Магний бромистый, эфират

Легко протекает изомеризация гомологов окисей этилена, содержащих ненасыщенные ароматические или алициклические заместители. Так, кизельгур при 250° или горячий эфират бромистого магния катализируют превращение окиси а,а-диметил-а -винилэтилена в 2,2-диметилбутен-3-аль-1 [544]. Можно привести также другие примеры изомеризации соединений этого типа [c.175]

Молекулярные соединения кислородсодержащих веществ во многом аналогичны молекулярным соединениям, которые образуют амины, но молекулярные соединения последних более прочны. Вследствие этого, если на эфираты бромистого или иодистого магния действовать амином, выделяется эфир и образуется молекулярное соединение галогенида магния с амином [70]. [c.249]

Таким же образом окись индена (I) под действием эфирата бромистого магния превращается в инданон-2 [261 ] окись анетола (II) при нагревании переходит в п-метоксифенилацетон [46], а окись а-метил-а,р-дифенилэтилена (П1) изомеризуется в замещенный уксусный альдегид IV [262] [c.36]

При перегруппировках окисей может происходить сужение или расширение цикла. Например, окись 1,4-дигидронафталина V под влиянием эфирата бромистого магния перегруппировывается в р-тетралон и 2-инданаль-дегид [261] [c.36]

В присутствии эфирата бромистого магния окись циклогексена перегруппировывается в циклопентилформальдегид [295, 296]. [c.43]

Тетрагидрофуран — более сильное основание, чем диэтиловый эфир, и поэтому быстрее сольватирует и растворяет винилмагний-галогенид, в обычных условиях образующийся на поверхности металла, в результате чего получается прозрачный раствор реактива Гриньяра. Следует напомнить, что диоксан, еще более основный э(][)ир, сдвигает равновесие, сольватируя бромистый магний, что приводит к осаждению эфирата. В основном условия проведения реакции очень похожи на обычно применяемые в реакции Гриньяра, по есть некоторые отличия, которыми нельзя пренебрегать [c.46]

К 130 г порошкообразного сплава, содержащего 40% алюминия м 60% магния, прибавляют 400 г анизола и затем при нагревании до 100—120°—небольшими порциями 650 г бромистого этила. Через 7 час. сплав полностью растворяется. Отгоняют избыток анизола (260 г), получают 292 г эфирата, кипящего при 2 мм и 95—100°. Продукт содержит 0,6% бррма. [c.295]

СлНхвВГаМ Ог молекулярное соединение бензальдегида и эфирата бромистого магния 4723 (703) [c.108]

Кристаллизацию из растворов можно проводить и в изотермических условиях путем отгонки летучего растворителя под вакуумом или при обычном давлении. Например, воздействием иода или брома на металлический магний в среде эфира получают эфирные растворы бромистого или иодистого магния [142]. Затем отгонкой эфира получают сначала эфираты галогенидов и дальнейшим их разложением — несольватированные соли. Непременным условием применения этого метода, несомненно, является возможность удаления молекул сольватирующего растворителя без разложения самой соли. Последнее оказывается возможным для получения несольватированных MgBrj и MgJj [142]. Таким же путем — воздействием эфирными растворами HG1 на окись бериллия получается хлористый бериллий в виде раствора в эфире, откуда он может быть выкристаллизован в виде эфирата [561]. [c.150]

Получение триаллилбора [52]. К эфирному раствору аллилмагнийбромида (из 42,5 г магния, 70,8 г бромистого аллила и 470 мл абс. эфира) добавлен в токе азота при перемешивании в течение 50 мин. эфирный раствор 20,3 г эфирата трехфтористого бора. Реакционная смесь кипятилась 3 часа. После стояния смеси в течение ночи эфир был слит с загустевшего остатка солей, осадок промыт при кипячении 100 мл абс. эфира. Последний отогнан от объединенных эфирных вытяжек. Остаток перегнан в вакууме. Получено 12,7 г (68,1%) триаллилбора с т. кип.. 44—46° С/10 мм 0,7689 1,4500. [c.47]

Двухлористый пропилалюминий получить таким способом не удалось. Реакцией бромистого этила со сплавом алюминий — магний в эфире, с содержанием 15% А1, получен эфират триэтилалюминия из сплава, содержащего 70% Л1 и 30% Mg, и бромистого этила получен бромистый диэтилалюминий [20, 30] с т. кип. 120—122° С/12 мм [30]. [c.296]

Получение пентавинилсурьны [106]. Раствор бромистого винилмагния, полученный из 2 г магния в 10 мл тетрагидрофурана и 9,9 г бромистого винила в 9 м. тетрагидрофурана при 65° С, разбавленный 40 мл того же растворителя, прибавляют в течение 40 мин. к раствору 4 г эфирата, приготовленному из 4 г пятихлористой сурьмы и 50 мл эфира при —65° С. После часового перемешивания образовавшийся осадок отфильтровывают, из фильтрата растворитель испаряют, остаток растворяют в петролейном эфире и охлаждают сухим льдом. Выпавший при этом осадок отфильтровывают, из фильтрата в вакууме без нагревания растворитель испаряют. Получено 1,26 г не содержащего галоида вещества с Дд 1,5530 (по литературным данным [99] пентавинилсурьма имеет пд 1,5590). При обработке иодом с выходом 51% получен иодистый тетравинилстибоний, т. пл. 67—69° С. [c.65]

Реакция хлористого ацетила (2 моля) с диэтилкадмием заканчивается на 97% в присутствии 2 молей эфирата бромистого магния (бензольный раствор, 20 мин. при 28°С). Необходимо, однако, заметить, что при большей продолжительности реакции (3 часа) авторы нашли, что последняя происходит и в отсутствие магниевых солей. [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин Магний бромистый, эфират: [c.73] [c.152] [c.144] [c.79] [c.18] [c.21] [c.228] [c.249] [c.104] [c.198] [c.15] [c.79] [c.95] [c.112] [c.128] [c.138] [c.287] [c.15] [c.550] [c.90] [c.94] [c.41] [c.50] [c.299] [c.299] [c.18] [c.21] [c.61] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология