Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дигидронафталин окись

    Другим затруднением этого метода является относительная неустойчивость надкислот при длительном хранении. Это затруднение лучше всего устраняется при применении мононадфталевой кислоты [24—27]. С помощью мононадфталевой кислоты превращают линалоол в моноокись [28], 1-фенил-пропен-1—в окись VI [29], холестерилацетат—в смесь стереоизомерных окисей XIV и XV [26] (показаны только циклы А и В) и 1-(2-дифенил)-3,4-дигидронафталин—в соответствующую окись XVI [30]. [c.7]


    Галогеноводороды быстро превращают окись в галогенгидрины. Окись этилена реагирует с бромистым водородом даже при —78°, давая этиленбром-гидрин [114]. Точно так же окись 1,4-дигидронафталина дает соответствующий бромгидрин П1 [115]  [c.20]

    При перегруппировках окисей может происходить сужение или расширение цикла. Например, окись 1,4-дигидронафталина V под влиянием эфирата бромистого магния перегруппировывается в р-тетралон и 2-инданаль-дегид [261]  [c.36]

    Из указанных в табл. 33 соединений фреон 12 — наиболее распространенный хладоагент. Это бесцветный, нерастворимый в воде и не горящий газ с эфирным запахом он хорошо смешивается с растворителями (бензол, лигроин, минеральное масло, тетрагидронафталин, толуол, ксилол, дигидронафталин, гентан), алкилгалогенидами (хлороформ, бромбензол, хлористый амил, бромхлорме-тая, бромоформ, четыреххлористый углерод, бромистый этил, хлористый метил), сложными (амилацетат, бутилаце-тат, дибутилфталат, атилацетат) и простыми (бутилбензи-ловый эфир, бутилкарбитол, бутилцеллозольв. диоксан-дифениловый эфир) эфирами и многими другими органическими веществами (уксусная кислота, ацетонитрил, диметиланилин, окись этилена, циклогексан, нитробензол, пиридин, сернистый ангидрид). Смеси фреона 12 с воздухом в любых соотношениях негорючи и невзрывоопасны, в то время как смеси хлористого этилена (4—14%-ные) или хлористого метила (9—15%-ные) с воздухом взрывоопасны. Даже аммиак (13—27%-ный) образует с воздухом взрывоопасные смеси. [c.176]

    Действие нитрата серебра. Этот иодгидрин (т. пл. 120°) уже был получен Леру [6]. Нитрат серебра переводит его реакцией обменного разложения в соответствующий азотный эфир, который при перегонке с водяным паром из щелочной среды образует вещество, переходящее с паром,— окись 2,3-дигидронафталина (т. пл. 43°) и соответствующий гликоль, не перегоняющийся с водяным паром (т. пл. 135°). Оба эти вещества уже описаны Бамбергером [7]. [c.148]


Смотреть страницы где упоминается термин Дигидронафталин окись: [c.106]    [c.474]    [c.583]    [c.123]    [c.97]    [c.428]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.36 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дигидронафталин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте