Бутилкарбитол

При применении бутилкарбитола рекомендуется проводить процесс при давлении 100 мм рт. ст. При этом давлении азеотроп после конденсации разделяется на две фазы. В случае применения других разделяющих агентов давление выбирается в пределах 250—550 мм рт. ст. [c.282]

На основе ТТА структур диаграмм исходной смеси и ряда ее составляющих проведен синтез возможных вариантов разделения реакционных смесей. Для выделения бутилцеллозольва предложены четыре альтернативные схемы. Все они предусматривают выделение бутанола и отличаются способами получения бутилцеллозольва и бутилкарбитола. В двух схемах предложено применение азеотропной ректификации [б]. Для разделения смеси бензойная кислота - дифенил предложено использование ректификации -азеотропной и с вариацией давления. [c.39]

Переносят по 25 мл растворов в мерные колбы емкостью 100 мл и добавляют 0,25 0,5 0,75 1,0 и 1,25 мл стандартного раствора молибдена. Раствор в шестой колбе используют для холостого анализа. Растворы разбавляют до 50 мл водой, затем добавляют по 15 мл бутилкарбитола, 1 мл раствора сульфата железо-аммония, 5 мл 5%-ного раствора тиоцианата калия и по 5 мл раствора хлорида олова. Разбавляют раствор до метки водой и через 5 мин определяют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 4 см при 470 нм. [c.65]

Переносят соответствующую аликвотную часть в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют необходимый объем серной кислоты (1 4), разбавляют раствор водой приблизительно до 50 мл, вводят 15 мл бутилкарбитола (см. примечание 2 на стр. 66) и продолжают, как описано на стр. 66, но применяют кювету с толщиной слоя 1 см. [c.196]

В начале добавления бутилкарбитола выделяется некоторое количество водорода вследствие наличия 10%-ного избытка алюмогидрида-Н4 лития. При восстановлении фосгена и двуокиси углерода алюмогидридом лития выходы метанола в расчете на гидрид очень низки, поскольку приходится использовать большие избытки алюмогидрида лития. [c.142]

Бутилкарбитол, фенилцеллозольв и метилкарбитол предварительно очищали перегонкой, собирая ту часть дистиллята, результаты анализа которой на углерод и водород соответствовали теоретическим значениям. Остальные анализируемые образцы не очищали. [c.222]

Ероп 834 эпон 834 (70% растзор эпоксидной смолы в бутилкарбитоле) [c.628]

Другим интересным примером применения метода азеотропной ректификации для разделения изомеров является описанный в литературе способ разделения смесей 1- и 2-метилнафта-линов [318, 319]. По этому способу 2-метилнафталин отгоняется из смеси в виде азеотропов с ундеканолом, 5-этилнонанолом-2, 2-амино-З-пиридином или бутилкарбитолом, причем процесс проводится при таком давлении, чтобы азеотроп образовывался только с 2-метилнафталином. [c.282]

Аналогичным образом реагируют также метанол и высшие гомологи, например пропиловый и бутиловый спирты. Получаемые вещества в зависимости от природы спирта называются метил- или бутилцеллосольв и соответственно метил- или бутилкарбитол. Все эти эфиры, а также их сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия соответствующей кислоты со свободной гидроксильной группой, являются превосходными растворителями, что неудивительно, благодаря присутствию в молекуле одновремепно сложноэфирной и простой эфирной группировки. Особенное распространение приобрели ацетаты. Целлосольв и карбитол производят в промышленном мас- [c.413]

Проведение термодинамико-топологического анализа (ТТА) исходных смесей выявило ограничения на возможность их разделения с точки зрения термодинамики, которые связаны с наличием в изучаемых смесях бинарных азеотропов. Например, основную трудность при разделение ка-тализата представляет минимальный азеотроп бутилкарбитол-диэтиленгликоль, разделении оксидата - азеотроп бензойная кислота - дифенил. [c.39]

Определение с хинализарином. Кольтгоф [888] для фотометрического определения алюминия предложил хинали-зарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон). Однако в варианте Кольтгофа хинализарин пригоден лишь для качественного определения, так как окрашенный комплекс имеет тенденцию осаждаться. Хинализарин оказался пригодным и для количественного определения алюминия после того, как был найден растворитель для растворения окрашенного лака. Для этой цели применяют смесь бутилкарбитола с водой [532]. Окрашенный раствор фотометрируют при 570 нм. Алюминий и хинализарин входят в комплекс в соотношении 1 3 [532], по другим данным 2 3 [6011. Оптимальная среда pH 5. Закон Бера соблюдается при 0,05—2,0 мкг РЛ/мл. Определению алюминия не мешают 20-кратные количества Мп, Сс1, Рс1 и Зп, 40-кратные количества2п и 1000-кратные количества М . ВлияниеСи и Ре устраняют введением 1 мл 1%-ного раствора диэтилдитиокарбамината через 20—25 мин. после добавления хинализарина. [c.131]

Технический этиленгликоль анализировался иа колонке 166 X X 0,6 см, с 5% карбовакса М при 100 °С, внутренний стандарт — бутилкарбитол детектор пламенно-ионизационный, газ-носитель — азот. Продукт содержал 0,02% ацетальдегида, 0,1% 2-метил-1,3-диоксолана, 2,5% диэтиленгликоля и 0,01% триэтиленгликоля [321. Примеиение в качестве неподвижной фазы воды и насыщение водяными парами газа-носителя позволило разделить смесь [c.343]

Для повышения устойчивости окраски и чувствительности метода комплекс можно экстрагировать органическим экстрагентом (изопропиловым эфиром, изоамиловым спиртом или н-бутклацетатом). Кроме того, окраску можно усилить и стабилизировать, если применять растворители, полностью смешивающиеся с водой, например ацетон бутилцеллозольв или бутилкарбитол Раствор, полученный после растворения пробы, окисляют азотной кислотой, которую затем удаляют упариванием с серной кислотой (в противном случае результаты анализа будут занижены). Для полного развития окраски концентрация серной кислоты в растворе должна быть 1 20. [c.64]

В качестве добавки для улучшения экстракции оксихинолината магния предлагалось использовать бутилкарбитол [518]. Однако с последним трудно получить хорошую воспроизводимость даже в присутствии 2000-кратных количеств 8-оксихинолина [1233]. Очень эффективны добавки первичных и вторичных аминов. Например, в присутствии 4% бутилкарбитола из 10" М раствора магния при р11 — И с помощью 1 %-ного раствора 8-оксихино-лина экстрагируется только 30% магния. В тех же условиях [c.154]

Оптимальная концентрация бутилцеллозольва 4—5% [912, 1220], бутилкарбитола 5% [518], бутилами11а 2% [1233], изо-амилового спирта 5% [1220]. Оптимальная концентрация 8-оксихинолина при использовании бутилцеллозольва 5% [912], с бутиламином 0,1% [1233], с бутилкарбитолом 3% [518]. [c.155]

Бутилкарбитол применяют как для разложения избытка алюмогидрида лития, так и для выделения пропанола. [c.366]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.210 ]

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена (1976) -- [ c.328 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.222 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.367 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.35 , c.37 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.443 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.184 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.275 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.210 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.184 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.192 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.180 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.326 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология