Загрязнения вследствие адсорбции

Загрязнения вследствие адсорбции. Адсорбция — основной источник загрязнения осадков, имеющих чрезвычайно развитую поверхность, например флоккулированных коллоидов (сульфиды металлов, галогениды серебра, гидроокиси). Величина адсорбции может быть относительно малой, как это обычно имеет место при адсорбции на поверхности галогенидов серебра, а может быть и довольно значительной, что часто наблюдается на поверхности гидроокисей. [c.196]

ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ АДСОРБЦИИ [c.189]

Взвешивание в виде сульфата бария. Это наиболее часто применяемый метод определения сульфатов. Осадок обычно бывает загрязненным вследствие адсорбции других ионов. Осаждение сульфата бария надо проводить в среде разбавленной соляной кислоты, тогда осадок получается в форме, легче отделяе лои фильтрованием, и осаждение более селективно. Избыток хлорида бария должен быть ограниченным. [c.988]

В жидкости, очищаемой в аэротенках, происходят следующие изменения 1) снижение концентрации загрязнений вследствие разбавления жидкостью, транспортирующей активный ил 2) адсорбция загрязнений на активном иле, протекающая за первые 15— 30 мин (первая фаза окисления) [c.307]

Титрование солями бария. Соли бария используют при титровании SO4 обычно применяют ацетат или хлорид бария. Точные результаты получаются только при определенных условиях, так как возможно загрязнение осадка вследствие адсорбции. Определения проводят при комнатной температуре в водно-спиртовой среде или при 100° С в водном растворе. [c.93]

Окклюзия — это захват посторонних ионов в процессе образования осадка. Захват может осуществляться, во-п )вых, вследствие адсорбции ионов на поверхности растущих кристаллов по правилам, описанным выше, в процессе роста кристаллов примеси оказываются внутри осадка (внутренняя адсорбция), во-вторых, в результате захвата маточного раствора, попадающего в трещины и полости в осадке (инклюзия). Окклюзия — основной вид загрязнения осадков. Очевидно, что вид и количество примесей в осадке будут зависеть от скорости его формирования и порядка сливания растворов. Например, сульфат бария можно получить, прибавляя серную кислоту к раствору соли бария, и наоборот. В первом случае образующиеся кристаллы сульфата бария будут адсорбировать в процессе роста ионы Ва и в качестве противоионов СГ, т. е. осадок будет преимущественно окклюдировать хлорид бария (возможна небольшая окклюзия и серной кислоты). Во втором случае кристаллы сульфата бария будут преимущественно адсорбировать ионы SOj и в качестве противоионов HjO. В этом случае осадок окклюдирует преимущественно сер- [c.19]

Капельный биофильтр состоит из боковых стенок, водонепроницаемого дна, фильтрующего материала, дренажа и распределительных устройств. Биофильтры в плане бывают круглыми, прямоугольными, квадратными или восьмигранными. В капельные биофильтры воздух поступает естественным путем сверху через открытую поверхность и снизу через дренаж. Недостатком этих биофильтров является малая производительность. Процессы окисления в капельном биофильтре сходны с процессами окисления в сооружениях естественной биологической очистки. Однако интенсивность протекания этих процессов в биофильтре значительно выше. Протекая через фильтрующую загрузку биофильтра, загрязненная вода вследствие адсорбции оставляет в ней взвешенные и коллоидные органические вещества, не осевшие в первичных отстойниках. [c.97]

После того как на основе изучения зависимости тока от перемешивания было определено, что предельная плотность тока является плотностью тока реакции, остается открытым вопрос, гомогенная это реакция или гетерогенная. Критерий для разрешения этого вопроса также был предложен Феттером Однако протекание гомогенной химической реакции у поверхности электрода еще в пределах диффузионного слоя, как это разобрано в 68, не может зависеть от свойств поверхности электрода . В то же время скорость гетерогенной реакции очень сильно зависит от состояния поверхности. Как известно, в каталитических поверхностных реакциях малейшие следы загрязнений вследствие их адсорбции могут оказывать большое влияние на протекание реакции. [c.278]

Далее, как уже указывалось, высокотемпературное окисление протекает в совокупности с процессами коррозии, продуктами которой являются окислы, сульфиды, иногда меркаптиды металлов. Эти продукты также могут находиться в топливе в виде коллоидных растворов или взвесей и коагулировать вместе с асфальтенами и карбоидами. Кроме того, происходит конденсация продуктов окисления, например сернистых соединений с азотистыми и т. д., возможно также механическое вовлечение в осадок минеральных загрязнений, сопровождающих топливо, особенно вследствие адсорбции на поверхности их частиц смолистых веществ. [c.136]

Однако ни в коем случае нельзя делать заключения, что дл5 достижения максимальной полноты осаждения следует беспредельно увеличивать количество осаждающего реактива. При большом избытке осадителя возможен ряд нежелательных явлений. Так, например, высокая концентрация осадителя в растворе может привести к загрязнению осадка осадителем вследствие адсорбции. Наиболее склонны к адсорбции молекул осадителя мелкокристаллические и аморфные осадки. [c.35]

При относительно высокой кислотности или малой концентрации полония превалирующую роль играет адсорбция Ро на стенках пробирок и на присутствующих загрязнениях. Доля адсорбции но мере увеличения концентрации полония уменьшается вследствие насыщения емкости сорбентов и, соответственно, снижается процент центрифугирования. [c.97]

Адсорбция. Осадки увлекают с собой загрязнения вследствие явления адсорбции. Чем больше поверхность осадка, чем более [c.76]

Растворение выделенного, отфильтрованного и промытого осадка и вторичное его выделение обычно уменьшают загрязнение осадка вследствие адсорбции, так как количество адсорбируемых ионов тем больше, чем больше концентрация их в растворе. [c.77]

Соосаждение. Осаждение посторонних частиц, присутствующих в растворе, одновременно с осадком макрокомпонента вследствие адсорбции этих частиц на поверхности осадка в процессе его формирования или их включения в кристаллы осаждаемого вещества. Поверхностная адсорбция, как, например, при соосаж-дении солей серебра и иодидов с осадком иодида серебра, является причиной значительного загрязнения осадка. В результате попадания посторонних ионов, растворителя или раствора внутрь осадка (окклюзии) образуются смешанные кристаллы. Оба типа соосаждения приводят к изменению состава раствора [c.98]

Электрическая проводимость нитей серебра в 2—3 раза меньше, чем проводимость чистого серебра, что свидетельствует о сильном загрязнении таких осадков. Все перечисленные факты мол<но объяснить протеканием двух противоположно направленных процессов (А. Т. Ваграмян и 3. А. Соловьева), а именно осаждения металла, которое сопровождается активированием электродной поверхности, и пассивирования поверхности вследствие адсорбции органических примесей. В результате протекания этих процессов иа участках, [c.336]

Искажение результатов измерений может происходить также вследствие адсорбции поверхностно-активных загрязнений на поверхности исследуемого раствора. Источником таких загрязнений могут быть как окружающая раствор газовая среда, так и сам раствор, содержащий поверхностно-активные вещества в качестве малых примесей. Вызванные подобной адсорбцией ошибки измерений могут оказаться существенными, если среди основных компонентов раствора нет поверхностно-активных веществ. В противном случае значение х будет определяться поверхностно-активным компонентом раствора и практически не будет зависеть от адсорбции на поверхности раствора малых примесей. [c.30]

Действие ПАА, как и многих других флокулянтов, зависит от значения pH среды. В кислой среде карбоксильные группы ПАА не диссоциируют. Флокуляция идет за счет образования водородных связей между амидными и карбоксильными группами полимера и молекулами, находящимися на поверхности взвешенных примесей. В нейтральной и щелочной средах происходит сильная диссоциация карбоксильных групп, и действие ПАА в этих условиях связано, вероятно, с понижением заряда частиц загрязнений вследствие адсорбции на них полимера. Если одновременно с коагуляцией проводится известкование воды, эффективность удаления тонкодисперс- [c.157]

При выполнении этого условия пленка загрязнения оттесняется от очищаемой пов-сти. При этом происходит пепти-зация (распад агрегатов) частиц пыли, сажи и т. п. и диспергирование масляных пленок (эмульгирование и микроэмульгирование). Образующиеся жидкие дисперсные системы стабилизируются вследствие адсорбции ПАВ на частицах дисперсной фазы и образования адсорбционно-сольватных слоев, препятствующих укрупнению частиц и повторному их налипанию ва очищаемую пов-сть. [c.146]

Наиболее полное изложение современного состояния наших представлений в этой области можно найтн в специальной литературе [39]. Следует отметить, что большая часть экспериментальных результатов была получена в водных системах и с использованием ртутного капающего электрода. Этот электрод имеет много преимуществ по сравиенню с электродами других типов. Электродный материал (ртуть) можно легко очистить, его поверхность регулярно обновляется. Кроме того, падающие каплн позволяют избежать опасности постепенного загрязнения электрода вследствие адсорбции примесей нз раствора. Наконец, пограничное натяжение этого жидкого электрода легко измерить изменения пограничного натяження указывают на на личне адсорбции. [c.64]

Адсорбция из водных растворов лежит в основе многих техного-гических процессов. Особое значение приобретает использование адсорбционных процессов в технологии глубокой очистки сточных вод, загрязненных органическими веществами. Вследствие этого адсорбционная технология начинает играть все ббльшую роль в решении проблемы защиты водных ресурсов от промышленного загрязнения. Использование адсорбции для очистки промышленных сточных вод позволяет в некоторых случаях намного сократить потеря производства и повторно использовать значительные количества ценных продуктов и воды. [c.3]

Предложен [61] способ фракционирования фенол-формальдегидных смол путем добавления к их растворам в спирте и диоксане водных растворов нейтральных электролитов, например, ЫаС1, Маг304, ВаСЬ или насыщенного водного раствора СОг. При этом вместо высоко-дисперсной эмульсии, получающейся при добавлении чистой воды, образуется коацерват, исключается химическое взаимодействие (возможные при коагуляции кислотами или основаниями), а при применении в качестве коагулятора СОг исключается и загрязнение смолы вследствие адсорбции. [c.39]

При определениях микро- и ультрамикроконцентраций минеральные составные части фильтра оказывают влияние на точность конечного результата даже в том случае, если при фильтровании растворится хотя бы некоторая часть минеральных составных частей фильтра. Все же возможность такого рода загрязнений мала по сравнению с потерями, происходящими вследствие адсорбции фильтром ионов из раствора. [c.142]

Выводя свое уравнение изотермы, Лэнгмюр принимал, что скорость адсорбции равна скорости, с которой ударяются о поверхность молекулы, поступающие из газовой фазы, умноженной на коэффициент конденсации а. Фольмер и Эстерман [ ] измеряли а для конденсации паров ртути на поверхности жидкой и твердой ртути и нашли, что а. равно 1,0 в случае жидкой ртути и лишь немного меньше 1 в случае твердой ртути (при —45° а равно 0,93, а при —64° —0,85). Поскольку лишь незначительная часть ударяющихся молекул газа испытывает упругое отражение от твердой поверхности, скорость адсорбции на свободной поверхности весьма велика. Если же в адсорбенте имеются длинные и очень тонкие поры и молекулы газа должны диффундировать в них, то адсорбция происходит в течение измеримого отрезка времени. Скорость адсорбции может оказаться весьма малой, если поступающие молекулы должны вытеснять другие, ранее адсорбированные загрязнения, или если они должны диффундировать в поры, преодолевая сопротивление находящихся там посторонних молекул. Имеются работы, в которых продолжительность процесса адсорбции измеряется не только часами, а днями и даже месяцами. Возможно, что очень продолжительное поглощение газа происходит благодаря его растворению в твердом теле, а не вследствие адсорбции. Во всяком случае, нет ничего необычного в том, что при физической адсорбции равновесие может устанавливаться в течение многих часов. [c.616]

Для получения наилучших результатов созревание осадка следует вести только до тех пор, пока взмученный осадок не будет быстро оседать на дно. Слишком длительное отстаивание осадка (в течение нескольких суток) может повести к загрязнению осадка вследствие адсорбции или соосаждения сопутствующих ионов (например, Mg -иoнoв при осаждении Са -ио-пов оксалат ами). [c.29]

Особенно большие трудности возникают при работе с очень разбавленными растворами полония, не содержащими удерживающего носителя (например, теллура). В этом случае возможны потери полония вследствие адсорбции на поверхности посуды, пипеток и т. д. Так, например, по данным Г. Ленг [18] адсорбция полония на стеклянной поверхности из 1 н. азотнокислого и нейтрального растворов составляла соответственно 9,6 и 21,1%. При некоторых условиях адсорбционные процессы приводят к еще большим потерям этого элемента. Например, контакт раствора полония с пергаментом, а также фильтрование через бумажные фильтры могут привести к потере более 50% Ро. Присутствие в растворах частиц случайных загрязнений также может вызвать адсорбцию полония на этих частицах, которые ведут себя как псевдорадиоколлоиды и существенным образом влияют на поведение полония при различных физико-химических процессах. [c.126]

При промывании различных осадков идет процесс ионного обмена, что позволяет очистить эти осадки от сорбированных ионов подбора подходящей промывной жидкости. Например, осадок AgJ, образующийся при избытке KJ в растворе, несет отрицательные заряды, так как сорбирует ионы. Противоионами являются катионы К . При коагуляции такой осадок оказывается загрязненным иодидом калия, который нельзя отмыть дистиллированной водой. Однако при отмывании разбавленными растворами кислот или растворами аммонийных солей KJ можно отмыть, так как ионы ОНз или ионы NH4 вступают в ионный обмен с осадком. После ионного обмена противоионами становятся катионы ОНз или NH4 , которые при прокаливании удаляются в виде летучих иодидов, разлагающихся на воду и иодистый водород или аммиак и иодистый водород. Промывание разбавленными кислотами или солями аммония не достигает цели, если осадок AgJ получен осаждением из раствора, содержащего избыток AgNOs. Тогда осадок AgJ несет [оложительные заряды вследствие адсорбции на его поверхности катионов Ag . Противоионами являются нитрат-ионы. Поэтому ионный обмен происходит только между анионами например, ионы NOa обмениваются на ионы СЛ" соляной кислоты, а избыточные катионы Ag остаются в осадке. [c.368]

Процесс образования осадка распадается в основном на две стадии образование зародышей кристаллизации, которые вследствие своих малых размеров находятся в броуновском движении, и рост зародышей кристаллов. Поверхность зародышей кристаллов является заряженной вследствие адсорбции на ней ионов. Эти заряды способствуют гидратации. В дальнейшем наступает увеличение размеров зародышей кристаллов вплоть до размеров, видимых невооруженным глазом. Это сопровождается ослаблением броуновского движения и образованием больших агрегатов кристаллов. Возникает возможность загрязнения, если кристаллы растут слишком быстро. Для предупреждения этого необходимо раствор осадителя прибавлять возможно медленнее, например по каплям, к раствору осаждаемого вещества. Когда осадок уже образовался, то наблюдается постепенный рост мелких кристаллических частичек. Наряду с этим крупные кристаллы также растут за счет более мелких. В том и другом случае из микрокристаллов обычно возникают грубокристаллические агрегаты кристаллов, которые могут быть хорошо отфильтрованы. Эти процессы требуют некоторого времени. Поэтому полученный осадок после осаждения часто не рекомендуется сразу же отфильтровывать. [c.380]

В жидкости, очищаемой в аэротенках, происходят следующие изменения 1) снижение концентрации загрязнений вследствие раабавления жидкостью, транспортирующей активный ил 2) адсорбция загрязнений на активном иле, протекающая за лервьге 15— 30 мин (первая фаза окисления) 3) постепенное уменьшение органических веществ, растворенных в оде и адсорбированных на активном иле (вторая фа1за окисления) 4) постепенное уменьшение азота аммонийных солей и нитритов за счет окисления их в нитраты (третья фаза окисления) — процесс нитрификации (рис. 65). [c.294]

Кристаллы NaaSiFj отделяют от маточного раствора и геля кремниевой кислоты в гидроциклонах или отстаиванием в течение 30 мин. Скорость осаждения кристаллов NaaSlFg равна 3 м/ч, а геля кремниевой кислоты — 0,25—0,3 м/ч. Такая большая разница в скорости осаждения позволяет отделить NaaSiFg из загрязненного гелем раствора, благодаря чему и не требуется предварительной очистки гексафторкремниевой кислоты от кремнегеля. Это существенно также и потому, что предварительное отделение геля от кислоты влечет за собой значительные ее потери вследствие адсорбции шламом и трудности его отмывки. [c.200]

Скорость осаждения кристаллов Na SiFg равна 3 м/ч, а геля кремневой кислоты — 0,25—0,3 м/ч. Такая большая разница в скорости осаждения позволяет отделить NagSiFg из загрязненного гелем раствора, благодаря чему и не требуется предварительной очистки кремнефтористоводородной кислоты от кремнегеля. Это сзпщественно также и потому, что предварительное отделение геля от кислоты влечет за собой значительные ее потери вследствие адсорбции шламом и трудности отмывки. [c.361]

Хвала считает, что влияние электрических зарядов на моющий процесс состоит в том, что вследствие адсорбции моющей молекулы (анионоактивной) ч-потенциал увеличивается на поверхностях раздела волокно—моющий раствор и волокно—загрязнение. Утверждение Хвала и Мартина о том, что неионогенные мицеллярные коллоиды типа продуктов конденсации с окисью этилена ведут себя анологичным образом, было опровергнуто Вурцшмит-том , таккак эти конденсаты в водных дисперсиях находятся в виде полиэтиленоксониевых солей, реагирующих как катионоактивные вещества [c.40]

Придание специальных свойств моющему средству ( тейлорирование ). Наряду с введением 0,5 г л пербората (отбеливатель), 0,5 г/л метасиликата (стабилизатор), ингибитора коррозии и регулятора pH добавляют еще карбоксиметилцеллюлозу и оптический отбеливатель. КМЦ, вследствие адсорбции волокном и обволакивания диспергированных частиц загрязнения, способствует удерживанию загрязнения, действует как эмульгатор, диспергатор, средство, улучшающее пенообразование и предохраняющее волокно и ткань. Оптимальное действие КМЦ проявляется при введении небольших его количеств. Выбор оптических отбеливателей и нужной их концентрации значительно труднее осуществить, так как, согласно заданным требованиям, отбеливатель должен обладать следующими свойствами [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология