Альдегидколлидин,

Неизвестно, предшествует ли этой конденсации первоначальное образование имина, однако представляется маловероятным, чтобы в присутствии столь большого избытка аммиака при повышенной, температуре в реакционной среде мог остаться свободный альдегид. В пользу предположения об образовании имина говорит известный факт образования альдегидколлидина (XIV) из альдегидаммиака примерно в тех же условиях [97, 113, 144]. В таком случае альдольная конденсация, хотя бы частично, происходит с самим имином, и вышеприведенное уравнение следует дополнить уравнением образования промежуточного имина XVI, который далее может подвергаться различным превращениям. Образование а-пиколина (схема 1) можно объяснить, если предположить внутримолекулярную циклизацию XVI с потерей аммиака и образованием (XVII), который далее, снова теряя молекулу аммиака, дает циклический диен XVIII. Последний окисляется за счет ацетальдегида, являющегося акцептором водорода, в а-пиколин (XV). [c.353]

Из акролеина (К=Н) в обоих случаях получается [3-пиколин, но из кретонового альдегида (Н = СНз), а также из уксусного альдегида, образующего при конденсации кротоновый альдегид, получаются два коллидина 2-метил-5-этилпирп-дин, или альдегидколлидин, и 4-метил-З-этилпиридин, или 3-коллидин. Из 2-ме-тил-5-этилпиридина может быть получен 2-метил-5-винилпирндин—-важный мономер для синтеза каучука. [c.592]

Реакция винилметилового эфира с аммиаком в присутствии некоторых солей меди или никеля протекает через стадию образования ацетальдегида, точнее — ацетальдегид-аммиака. Нри повышенной температуре и давлепии получается 2-метил-5-этилпиридин, или альдегидколлидин [1462]. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология