природных компонентов растительной ткани будут образовывать только первые два из указанных веществ. Поток газа из трубки для сжигания барботируют затем через титрационную ячейку и содержание хлора определяют кулонометрически. Метод основан на непрерывном автоматическом титровании хлорида ионами серебра, которые генерируются электрически в титрационной ячейке. Электрический ток, необходимый для поддержания постоянной концентрации ионов серебра в ячейке, регистрируется на ленте самописца как функция времени. Как обычно принято, снимают ряд прямых, причем природа пестицида определяется положением пика на ленте, а количество — площадью под пиком. Если нужно определять количество серусодержащего компонента, газ-носитель, входящий в трубку для сжигания, следует смешивать не с кислородом, а с водородом, вследствие чего расложение органических соединений происходит в атмосфере восстановителя. Образуется сероводород, который также может быть определен кулонометрически. Согласно другому методу (более желательному с точки зрения безопасности), пробу сжигают в атмосфере кислорода, а образующийся сернистый газ измеряют в ячейке с золотым электродом для определения окислительно-восстановительного потенциала. [c.578]

На практике испытан способ суперсорбон фирмы Лурги. В качестве адсорбента здесь служит высокоактивный специальный активированный уголь, применяемый в виде гранул размером 3—4 мм. На рис. 26.2 приведена схема установки суперсорбон. Воздух после очистки от сероводорода продувается через адсорберы, которые устанавливаются в количестве, необходимом для непрерывного и автоматически регулируемого процесса. Через активный уголь, содержащийся в адсорберах, воздух продувается снизу вверх, и уголь обогащается сероуглеродом. Обогащение продолжается до проскока следов сероуглерода. Тогда адсорбер выключается и включается новый. [c.549]

Причину устойчивости к H2S катализатора никель на силикагеле , применяемого для гидрирования масел, возможно, следует искать в стабилизации никеля силикагелем или в образовании силиката никеля [317]. Но не исключено, что в данном случае катализатором служит поверхностный сульфид никеля, образующийся при взаимодействии металлического никеля с сероводородом и обладающий при повышенных температурах гидрирующими свойствами [279]. Устойчивость никеля на силикагеле к отравлению сернистыми соединениями в высокотемпературном процессе (900—1100°С) конверсии метана объясняется тем, что в условиях реакции происходит разложение сульфида никеля, образовавшегося при взаимодействии никеля с сернистыми соединениями [278]. Ni—SIO2 не уменьшает своей активности в реакции окисления гексана при 850°С в присутствии S2 по-видимому, в этих условиях происходит непрерывная окислительная регенерация возникающего NI3S2 [331]. [c.69]

ФИЗЕРА РАСТВОР (для поглощения кислорода) [1]. Раствор получают прибавлением теплого раствора 2 г натриевой соли антра-хинон-р-сульфокислоты и 15 г гидросульфита натрия (Каг5204) к раствору 20 г едкого кали в 100 мл воды. Раствор перемешивают до его осветления и образовавшийся кроваво-красный раствор охлаждают до комнатной температуры. Для удаления следов кислорода из азота, поступающего из баллона, газ пропускают через две или три промывалки с этим раствором и затем через промывалку с насыщенным раствором ацетата свинца для поглощения следов сероводорода. Дианионы сульфированных антрагидрохинонов поглощают кислород с большой скоростью и непрерывно регенерируются гидро- [c.61]

К 110 г кристаллического сернистого натрия (ЫагЗ 9НгО) прибавляют 80 мл воды и пропускают сероводород до полного насыщения. При этом образуется прозрачный раствор с у л ь ф г и д-рата натрия (КаЗН). Одновременно в двухлитровом стакане из железа или из стекла растворяют 4 г некаля БИкс (смачивателя НБ или другого аналогично действующего эмульгатора) и 10 г хлористого аммония 1в 420 мл горячей в о д ы к полученному раствору прибавляют при 90° 84 г ( /г моля) чистого ж-динитробензола при этом перемешивают с такой скоростью, чтобы образовывалась возможно более тонкая эмульсия (соблюдать осторожность, так как пары очень ядовиты ). Затем температуру снижают до 85° и добавляют по каплям в течение часа при непрерывном сильном перемешивании полученный по описанной выше методике раствор сульфгидрата натрия, следя, чтобы температура была в пределах от 80 до 85°. Поскольку при реакции выделяется тепло, нагревание во время добавления раствора сле- [c.104]

Осаждение катионов третьей группы. К 5—8 мл исследуемого раствора прибавить 2 н. раствор НС1 до кислой реакции (проба на лакмус). Нагреть смесь до кипения. В горячий раствор 3—5 мин пропустить медленный ток сероводорода. Затем медленно по каплям прибавить 2 н. раствор аммиака до слабощелочной реакции (проба на лакмус). Следует избегать большого избытка NH4OH. Затем смесь снова нагреть до кипения и 1 мин вновь пропустить H2S. Образовавшемуся осадку дать осесть и в пробирку влить 1—2 капли 2 н. раствора NH4OH. Для образования более компактного осадка смесь нагреть, непрерывно помешивая стеклянной палочкой, и кипятить 1—2 мин. Отцентрифугировать и проверить полноту осаждения не отделяя осадок от отстоявшегося раствора, прибавить 1—2 капли раствора (NHi)2S или пропустить H2S. Раствор над осадком не должен мутнеть. Убедившись в полноте осаждения, отделить осадок 1, [c.129]

Этот метод предусматривает непрерывное дозирование КМПО4 в воду, которая затем поступает на фильтры, загруженные антрацитом и материалом ЦЕО-РЕКС. Антрацит задерживает взвесь, образующуюся в результате окисления Мп +, а ЦЕО-РЕКС окисляет оставшиеся следы Мп +. Этот метод может быть применен и для очистки воды от железа и сероводорода. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология