Дибромкапроновая кислота

Парасорбиновая кислота. -Форма этого соединения известна давно, так как встречается в красных ягодах рябины [73]. После открытия способности этого соединения, препятствовать росту клеток [74, 75] оно вновь тщательно было изучено, причем оказалось, что оно обладает структурой 6-метил-Д -дигидро-а-пирона [76]. Описано два синтеза, приводящие к полу -чению /-формы этого соединения. Кун и Иерхель [76] получили эту кислоту с 25-процентным выходом, исходя из сорбиновой кислоты, с промежуточной стадией образования 3,5-дибромкапроновой кислоты. Позднее Гейнс и Джонс [77] получили это же соединение с 33-процентным выходом конденсацией окиси пропилена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующей карбонизацией магниевой соли, получившегося производного ацетилена ЬХП и каталитическим гидрированием в соединение ЬХ1 (см. стр. 145).. [c.287]

Галоидом замещаются только активные атомы водорода, находящиеся в а-положении к карбоксильной группе. Так, капроновая кислота дает сначала а-бром-, а затем а,а-дибромкапроновую кислоту и на ЭТ0Л4 реакция прекращается. Триметилуксусная кислота не имеет атома водорода в а-положении и поэтому устойчива к галоидированию. Путем бромирования кислоты неизвестной структуры с последующим определением степени бромирования можно установить число присутствующих в ней а-водородных атомов. Данные опытов свидетельствуют [c.428]

При взаимодействии сорбиновой кислоты с галоидводородными кислотами в ее молекулу вводятся одновременно атомы галоида и водорода. Так, дымяцая бромистоводородная кислота при реакции с сорбиновой кислотой образует дибромкапроновую кислоту [183, 184], а хлористоводородная в уксуснокислом растворе образует 5-хлор- [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология