Реакции синтеза важнейших мономеров

Дивинил (1,3-бутадиен) — важнейший мономер для синтетического каучука — может быть полимеризован по радикальному или ионному механизму. В первом промышленном синтезе каучука инициатором полимеризации был металлический натрий, на поверхности которого происходила адсорбция и поляризация 1,3-бутадиена механизм этой реакции анионный [c.100]

Рассмотрены основы химии и технологии важнейших мономеров для синтетических каучуков описаны механизмы, а также термодинамические и кинетические закономерности каталитических реакций, принципы математического моделирования и оптимизации технологических процессов. Детально разобраны основные технологические схемы производства мономеров, проанализированы экономические и экологические проблемы их синтеза. [c.2]

Для синтеза полимеров с неорганич. цепями из-за отсутствия соответствующих мономеров с кратными связями нельзя использовать обычные реакции полимеризации. Важнейшие методы получения таких полимеров — поликонденсация, обменные реакции, полимеризация циклич. соединений. [c.479]

Процессы дегидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гекеаметилендиамин), спирты (н-пропиловый, -бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля н т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных ве-щестп, растворителей п т. д. [c.456]

Глава XI — Реакции синтеза важнейших мономеров [c.4]

РЕАКЦИИ СИНТЕЗА ВАЖНЕЙШИХ МОНОМЕРОВ [c.282]

Для установления связи между строением и реакционной способностью кремнийорганических соединений в одинаковой степени важны и те и другие реакции. Однако реакции группы А следует рассмотреть несколько подробнее. Это связано с тем, что реакции замены связи Si —Н на связь Si — С в настоящее время представляют наибольший теоретический и практический интерес. Именно этого рода реакции позволяют создать новые простые и высокоэффективные методы синтеза ряда практически важных мономеров. В некоторых отношениях они уже сейчас успешно конкурируют с прямым синтезом, который был и является в настоящее время основным промышленным методом синтеза кремнийорганических мономеров [136]. [c.431]

Реакции синтеза важнейших мономеров [c.283]

Сложные эфиры как мономеры. На реакции полиэтерификации основан синтез важного класса синтетических полимеров — полиэфиров. [c.265]

Для синтеза мономеров и высокомолекулярных соединений в лабораторном масштабе применяют оборудование, используемое в лаборатории синтеза органических соединений (см. стр. 48). Ввиду особых свойств исходного сырья и некоторых продуктов реакции, например летучести мономера и высокой вязкости полимера, иногда используют специально приспособ-, ленные приборы. Некоторые наиболее важные аппараты, применяемые в этих случаях, описаны в разделе, посвященном поликонденсации и полимеризации. [c.11]

Методы проведения реакций поликопденсации, применяемые в последнее время, являются важным направлением для обеспечения успехов в этой области, так как позволяют вовлечь в синтез новые мономеры и обеспечить более благоприятные возможности для проведения поликонденсации путем создания новых реакционных систем. [c.64]

Несмотря па то, что большое число реакций обмена у/ке использовано для целой ноликонденсации, поиски новых реакций синтеза полимеров являются тоже одной из ван нейших проблем этой области. Ясно, что успешное решение задач синтеза новых полимеров зависит от развития исследований, имеющих своей целью установление основных зависимостей между строением и свойствами поликонденсационных полимеров. При этом особенно важно расширение круга мономеров — одно из условий разнообразия образующихся структур. В развитии этого направления большое значение будет играть установление ясных зависимостей между строением мономеров и их реакционной способностью в процессах поликопденсации. [c.64]

Научной основой этого способа следует считать открытия одного из виднейших химиков XIX в. П. Бертло, который в 1862— 1866 гг. впервые синтезировал из ацетилена бензол и другие соединения (классические пирогенные синтезы , П. Бертло). Открытое им в 1867—1869 гг. дегидрирование этилбензола при пиролизе, приводящее к образованию стирола как главного продукта реакции, послужило основой наиболее распространенного в настоящее время промышленного метода получения этого важнейшего мономера. [c.199]

Наиболее важными для синтеза кремнийорганических мономеров являются реакции кремнийгидридов, приводящие к образованию связей Si — С. [c.432]

Развитие методов синтеза производных полимеров достигло такой стадии, когда стало возможным осуществление почти любого типа реакции, и основные трудности сводятся лишь к выбору соответствующих исходных соединений, правильной оценке структурных изменений, происходящих в макромолекулах в процессе реакции, и разработке экономически наиболее выгодных процессов для использования их в промышленности. При рассмотрении тех или иных реакций одинаково важны соображения как теоретического, так и практического порядка. Представляет интерес исследование реакционной способности функциональных групп, введенных в цепи полимеров. Для изучения химических свойств производных полимерных углеводородов важное значение имеет сопоставление характерных для этих соединений реакций с аналогичными реакциями полимеров, получаемых на основе полярных мономеров, хотя реакции таких полимеров в данной главе детально не рассматриваются. В первых разделах главы приводятся некоторые общие соображения, а затем описываются химические реакции, характерные для отдельных полимерных соединений. [c.220]

Настоящая глава посвящена термодинамическому анализу некоторых важнейших химических реакций, лежащих в основе синтеза мономеров. [c.282]

Окисление углеводородов является одним из основных направлений современного нефтехимического синтеза [1, 2], роль которого в развитии органической химии трудно переоценить. В настоящее время в промышленности осуществляется каталитическое жидкофазное окисление высших парафиновых углеводородов в высшие алифатические спирты и кислоты [3]. В последние годы большой интерес проявляют исследователи к жидкофазному автоокислению углеводородов кислородом воздуха в гидроперекиси При этом особое внимание привлекает автоокисление алкилароматических углеводородов и некоторых их производных в гидроперекиси. Это объясняется легкостью синтеза алкилароматических углеводородов на основе реакции алкилирования, как показано в главе И, легкостью окисления многих из них в гидроперекиси и широким применением последних в качестве инициаторов процессов полимеризации и исходного сырья в производстве мономеров для получения синтетических каучуков, пластических масс, синтетических волокон и других продуктов, важных для народного хозяйства. [c.244]

Выбор оптимальных условий проведения реакции и аппаратурного оформления процесса — важная и сложная задача. К аппаратам производства мономеров на стадии синтеза и разделения предъявляются чрезвычайно высокие требования по степени их надежности. Как правило, аппарат должен проработать 15—17 тыс. ч без остановок на ремонт. [c.144]

В соответствии с кинетикой реакций радикальной полимеризации этилена основными технологическими параметрами синтеза ПЭВД, определяющими структуру и массу макромолекулы, являются температура и давление полимеризации. Важную роль играют также конверсия мономера и время пребывания реакционной смеси в реакторе. С повышением температуры скорость роста цепи увеличивается меньше, чем скорость реакций передачи цепи и распада инициатора, что приводит соответственно к увеличению степени разветвленности (того и другого типа) и уменьшению молекулярной массы. Повышение давления преимущественно увеличивает скорость роста цепи и замедляет распад инициатора. Это вызывает увеличение молекулярной массы и уменьшение степени разветвленности. В то время, как на КЦР влияют только температура и давление, ДЦР сильно зависит от концентрации и времени пребывания полимера в реакторе, а именно, увеличивается с ростом этих параметров. Повышение ДЦР, в свою очередь, приводит к увеличению фракций полимера большой молекулярной массы, т.е. к росту ширины ММР и образованию высокомолекулярного хвоста ММР. [c.136]

Мы остановили паше внимание в первую очередь на этих реакциях, потому что все они имеют важное промышленное значение для синтеза мономеров и полупродуктов, используемы " [c.70]

Дальнейшая каталитическая переработка углеводородов на металлических и оксидных катализаторах позволяет получать полупродукты, необходимые в производстве предметов народного потребления [2, 5—9]. Большая часть мономеров и полученных из них полимеров являются продуктами каталитических процессов переработки углеводородов и их производных, полученных из нефти, угля, сланца, природного газа. Каталитические процессы играют важную роль в производстве моющих средств, красителей, лекарственных веществ. Основной органический синтез, дающий полупродукты (и продукты органической технологии), базируется в основном на каталитических реакциях [10, 11]. [c.9]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

Среди многих процессов органического синтеза важное место занимает реакция алкилирования. На основе этой реакции в настоящее время осуществляется производство компонентов сто-октаповых моторных топлив, исходных продуктов для производства синтетических каучуков (мономеров, инициаторов, эмульгаторов), смол для приготовления синтетических волокон, моющих средств, различных пластических масс, лаков, растворителей и т. д. [c.3]

В настоящее время алкилароматические углеводороды применяются главным образом как сырье для химической промышленности и производятся сотнями тысяч тонн в год. В качестве примеров можно привести синтезы, осуществляемые в промышленности на основе реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами, следующих соединений этилбензола, изопропилбензола, нонил- и додецилбензолов, пропил-, бутил- и амилнафталинов. Все они служат сырьем для получения продуктов важного народнохозяйственного значения. Этилбензол производится в промышленности с 1936 г. Дегидрированием его получается стирол — важнейший мономер производства эмульсионных синтетических кау- [c.353]

На основании всего сказанного можно сделать вывод об успешном применении полифункциональных катализаторов для решения одного из важнейших вопросов не( 1техимическо-го синтеза — производства мономеров. Причем не исключена возможность, что развитие этих работ приведет к созданию новых, еще не получивших в настоящее время широкого распространения, полупродуктов органического синтеза. Поэтому, как перспективы промышленного осуществления ряда указанных выше технологических процессов, так и важность научного обоснования и исследования соответствующих реакций представляются нам весьма заманчивыми, [c.210]

Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля (через карбид кальция) и из нефти (окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида (и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930-х и начале 1940-х гг. в результате детальных исследований советских (Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких (Реппе) и американских (Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Приготовляемые из тих полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [c.40]

Практически важным мономером, получаемым по реакции Риттера, является 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота. В качестве исходных продуктов в этом синтезе используются изобутилен, триок-сид серы, серная кислота и АН [120], Процесс протекает через промежуточное получение кислого ацетилсульфата и 2-метилпропен-2-сульфо-кислоты [c.27]

Акрилонитрил является одним из важнейших мономеров для производства синтетических каучуков и волокон. При сополимери-зации с бутадиеном-1,3 он дает бутадиен-нитрильный каучук, а при полимеризации в присутствии перекисей — полиакрилонит-рил, из которого вырабатывают синтетическое волокно орлон (нитрон). Из со полимера акрилонитрила с 15% метилакрилата изготовляют волокно акр ил он, а с 60% винилхлорида — волокно виньон N. В виде сополимеров со стиролом и другими мономерами акрилонитрил используется для получения пластических масс, изоляционных материалов, покрытий. Он является, кроме того, исходным веществом в синтезах акриловой кислоты и ее сложных эфиров (стр. 245) и в реакциях цианэтилирования, т. е. введения р-цианэтильной группы в различные соединения, например [c.367]

В настоящее время в разных лабораториях осуществлен абиогенный синтез многих биологически важных мономеров. Большая информация получена относительно абиогенного синтеза аминокислот (табл. 16). Перечисленные в таблице аминокислоты образуются в простых по составу газовых или водных смесях в результате воздей-СТВ1ИЯ на них разными источниками энергии. При некотором усложнении реакционной смеси введением в нее С2-, Сз-углеводородов, уксусного альдегида, гидроксил амина, гидразина и других соединений, образование которых легко происходит в условиях первобытной Земли, синтезируется значительно большее число аминокислот, в том числе и таких, которые не были обнаружены в качестве продуктов реакции в газообразных и водных смесях простого состава. К настоящему времени экспериментально доказано, что почти все аминокислоты, входящие в состав природных белков, можно получить в лаборатории при имитации условий первобытной Земли. [c.166]

Пр -1 реакциях полимеризации и поликонденсации очень важное значение имеет чистота реагентов. Содержащиеся в них примеси могут ингибировать реакцию или обрывать рост молекулы при полимеризации, нарушать нужное соотношение исходных веществ при поликонденсации и т. д., приводя к полимерам со слишком малой молекулярной массой и пониженными техническими показателями. В этом отношении к продуктам основного органического и неф7 ехимпческого синтеза предъявляются очень высокие требогаиия, причем чистота мономеров нередко должна соответствовать 99,8—99,9%-ному содержанпю основного вещества и более. [c.11]

Другое важное изогипсическос препращенис аллильных производных — элиминирование группы Н-Х, приводящее к 1,3-диенам. Помимо того, что многие представители этой группы соединений практически важны как мономеры, 1,3-диены занимают особое место в органическом синтезе как субстраты для реакции Дильса—А1ьдера, Один из самых обычных путей синтеза этих производных основан на последовательности превращений, а ю-чающих стадию реакции Гриньяра карбонильных соединений с винильными производными с последующим элиминированием воды (схема 2.55) (иногда предпочтительнее сначала превратить аллильный спирт в соответствующее ацетоксипроизводное). [c.142]

В книге представлены реакции ортоэфиров с карбонильными соединениями, аминами, фенолами, непредельными, метил- и мети-ленактивными соединениями и другими классами органических веществ, приводящие к получению различных типов гетероциклических систем, полуфабрикатов для синтеза лекарственных препаратов и красителей, мономеров, органических люминофоров и других важных продуктов. Приводятся методики синтеза по основным рассматриваемым разделам, многие из прописей были экспериментально проверены в лаборатории. [c.2]

Реакция Байера - Виллигера имеет огромное значение для органического синтеза, поскольку позволяет получать широкий спектр ценных органических веществ, имею1цих важное значение в синтезе антибиотиков, стероидов, мономеров и т. д. [c.613]

Фермент, катализирующий эту реакцию, называют ыико1епсинтазой. На примере этого процесса видно, что синтез биополимеров может идти путем реакций переноса между ] )астущей цепью полимера и мономером. Этот общий принцип характерен и для синтеза других важнейших биополимеров — белков и нуклеиновых кислот. Соответствующие реакции рассмотрены в следующей главе. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология