Предкатализ условия очистки газа

Переход промышленности связанного азота на дешевый природный газ значительно Сокращает расходы по статье сырье . Кроме того, таким путем улучшаются условия труда на заводах, производящих синтетический аммиак. Это приводит также к упрощению технологической схемы производства аммиака. Необходимо усовершенствовать методы очистки газов от ненужных и вредных примесей и применять для этого методы тонкой очистки (предкатализ, адсорбция и т. п.). [c.340]

Схема с продуцирующим предкатализом дает возможность увеличить производительность цеха синтеза аммиака в результате минимальной реконструкции и несколько снизить затраты энергии, не внося существенных изменений в способ очистки свежего газа. Однако следует отметить, что эксплуатация описанных систем связана с более частой заменой катализатора, с ростом объема ремонтных работ. Схема производства усложняется, повышаются удельные затраты металла. Среднегодовая производительность колонны предкатализа ниже, чем колонны синтеза. Таким образом, при возможной целесообразности применения в отдельных конкретных случаях схемы с продуцирующим предкатализом ее нельзя признать перспективной в современных условиях. 40 [c.40]

При условии очень тщательного приготовления катализатора, а также при высокой степени очистки газа (полное отсутствие О2, Н2О, СО2, содержание СО менее 0,001%), температуре не выше 500° и оптимальных скоростях газового потока достигается длительный срок службы катализаторов. Насколько велико в этом случае влияние химического сосгава катализатора, еще не выяснено. В заводской практике трудно поддерживать в течение длительного времени все упомянутые условия, поэтому средний срок сл жбы катализатора чаще всего составляет 1—2 года. Более высокая температура, особенно около 600°, оказывает значительное влияние на сокращение срока службы катализатора. Даже на установках, где применяется предкатализ, катализатор, работающий при температуре около 600°, npiixo-дится за.менять чаще (через 2 недели — 3 месяца). [c.550]

В. М. Власенко рассматривает влияние макрофакторов на кинетику гетерогенно-каталитических реакций, протекающих в условиях примесных концентраций одного из реагентов. На примерах гидрирования окислов углерода (а также кислорода) на никелевом катализаторе в большом избытке водорода показано, что процесс тонкой каталитической очистки газов целесообразно проводить во внешне-диффузионном режиме. М. Г. Марце-нюк, М. Т. Русов и Н. П. Самченко исследовали раздельную и совместную хемосорбцию азота и водорода на дважды промо-тированном железном катализаторе синтеза аммиака. Предварительная адсорбция водорода усиливает адсорбцию азота в условиях предкатализа, а предварительная адсорбция азота снижает последующую адсорбцию водорода. При хемосорбции из азото-водородной смеси азот занимает лишь часть поверхности железа (На остальной части поверхности адсорбируется водород). В работе Н. К. Лунева и М. Т. Русова детально исследовано влияние процессов переноса на активность и селективность цинк-хромовых катализаторов гидрирования окиси углерода в спирты. Установлена зависимость селективности по каждому спирту от степени использования внутренней поверхности катализатора. [c.5]

В схемах синтеза аммиака процесс очистки азото-водородной смеси осуществляется также на железных катализаторах в условиях непродуцирующего предкатализа. Гидрирование кислорода можно проводить как на восстановленном, так и на невосстановленном железном катализаторе. В работе С. С. Лачинова, В. А. Курковского и др. установлено, что на аммиачном дважды промотированном катализаторе при 300 ат, объемной скорости 15 ООО температуре 300—350° С (условия непродуцирующего предкатализа) и содержании в газе 1000 см 1м влаги и 3000 см 1м кислорода обеспечивается тонкая очистка. Железные катализаторы наименее активны по сравнению с другими катализаторами. [c.311]

Хотя метан не является ядом для катализатора синтеза аммиака, но повышение его содержания в газе понижает парциальное давление реагирующих веществ и, следовательно, производительность. Поэтому каталитический способ очистки применяется лишь для удаления незначительных количеств окиси углерода и кислорода. Содержание окиси углерода и водорода в газовой смеси, поступающей в колонну предкатализа, очень мало. Поэтому процесс не может протекать автотермично и необходим постоянный подвод тепла для поддержания в аппарате требуемой температуры. Процесс можно провести автотермично, если выбрать такие условия для предкатализа, при которых частично реагирует и азотоводородная смесь. Сжатая и очищенная азотоводородная смесь направляется далее вместе с циркуляционным газом в колонны синтеза аммиака. [c.331]