трихлорметил пиридин

Диметилпиридин дает 2,4-ди-(трихлорметил)пиридин (выход 33%) а-пиколин в тех же условиях дает смесь веществ, приведенных в схеме однако выходы не приводятся [c.396]

Пиколины, как правило, не удается успешно галогенировать в ядро 7-пиколин дает при этом темный продукт полимеризации, содержащий только ионно-связанный галоид так же в общем ведет себя и а-пиколин, хотя при бромировании и удается выделить 2-метил-5-бромпиридин с выходом 3% [5] р-пиколин при бромировании в растворе концентрированной соляной кислоты при 150° замещает на бром водород метильной группы [101. При изучении хлорирования а-пиколина, 2,4- и 2,6-лутидинов и симметричного коллидина [И] было найдено, что во всех случаях образуются продукты полного замещения водородов метильной группы хлором наряду с продуктами дальнейшего хлорирования. Так, например, хлорирование 2,6-лути-дина сначала в течение 3 час. при 50°, затем 2 час. при 150° и наконец 6 час. при 180° дает чистый 2,6-ди-(трихлорметил)пиридин (ХУП) с выходом 37,8% [c.396]

Это затруднение было преодолено, когда были найдены вещества, которые в очень малых концентрациях полностью подавляют жизнедеятельность нитрифицирующих микроорганизмов и при этом совсем не влияют на микроорганизмы, осуществляющие основной биохимический процесс окисления. Эти вещества — этилентиокарб-амид, аллилтиокарбамид и недавно предложенный в США 2-хлор-6 (трихлорметил)пиридин (ТСМР). При их введении в раствор нитрификация не наступает и процесс идет до тех пор, пока в растворе не остаются лишь те органические вещества, которые совсем не поддаются биохимическому окислению. (Значительно ранее были сделаны попытки использовать для той же цели метиленовую синюю, но она оказалась токсичной и для основных микроорганизмов.) [c.81]

В качестве ингибиторов нитрификации в США применяют 2-хлор-6-(трихлорметил)-пиридин ( N-serve , удобен для внесения с жидкими удобрениями), в ФРГ — дициандиамид ( di-din ), Японии — 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин и сульфа-тиазол. Ежегодный спрос на медленнодействующие формы удобрений составляет в США и Канаде 190—200 тыс. т, ФРГ — 25, Франции — 6, Японии — 40 тыс. т. Их используют в основном под дерпообразующие травы и специальные газоны (поля для гольфа, футбола), в садоводстве и огородничестве, оранжереях, теплицах, питомниках. По прогнозам, потребление их возрастет, несмотря на относительно высокую стоимость, особенно в тех районах, где большое внимание уделяют охране окружающей среды. [c.268]

Гетероциклы, содержащие галогены в боковой цепи. Фторирование хлорметилпиридинов фтористым водородом в тех же условиях, что и соответствующих бензольных производных, было проведено Мак-Би с сотрудниками2,6- и 2,4-Бис(трифтор-метил)пиридины получали из бис (трихлорметил) пиридинов с фтористым водородом в течение 30 ч при 300 и 200° С соответственно. [c.153]

Аналогично 2-(трихлорметил) пиридин давал 2-(хлордифтор-метил)пиридин, наряду с пятью другими соединениями, содержащими один или два атома хлора в кольце, которые, вероятно, образуются вследствие загрязнения органических реактивов. Пентахлорид сурьмы, по-видимому, не оказывал влияния на скорость фторирования, а с трифторидом сурьмы при атмосферном давлении фторирование вообще не проходит [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология